Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo flutikason propionát prostřednictvím ACCUHALER/DISKUS

Celkem 189 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek hodnotící účinnost a bezpečnost GSK2190915 podávaného jednou denně

Astma

Spojené státy, Japonsko, Rumunsko, Ukrajina, Bulharsko, Polsko
University Hospitals, Leicester
Genentech, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bronchoskopická studie k posouzení účinků inhalačních kortikosteroidů na dospělé zdravé dobrovolníky

Zdravý

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost plic a celková systémová expozice beklomethasonu17, monopropionátu a formoterolu ve dvou silách inhalačního prášku NEXThaler

Astmatický

Spojené království
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bronchodilatační účinnost jedné dávky QMF149 (Indacaterol maleát/mometason furoát) prostřednictvím zařízení Twisthaler® u dospělých pacientů s astmatem

Astma

Francie, Německo
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Dokončeno

Vysazení inhalačních kortikosteroidů u pacientů s CHOPN v primární péči

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu (FF) 100 mcg jednou denně s flutikason propionátem (FP) 250 mcg dvakrát denně (BD) a FP 100 mcg BD u dobře kontrolovaných astmatických japonských subjektů

Astma

Japonsko
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Síťová zkouška pro výzkum a vzdělávání dětského astmatu (CARE) – nejlepší doplňková terapie poskytující efektivní odpověď (BADGER) (BADGER)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie u pacientů se středně těžkým astmatem k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamických účinků flutikasonpropionátu a salmeterolu podávaných prostřednictvím inhalátoru ROTAHALER® ve srovnání s inhalátorem DISKUS®

Astma
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Dokončeno

Snižuje flutikason propionát pozdní alergickou reakci, když je lék podáván po alergenu?

Mírné intermitentní astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu inhalovaného flutikason propionátu na bronchiální odpověď na leukotrien D4 u pacientů s astmatem

Astma | Mírné astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie alergické rýmy u pacientů, kteří mají také astma

Astma

Spojené státy, Estonsko, Kanada, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k porovnání Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC a Salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Kanada, Německo, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Jižní Afrika, Švédsko, Francie, Mexiko, Austrálie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená otevřená srovnávací studie pro srovnání léčby u pacientů ve věku 4 až 11 let s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 671800 ED u pacientů s astmatem bez předchozí léčby steroidy

Astma

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Kolumbie, Korejská republika, Mexiko, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Tchaj-wan
Teva Pharmaceuticals USA

Ukončeno

Studie klinické ekvivalence flutikason propionátu nosního spreje, 50 mcg/aktivace vs. Flonase u pacientů s alergickou rinitidou

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

WEUSKOP6416: Hodnocení pneumonie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Pfizer

Dokončeno

A Study To Determine Effects Of Fluticasone Propionate On Sputum Neutrophils After Inhaled Lipopolysaccharide Challenge In Volunteers

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Imperial College London

Dokončeno

Farmakokinetika inhalovaného monodisperzního flutikason propionátu

Zdravý | Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bepotastin-Besilate-kortikosteroidní nosní sprej ve srovnání s placebem, Bepotastin-Besilate nosním sprejem a kortikosteroidním nosním sprejem při léčbě pacientů se sezónní alergickou rýmou

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Inner-City Asthma Consortium

Dokončeno

Preventivní omalizumab nebo stupňovaná terapie u těžkých exacerbací pádů (PROSE)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2a, AMP Challenge, studie eskalace dávky k posouzení odpovědi na dávku z hlediska topické účinnosti a systémové aktivity u astmatických subjektů

Astma

Spojené království, Německo
Organon and Co

Dokončeno

Mometason furoát vodný (MK-0887/SCH 032088) nosní sprej vs. placebo a FLONASE® u pacientů se sezónní alergickou rinitidou (I94-001)

Rýma, alergická, sezónní
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Dey

Dokončeno

Studie zjišťování dávek hodnotící bezpečnost a účinnost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
SkyePharma AG

Dokončeno

Nový kombinovaný inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg a 250/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Portoriko
University of Dundee

Dokončeno

Steroidní šetřící účinek nosního kortikosteroidu u astmatu a rýmy

Astma | Alergická rýma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie hodnotící zkušenosti pacientů a preference FFNS vs. FPNS

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie optimalizace zařízení ROTAHALER

Astma

Austrálie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti různých dávek flutikasonpropionátu odebraných z inhalátoru suchého prášku (puffer) u dospívajících a dospělých, kteří mají astma, které není kontrolováno vysokými dávkami inhalačních kortikosteroidních léků na astma

Astma

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku při léčbě astmatu u dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Polsko, Belgie
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie hodnotící pacientovu preferenci FFNS vs. FPNS

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování flutikason furoátu (FF)

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Bulharsko, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Ukrajina, Švédsko, Jižní Afrika, Lotyšsko, Portoriko, Gruzie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Advair HFA pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nosního spreje k léčbě sezónních alergií

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost flutikason furoátu a flutikason propionátu u lidí s astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené státy, Peru, Mexiko, Holandsko, Polsko
Oriel Therapeutics

Dokončeno

Studie klinické účinnosti salmeterol xinafoátu/flutikason propionátu u astmatu

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko

Hledat v klinických studiích: Placebo flutikason propionát prostřednictvím ACCUHALER/DISKUS

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa