Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NTHI vaccine GSK2838508A (formulation 7)

Celkem 229 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Poruchy dýchání

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Poruchy dýchání

Belgie
National Cancer Institute (NCI)
NeoImmuneTech

Staženo

Odpověď na vakcínu s NT-I7

Karcinom prsu | Karcinom močového měchýře | Kolorektální adenokarcinom

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení imunogenicity a bezpečnosti výzkumné vakcíny GSK (GSK3277511A) při podávání zdravým kuřákům a bývalým kuřákům po podání vakcíny Shingrix

Poruchy dýchání

Francie, Estonsko, Španělsko, Finsko, Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumných vakcín proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infekce, respirační syncytiální virus

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k popisu bezpečnostního profilu a srovnání imunitní odpovědi 4 různých formulací testované vakcíny Tdap ve srovnání s licencovanou vakcínou Tdap u mladých dospělých v Kanadě

Očkování proti tetanu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti záškrtu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti černému kašli (zdraví dobrovolníci)

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie, která má otestovat, zda je třetí dávka vakcíny bezpečná u současných a bývalých kuřáků ve věku 40 až 80 let, a získat informace o imunitní odpovědi po třetí dávce vakcíny

Poruchy dýchání

Německo, Kanada, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie, která má otestovat, zda vakcína dobře funguje u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) ve věku 40 až 80 let s cílem snížit epizody zhoršujících se příznaků a získat další informace o bezpečnosti a imunitní odpovědi.

Poruchy dýchání

Francie, Německo, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Itálie, Kanada, Spojené království
Sanofi

Dokončeno

Studie dvou výzkumných pneumokokových vakcín u zdravých dospělých

Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae | Pneumokoková pneumonie

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení různých dávek antigenu vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) na základě jejich imunitní odpovědi a bezpečnosti při podávání zdravým dospělým ženám

Respirační syncytiální virové infekce

Německo, Estonsko, Belgie, Francie
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých těhotných žen a kojenců narozených očkovaným matkám

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Spojené státy, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity různých formulací výzkumné RSV vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Německo, Česko
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k pochopení bezpečnosti a účinků nových formulací vakcíny Clostridioides Difficile, která bude podávána zdravým dospělým

Clostridoides Difficile Associated Disease

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vyšetřovací pneumokokové vakcíny ve třech dávkách u zdravých dospělých

Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae | Pneumokoková pneumonie

Švýcarsko
Sanofi

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost tří formulací vakcín proti horečce dengue u zdravých dospělých ve věku 18 až 45 let v USA

Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue | Virus dengue

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny proti živým atenuovaným respiračním syncyciálním virům u kojenců a batolat (VAD00001)

Respirační syncytiální virová infekce

Honduras, Spojené státy, Chile
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pneumokokové vakcíny 2189242A u dětí ve věku 12-23 měsíců v době první vakcinace

Infekce, streptokoky

Česko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent a Fluzone® High-Dose, vakcíny proti chřipce, 2018-2019 (GRC90)

Chřipka

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

K posouzení imunogenicity, reaktogenity a bezpečnosti 2 formulací HRV vakcíny GSK jako 2dávkové vakcinace (kojenci)

Infekce, rotavirus

Panama
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie až 4 roky po vakcinaci studie k posouzení imunogenicity a bezpečnosti hodnocené vakcíny u dospělých

Poruchy dýchání

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), na základě bezpečnosti vakcíny a protilátek (tělesné obrany) produkovaných po podání vakcíny, když je podávána zdravým netěhotným Ženy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo, Finsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Trial to Evaluate the Safety and the Immunogenicity of GSK Biologicals' Influenza Vaccine GSK2186877A in Healthy Children

Chřipka

Španělsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny proti viru herpes simplex (HSV)-2 u zdravých účastníků ve věku 18-40 let

Herpes Simplex

Spojené státy
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention; Hospital Authority, Hong Kong

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita očkování proti chřipce dvakrát ročně u starších dospělých v Hongkongu (RETAIN)

Chřipka, člověk

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení posilovací dávky přípravků pneumokokové vakcíny u mladých dospělých

Infekce, streptokoky

Belgie
Sanofi

Dokončeno

Immunogenicity of a Split, Cell-Based, Inactivated, Trivalent Influenza Vaccine in Healthy Adult Subjects

Chřipka | Myxovirová infekce | Orthomyxoviruses

Spojené státy
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita alternativních každoročních strategií očkování proti chřipce u starších dospělých v Hongkongu (PIVOT)

Chřipka, člověk

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Širokospektrální studie rozmezí dávek vakcíny HPV (V502-001)

Rakovina děložního hrdla | HPV | Premaligní anogenitální bradavice
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie výzkumné pneumokokové vakcíny u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zápal plic | Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae

Bangladéš
Seqirus

Dokončeno

A Study to Assess the Immunogenicity and Safety of CSL's 2009 / 2010 Formulation of Enzira® Vaccine in Healthy Volunteers

Chřipka

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátských vakcín HBV-MPL společnosti GSK Bio ve srovnání s Engerix™-B u zdravých dospívajících

Žloutenka typu B

Německo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie kandidáta mRNA respiračního syncyciálního viru se 2 různými formulacemi na bázi lipidových nanočástic u dospělých ve věku 18 až 50 let a 60 let a starších

Imunizace respiračním syncytiálním virem

Spojené státy, Austrálie, Portoriko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie Fluzone® Quadrivalentní, Fluzone® intradermální a Fluzone® vysokodávkové vakcíny proti chřipce u dospělých

Chřipka

Spojené státy
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita 7-valentní pneumokokové konjugované vakcíny u dětí po transplantaci pevných orgánů

Imunosuprese | Transplantace orgánů

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie formulace vakcíny mRNA proti COVID-19 u zdravých dospělých ve věku 18 let a starších (VAW00001)

COVID-19

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Honduras
Finnish Institute for Health and Welfare
Merck Sharp & Dohme LLC; Wyeth-Lederle Vaccines; Pasteur Merieux Connaught

Dokončeno

Efficacy Trial of Two Pneumococcal Conjugate Vaccines (PncCRM and PncOMPC) for Prevention of Acute Otitis Media Due to Vaccine Serotypes

Pneumokokové infekce | Zánět středního ucha

Finsko
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de Desenvolvimento... a další spolupracovníci

Neznámý

Fáze II studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti horečce dengue 1,2,3,4 (oslabená)

Dengue

Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcín GSK Biologicals proti tuberkulóze (692342) pro zdravé dospělé

Tuberkulóza

Filipíny
The Second Hospital of Shandong University
Shandong Sunstem Biotechnology Co.,Ltd.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti vakcíny MG-7-DC při léčbě rakoviny žaludku

Rakovina žaludku

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity programu Prime-boost vakcíny proti chřipce GSK Biologicals u dětí

Chřipka

Filipíny
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Chřipka

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 2 výzkumných preventivních vakcín proti HIV

HIV infekce

Keňa, Zambie, Uganda
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcín proti chřipkovému viru Fluzone® 2012-2013 mezi dospělými.

Chřipka

Spojené státy
University of Maryland, Baltimore

Dokončeno

Salmonella konjugáty CVD 2000: Studie odpovědí na vakcinaci trivalentní konjugovanou vakcínou Salmonella k prevenci invazivního onemocnění Salmonella

Snížení rizika

Spojené státy
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny AV7909 proti antraxu u zdravých dospělých

Infekce Bacillus Anthracis (Anthrax).

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie jedné dávky nebo dvou dávek čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u subjektů ve věku 6 měsíců nebo starších v Indii

Chřipka

Indie
Sanofi

Dokončeno

Studie pneumokokové konjugované vakcíny u dospělých ve věku 50 až 84 let.

Pneumokoková imunizace

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita alternativního imunizačního plánu vakcíny proti pandemické chřipce společnosti GSK Bio (GSK1119711A)

Chřipka | Vakcíny proti chřipce

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity experimentální vakcíny proti vzteklině GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals u zdravých dospělých

Virová onemocnění

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: NTHI vaccine GSK2838508A (formulation 7)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa