Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: FF/UMEC/VI

Celkem 438 výsledků

GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti FF/UMEC/VI s FF/VI u 12-17letých s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) u čínských účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Čína
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení systémové expozice, systémové farmakodynamiky a bezpečnosti a snášenlivosti flutikasonfuroátu, umeklidinia a vilanterolu u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení umeklidiniumbromidu v kombinaci s flutikasonfuroátem u pacientů s CHOPN s astmatickou složkou

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I flutikasonfuroátu/umeklidiniumbromidu/vilanterolu (100/62,5/25 mikrogramů [mcg]) po podání jedné a opakované dávky z inhalátoru suchého prášku u zdravých čínských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti flutikasonfuroátu (FF)/umeklidinia (UMEC)/vilanterolu (VI) u účastníků s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Chile, Rumunsko, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci expozice flutikasonfuroátu (FF), vilanterolu (VI) a umeklidinia (UMEC) ve dvou různých dávkách

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnotit skutečnou světovou účinnost flutikasonfuroátu/umeklidiniumbromidu/vilanterolu (FF/UMEC/VI) v jediném inhalátoru (Trelegy Ellipta) u účastníků se symptomatickou CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání přidání umeklidiniumbromidu (UMEC) k flutikason furoátu (FF)/vilanterolu (VI), s placebem plus FF/VI u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) – studie 2

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Korejská republika, Česká republika
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Hodnocení trojité terapie pomocí magnetické rezonance u astmatu (ETHA)

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Dokončeno

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Duální terapie zátěže nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

INTREPID: Zkoumání efektivity TRELEGIE: Návrh obvyklé praxe

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Španělsko, Holandsko, Švédsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie uzavřené terapie flutikason furoát (FF)/umeklidiniumbromid (UMEC)/vilanterol (VI) versus otevřená terapie FF/VI plus UMEC u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Argentina, Japonsko, Ruská Federace, Španělsko, Německo, Mexiko, Rumunsko, Korejská republika, Polsko, Itálie, Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, účinnost a odpověď na dávku GSK573719 v kombinaci s flutikason furoátem u subjektů s astmatem (ILA115938)

Astma

Argentina, Ruská Federace, Spojené státy, Chile, Thajsko
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Srovnávací studie mezi flutikasonfuroátem/umeklidinium/vilanterolem (FF/UMEC/VI) s jednou inhalační trojitou terapií versus monoterapií tiotropiem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Polsko, Spojené státy, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (FF/VI) s fixní kombinací dávek (FDC) ve srovnání se samotným FF u subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Japonsko, Polsko, Kanada, Ruská Federace, Španělsko, Německo, Maďarsko, Jižní Afrika, Itálie, Mexiko, Rumunsko, Bulharsko, Čína, Litva
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie účinnosti srovnávající flutikason furoát (FF, GW685698)/vilanterol (VI, GW642444) se standardní léčbou u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní kombinace dávek (FDC) FF/UMEC/VI s FDC FF/VI a UMEC/VI; Podává se jednou denně prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Finsko, Česko, Polsko, Belgie, Chile, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, ... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie mezi fixní dávkou trojkombinace flutikasonfuroátu/umeklidinium/vilanteroltrifenatátu (FF/UMEC/VI) s budesonidem/formmoterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Bulharsko, Estonsko, Mexiko, Korejská republika, Slovensko, Řecko, Čína, Itálie, Maďarsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Holandsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

GSK961081 samotný a s flutikason furoátem (FF), 1. fáze (Ph1), režim jedné dávky (SD), režim opakovaných dávek (RD), farmakokinetická (PK) studie u zdravého dobrovolníka (HV)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GSK573719/GW642444 125/25 mcg a 62,5/25 mcg inhalačního prášku ve srovnání s placebem u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Tchaj-wan, Thajsko, Čína, Filipíny, Korejská republika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie jedné dávky SP093 polysacharidové vakcíny proti tyfu Vi u japonských subjektů

Bakteriální infekce | Břišní tyfus | Infekce salmonelou

Japonsko
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10502-01 u pacientů s pokročilými solidními nádory a lymfomy

Solidní nádory | Lymfomy

Spojené státy
fan li

Nábor

Virtuální ileostomie versus konvenční smyčková ileostomie

Rakovina konečníku

Čína
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Dokončeno

Diagnostická výkonnost systému Vesical Imaging-Reporting and Data System (VI-RADS) při detekci svalově invazivního nádoru močového měchýře (MIBC) v klinické praxi: Srovnání s transuretrální resekcí rakoviny močového měchýře (TURB) a hodnocení diagnostické přesnosti podle umístění nádoru (VI-RADS)

Rakovina močového měchýře

Itálie
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10101-01 u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

AML, dospělý

Spojené státy
University of Oxford

Dokončeno

Vakcíny proti Salmonella Typhi (VAST)

Břišní tyfus | Enterická horečka

Spojené království
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Nábor

Zkouška non-inferiority lokálně vyráběné konjugované vakcíny proti tyfu „Typhocon“ v Bangladéši

Tyfus

Bangladéš
VA Office of Research and Development
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Kulturně citlivá pomůcka pro rozhodování na konci života (Aim3)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Rakovina plic | Chronické onemocnění ledvin | Cirhóza | Městnavé srdeční selhání | Karcinom tlustého střeva

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Německo, Maďarsko, Bulharsko
International Vaccine Institute
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita konjugované vakcíny proti tyfu Vi-DT

Tyfus
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Dokončeno

Studie FF-10501-01 u pacientů s recidivujícími nebo refrakterními hematologickými malignitami

AML | MDS | CMML

Spojené státy
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Nábor

Dynamická celopolní optická koherentní tomografie pro strukturální a mikrobiologickou charakterizaci biofilmu uloženého centrálním žilním katetrem u kriticky nemocných pacientů (OCT-BIO-CVC)

Kriticky nemocný | Infekce krevního řečiště spojená s centrálním žilním katétrem | Infekce související se zdravotní péčí

Francie
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Nábor

Vysoce fermentovaná potravinová intervence u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem rekta (The FEED Trial)

Rakovina konečníku

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) v kombinaci s fixní dávkou s Indacaterol Plus Tiotropium

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Estonsko, Peru, Polsko, Francie, Chile, Maďarsko, Itálie, Slovensko
Medical University of Graz
CBmed Ges.m.b.H.

Aktivní, ne nábor

Po syndromu COVID-19 a osy střevo-plíce

Covid19

Rakousko
Loewenstein Hospital

Neznámý

tDCS a VI k léčbě neuropatické bolesti a funkce v SCI

SCI - Poranění míchy
DongGuk University

Dokončeno

Srovnání endotracheálního nitrolcového tlaku mezi dvěma metodami těsnění manžety

Endotracheální trubice

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko

Hledat v klinických studiích: FF/UMEC/VI

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa