Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát 0,05 MG/ACTUAT

Celkem 1109 výsledků

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

DYmista nosní sprej u čínských pacientů (DYNAS-CHI)

Alergická rýma

Čína
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání bioekvivalence dvou flutikason propionátových 0,05% topických krémů

Zdravý
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Citlivost farmakokinetiky na rozdíly v aerodynamické distribuci velikosti částic

Astma

Spojené státy
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu (FF) 100 mcg jednou denně s flutikason propionátem (FP) 250 mcg dvakrát denně (BD) a FP 100 mcg BD u dobře kontrolovaných astmatických japonských subjektů

Astma

Japonsko
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání biologické dostupnosti dvou flutikason propionátových 0,005% topických mastí

Zdravý
Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie preference pacientů s nosním sprejem Fluticason

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Cutivate Lotion HPA Axis Pediatrická studie

Atopická dermatitida

Spojené státy
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Neznámý

Účinek flutikason propionátu 0,05 % na úzkopásmové UV-B u aktivního vitiliga

Pacienti s aktivním nesegmentálním vitiligem. | Hodnocení účinnosti UVB a Fluticason propionátu 0,05 % | Krém ve srovnání se samotným NB-UVB u pacientů s nesegmentálním vitiligem

Holandsko
Galderma R&D

Dokončeno

Účinnost, tolerance a spokojenost s CLOBEX® sprejem při použití jako monoterapie nebo doplňkové terapie u plakové psoriázy

Psoriáza

Spojené státy
Ceragenix Pharmaceuticals

Dokončeno

Zařízení Epiceram™ versus středně silný topický steroid (Flutikason propionát 0,05 %) pro léčbu atopické dermatitidy

Atopická dermatitida
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Skutečná efektivita a nákladová efektivita předních inhalačních kortikosteroidů v léčbě astmatu (QvarAsthma)

Astma

Spojené království
University of Dundee

Dokončeno

Steroidní šetřící účinek nosního kortikosteroidu u astmatu a rýmy

Astma | Alergická rýma

Spojené království
Teva Pharmaceuticals USA

Ukončeno

Studie klinické ekvivalence flutikason propionátu nosního spreje, 50 mcg/aktivace vs. Flonase u pacientů s alergickou rinitidou

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 671800 ED u pacientů s astmatem bez předchozí léčby steroidy

Astma

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Kolumbie, Korejská republika, Mexiko, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Tchaj-wan
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání biologické dostupnosti tří halobetasol propionátových 0,05% topických krémů

Zdravý
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Inhalace kortikosteroidů u kuřáků a nekuřáků.

Astma

Spojené království, Belgie
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bepotastin-Besilate-kortikosteroidní nosní sprej ve srovnání s placebem, Bepotastin-Besilate nosním sprejem a kortikosteroidním nosním sprejem při léčbě pacientů se sezónní alergickou rýmou

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání biologické dostupnosti dvou klobetasol propionátových 0,05% topických pěn

Zdravý
Galderma R&D

Dokončeno

Srovnání mezi Clobetasol propionátem 0,05 % (Clobex®) sprejem a Clobetasol propionátem 0,05 % (Olux®) pěnou

Psoriáza

Spojené státy
Medstar Health Research Institute

Dokončeno

Clobetasol propionát versus frakcionovaný laser na oxid uhličitý pro léčbu lišejníkové sklerózy (CuRLS)

Vulvar Lichen Sclerosus

Spojené státy
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Dostupný

Rozšířený protokol přístupu pro pacienty s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Dey

Dokončeno

Studie zjišťování dávek hodnotící bezpečnost a účinnost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Mometason furoát vodný (MK-0887/SCH 032088) nosní sprej vs. placebo a FLONASE® u pacientů se sezónní alergickou rinitidou (I94-001)

Rýma, alergická, sezónní
Garlapati Komali

Neznámý

Aktuální Betamethason a Clobetasol v Orabase v Oral Lichen Planus

Orální Lichen Planus

Indie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená otevřená srovnávací studie pro srovnání léčby u pacientů ve věku 4 až 11 let s astmatem

Astma

Spojené státy
SkyePharma AG

Dokončeno

Nový kombinovaný inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg a 250/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Portoriko
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání biologické dostupnosti dvou halobetasol propionátových 0,05% topických mastí

Zdravý
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku při léčbě astmatu u dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Polsko, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Flutikason furoát/GW642444 Inhalační prášek Dlouhodobá bezpečnostní studie

Astma

Spojené státy, Německo, Thajsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování flutikason furoátu (FF)

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Bulharsko, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Ukrajina, Švédsko, Jižní Afrika, Lotyšsko, Portoriko, Gruzie
Netherlands Institute for Pigment Disorders

Staženo

Frakční laser v kombinaci s UVB terapií u pacientů s vitiligem

Vitiligo

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu inhalovaného flutikason propionátu na bronchiální odpověď na leukotrien D4 u pacientů s astmatem

Astma | Mírné astma
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti halobetasol propionátového lotionu 0,05 % u subjektů s plakovou psoriázou

Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Udržovací účinek šamponu Clobex na subjekty se středně těžkou až těžkou psoriázou pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Kanada
Oslo University Hospital
Photocure

Dokončeno

Léčba ženského genitálního erozivního lichen planus (GELP) pomocí Hexaminolevulinátové PDT

Genital Lichen Planus

Norsko
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nosního spreje k léčbě sezónních alergií

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Slepá studie topického vyšetřovacího lotionu vs. Schválený krém v léčbě plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, zkřížená studie v komoře pro environmentální výzvy k posouzení bezpečnosti a účinnosti tří perorálních dávek BI 671800 versus flutikason propionát a montelukast u citlivých pacientů se sezónní alergickou rinitidou mimo sezónu

Astma | Rýma, alergická, sezónní

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost flutikason furoátu a flutikason propionátu u lidí s astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené státy, Peru, Mexiko, Holandsko, Polsko
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Dokončeno

Snižuje flutikason propionát pozdní alergickou reakci, když je lék podáván po alergenu?

Mírné intermitentní astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k posouzení bezpečnosti flutikason propionátu/salmeterolu 100/50 hydrofluoroalkanu (HFA) versus flutikason propionátu 100 HFA u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy, Ruská Federace, Kanada, Německo, Peru, Austrálie, Mexiko, Chile, Kostarika, Španělsko, Polsko, Litva, Lotyšsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studium fyziologie dýchacích cest u dospělých. Inhalátor SERETIDE DISKUS® a inhalátor FLIXOTIDE® jsou ochranné známky společnosti GSK Croup of Companies.

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fyziologie dýchacích cest u dětí SERETIDE DISKUS ® Inhlaer a FLIXOTIDE® Inhaler jsou ochranné známky společností skupiny GSK.

Astma

Spojené království, Nový Zéland
Sun Pharmaceutical Industries Limited
Novum Pharmaceutical Research Services

Ukončeno

Farmakokinetika více dávek a potenciál pro supresi nadledvin po léčbě halobetasolovým sprejem u pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie měření kontroly astmatu u pediatrických a dospívajících subjektů, jejichž astma se zhoršuje aktivitou nebo cvičením

Bronchospasmus | Bronchospasmus vyvolaný aktivitou/cvičením

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Seretide versus Flixotide u astmatických dětí nekontrolovaných inhalačními kortikosteroidy

Astma

Ruská Federace, Belgie, Polsko, Španělsko, Dánsko, Itálie, Švédsko, Holandsko, Francie, Litva, Lotyšsko, Norsko

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát 0,05 MG/ACTUAT

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa