Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: RSV vakcína GSK3003895A (formulace 3)

Celkem 471 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumných vakcín proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infekce, respirační syncytiální virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity různých formulací výzkumné RSV vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Německo, Česko
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých těhotných žen a kojenců narozených očkovaným matkám

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Spojené státy, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení různých dávek antigenu vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) na základě jejich imunitní odpovědi a bezpečnosti při podávání zdravým dospělým ženám

Respirační syncytiální virové infekce

Německo, Estonsko, Belgie, Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a reaktogenity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals's Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), na základě bezpečnosti vakcíny a protilátek (tělesné obrany) produkovaných po podání vakcíny, když je podávána zdravým netěhotným Ženy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo, Finsko
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti, imunitní odpovědi a účinnosti vakcíny proti HSV-2 u zdravých účastníků ve věku 18–40 let nebo u účastníků ve věku 18–60 let s recidivujícím genitálním herpesem HSV-2

Herpes Simplex

Německo, Spojené státy, Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Estonsko, Austrálie
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séropozitivních dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost 4 hodnocených vakcín proti HSV 2 u dospělých s recidivujícím genitálním herpesem způsobeným HSV 2 (HSV15)

Genitální opar

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny proti živým atenuovaným respiračním syncyciálním virům u kojenců a batolat (VAD00001)

Respirační syncytiální virová infekce

Honduras, Spojené státy, Chile
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie kandidáta mRNA respiračního syncyciálního viru se 2 různými formulacemi na bázi lipidových nanočástic u dospělých ve věku 18 až 50 let a 60 let a starších

Imunizace respiračním syncytiálním virem

Spojené státy, Austrálie, Portoriko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny proti viru herpes simplex (HSV)-2 u zdravých účastníků ve věku 18-40 let

Herpes Simplex

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie dávkování RSV F u žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Dokončeno

Účinnost, imunogenicita a bezpečnost inaktivovaného ERUCOV-VAC ve srovnání s placebem u COVID-19

COVID-19

Krocan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Rekombinantní vakcína proti chřipce obsahující různé antigeny H3 u zdravých dospělých ve věku 18 až 30 let (FBP00001)

Chřipka

Spojené státy
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti vakcíny RSV F k ochraně kojenců prostřednictvím imunizace matky

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bangladéš, Chile, Mexiko, Nový Zéland, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Sanofi

Dokončeno

Studie dvou výzkumných pneumokokových vakcín u zdravých dospělých

Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae | Pneumokoková pneumonie

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Poruchy dýchání

Belgie
Capso Vision, Inc.

Neznámý

Studie pro detekci duodenální papily pomocí kapslové endoskopie a porovnání snímků s EUS/ERCP postupem.

Pacienti indikovaní k periampulárnímu nebo pankreatikobiliárnímu vyšetření

Spojené státy
Capso Vision, Inc.
Generic Devices Consulting, Inc.

Dokončeno

Validace CapsoVision CapsoCam® SV-3 Capsule Endoskopy System

Vřed | Zánětlivá onemocnění střev | Celiakie | Crohnova nemoc | Střevní onemocnění

Spojené státy
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k pochopení bezpečnosti a účinků nových formulací vakcíny Clostridioides Difficile, která bude podávána zdravým dospělým

Clostridoides Difficile Associated Disease

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vyšetřovací pneumokokové vakcíny ve třech dávkách u zdravých dospělých

Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae | Pneumokoková pneumonie

Švýcarsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita jedné dávky vakcíny rekombinantního živého atenuovaného respiračního syncyciálního viru (RSV) RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 nebo Placebo Dsrop pro děti RSV-Seroneg-6 24 měsíců věku

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvoudílná kojenecká studie pro včasnou diagnostiku respiračního syncytiálního viru (RSV) a vyhodnocení JNJ-53718678 u RSV akutního onemocnění dýchacích cest

Respirační syncytiální viry

Tchaj-wan, Belgie, Spojené království, Argentina, Panama
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výzkumná vakcína proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) u kojenců ve věku 6 a 7 měsíců, pravděpodobně nebudou vystaveni RSV

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Spojené království, Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Kanada, Panama, Itálie, Kolumbie, Mexiko, Polsko, Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Neznámý

Multistrain Probiotika snižují skóre deprese a úzkosti UC

Ulcerózní kolitida

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pneumokokové vakcíny 2189242A u dětí ve věku 12-23 měsíců v době první vakcinace

Infekce, streptokoky

Česko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Širokospektrální studie rozmezí dávek vakcíny HPV (V502-001)

Rakovina děložního hrdla | HPV | Premaligní anogenitální bradavice
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kandidáta na vakcínu respiračního syncyciálního viru/lidského metapneumoviru

Zdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce | Lidský metapneumovirus

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Poruchy dýchání

Belgie
Novavax
PATH

Dokončeno

Studie rozmezí dávek vakcíny RSV-F u mladých žen

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie formulace vakcíny mRNA proti COVID-19 u zdravých dospělých ve věku 18 let a starších (VAW00001)

COVID-19

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Honduras
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie výzkumné pneumokokové vakcíny u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zápal plic | Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae

Bangladéš
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny AV7909 proti antraxu u zdravých dospělých

Infekce Bacillus Anthracis (Anthrax).

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zatím nenabíráme

Neurovývojové poruchy u dětí se systémovým zánětlivým onemocněním (Artemis)

Neurologické vývojové poruchy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie srovnávání dávek k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity MEDI-517 (GSK 580299) u zdravých dospělých žen

Infekce, papilomavirus
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Farmakokinetický profil Finafloxacinu v plazmě a tekutině pro výstelku epitelu

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
Vaxart

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity perorální vakcíny proti RSV založené na adenovirovém vektoru (VXA-RSV-f) s rozsahem dávek

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie: Porovnání dvou šarží Sci-B-Vac™ a Engerix-B u zdravých dospělých

Žloutenka typu B

Vietnam
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k popisu bezpečnostního profilu a srovnání imunitní odpovědi 4 různých formulací testované vakcíny Tdap ve srovnání s licencovanou vakcínou Tdap u mladých dospělých v Kanadě

Očkování proti tetanu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti záškrtu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti černému kašli (zdraví dobrovolníci)

Kanada
Novavax

Dokončeno

Randomizovaná, pozorovatelem zaslepená studie s rozsahem dávek u zdravých subjektů fáze I 24 až

Respirační synchronizační virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcín GSK Biologicals proti tuberkulóze (692342) pro zdravé dospělé

Tuberkulóza

Filipíny
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na zkoumanou vakcínu proti respiračnímu syncyciálnímu viru u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Studie pneumokokové konjugované vakcíny u dospělých ve věku 50 až 84 let.

Pneumokoková imunizace

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi na jednorázovou dávku vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) u RSV-séronegativních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi na jednorázovou dávku vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) u RSV-séronegativních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: RSV vakcína GSK3003895A (formulace 3)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa