Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Itoprid hydrochlorid 50 mg potahované tablety

Celkem 572 výsledků

Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Abbott

Dokončeno

Studie k vyhodnocení role itopridu HCI u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládající zácpou

Syndrom dráždivého tračníku

Pákistán
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost strategie snižování dávky založené na biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV (BETAF-RED)

HIV infekce

Španělsko
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence fixní kombinace vildagliptinu a metforminu HCI 50/1000 mg FCT za podmínek s jídlem

Zdravý dobrovolník
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nasycení

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetická a farmakodynamická studie sildenafilu u dospělých kuřáků a nekuřáků

Kouření | Erektilní dysfunkce | Farmakokinetika | Farmakodynamika

Egypt
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Dokončeno

Studie bioekvivalence testovacích a referenčních 50 mg eplerenonových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (ATABAY, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Prevalence a rizikové faktory pro dysfunkci štítné žlázy u těhotných žen na Tchaj-wanu

Onemocnění štítné žlázy Těhotenství

Tchaj-wan
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet Sandoz Inc. a Tyco Healthcare (Tofranil) 50 mg imipramin hydrochloridu u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek nalačno

Deprese
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Dokončeno

Riluzole v ústech dispergovatelný film Replikovat biologickou dostupnost

Bioekvivalence

Švýcarsko
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Bukální film versus IV injekce Palonosetron pro středně emetogenní chemoterapii indukovanou nevolnost a zvracení

Nevolnost se zvracením vyvolaná chemoterapií

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tablet Desipramin hydrochlorid 50 mg

Deprese
LG Chem

Zatím nenabíráme

Biologická dostupnost Gemigliptinu a Dapagliflozinu 50/10 mg v důsledku potravin

Zdraví dobrovolníci
University of Alexandria

Dokončeno

Denní Avanafil pro erektilní dysfunkci

Erektilní dysfunkce

Egypt
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti dolutegraviru a lamivudinu s fixními kombinacemi dávek

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
IBSA Institut Biochimique SA

Nábor

Nový orální film Sildenafil u pacientů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u primidonových tablet a mysolinových tablet

Terapeutická ekvivalence
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno hydrochlorothiazidových tablet 50 mg až hydrochlorothiazidových tablet 50 mg

Zdravý

Spojené státy
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence bikalutamidu 50 mg tablety a Casodexu 50 mg tablety u zdravých subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 50 mg tablet venlafaxin hydrochloridu za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
LG Chem

Neznámý

Biologická dostupnost kombinace fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg za podmínek nasycení a nalačno

Cukrovka typu 2
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinované tablety sitagliptinu/metforminu (MK0431A-122)

Cukrovka typu 2
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Frederiksberg University Hospital

Dokončeno

Variabilita chůze indukovaná opioidy

Motorické poruchy vyvolané opioidy

Dánsko
Galenicum Health

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet sitagliptinu/metforminu 50 mg/1000 mg u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Cukrovka typu 2 | Bioekvivalence

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Tablety 5 mg glipizidu/500 mg metformin hydrochloridu, nalačno

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Itoprid hydrochlorid 50 mg potahované tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa