Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Výzkumná vakcína RSVPreF3 OA (GSK3844766A)

Celkem 109 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity revakcinační dávky výzkumné vakcíny RSVPreF3 OA u dospělých ve věku 60 let a starších, kteří se zúčastnili studie RSV OA=ADJ-002

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti RSV při podání dospělým ve věku 50 let a starším, kteří dostali transplantaci plic nebo ledvin a jsou vystaveni zvýšenému riziku onemocnění dolních dýchacích cest respiračním syncytiálním virem a ve srovnání se zdravými dospělými 50 let Věk a výše (RSV OA=ADJ-023)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Itálie, Japonsko, Španělsko, Korejská republika, Kanada, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie 3 šarží výzkumné vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Kanada, Švédsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) podávané dospělým ve věku 18 až 49 let se zvýšeným rizikem onemocnění respiračním syncytiálním virem ve srovnání se staršími dospělými ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Kanada, Austrálie, Spojené státy, Německo, Japonsko, Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita, bezpečnost, reaktogenita a perzistence výzkumné vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Finsko, Německo, Japonsko, Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru podávané dospělým ve věku 50–59 let, včetně dospělých se zvýšeným rizikem onemocnění dolních dýchacích cest respiračním syncytiálním virem, ve srovnání se staršími dospělými ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Argentina, Spojené státy, Německo, Španělsko, Polsko, Kanada, Japonsko, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vyvolané vakcínou proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samostatně a společně s vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Panama, Nový Zéland, Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vyvolané vakcínou proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV), když je podávána samostatně a společně s vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 65 let a více.

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení imunitní odpovědi, bezpečnosti a reaktogenity prefuzního proteinu 3 respiračního syncytiálního viru (RSV) pro starší dospělé (OA) (RSVPreF3 OA) při současném podávání s PCV20 u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Polsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samotná a společně s mRNA vakcínou COVID-19 u dospělých ve věku 50 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Španělsko
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GSK u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Finsko, Německo, Japonsko, Estonsko, Belgie, Jižní Afrika, Korejská republika, Itálie, Ruská Federace, Austrálie, Mexiko, Spojené království, Nový Zéland, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti a imunitní reakce kandidáta na vakcínu GlaxoSmithKline (GSK) u starších japonských dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samotná nebo současně s adjuvovanou vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 65 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Francie, Finsko, Belgie, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení imunitní odpovědi, bezpečnosti a reaktogenity výzkumné vakcíny RSVPreF3 OA při současném podávání s vakcínou s rekombinantní podjednotkou herpes zoster (HZ/su) Dospělí ve věku 50 let a starší (RSV-OA=ADJ-020)

Respirační syncytiální virové infekce | Respirační syncytiální viry

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity zkoumané stafylokokové vakcíny GSK Biologicals u zdravých dospělých

Infekce, stafylokoky

Belgie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k popisu bezpečnostního profilu a srovnání imunitní odpovědi 4 různých formulací testované vakcíny Tdap ve srovnání s licencovanou vakcínou Tdap u mladých dospělých v Kanadě

Očkování proti tetanu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti záškrtu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti černému kašli (zdraví dobrovolníci)

Kanada
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost GSK Neisseria Gonorrhoeae GMMA (NgG) vyšetřovací vakcíny při podání zdravým dospělým ve věku 18 až 50 let.

Pohlavně přenosné nemoci

Spojené státy, Německo, Filipíny, Francie, Španělsko, Jižní Afrika, Spojené království, Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcín proti pandemické chřipce u dospělých ve věku 18 - 49 let

Chřipka

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Následná studie popisující bezpečnost účastnic studie, které dostaly RSVPreF3 mateřské očkování (jakákoli dávka) nebo kontroly z předchozích studií RSV MAT během jakéhokoli těhotenství počatého po očkování/kontrole

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Francie, Kanada, Finsko, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Indie, Nový Zéland, Německo, Jižní Afrika, Kolumbie, Panama, Filipíny, Argentina, Bangladéš, Dominikánská... a více
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Dokončeno

Quadrivalentní dělená vakcína proti viru chřipky

Prevence chřipky

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' proti chřipce GSK3206641A a GSK3206640A podávané dospělým ve věku 18 až 64 let

Chřipka

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti výzkumné vakcíny proti chřipce (H1N1) u dospělých

Chřipka

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti výzkumné vakcíny proti chřipce (H1N1) u dospělých

Chřipka

Německo
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita RSVpreF podávaného společně s SIIV u dospělých ve věku ≥ 65 let

Respirační syncytiální virus

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Influenza Vaccines GSK2654911A and GSK2654909A Administered to Adults 18 to 64 Years of Age

Chřipka

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti různých přípravků GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals vakcíny proti chřipce H7N1 podávané dospělým ve věku 21 až 64 let

Chřipka

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Staženo

Immunogenicity and Safety Study of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Influenza Vaccine(s) GSK3277510A and GSK3277509A in Adults 18 to 60 Years of Age

Chřipka
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 2 výzkumných preventivních vakcín proti HIV

HIV infekce

Keňa, Zambie, Uganda
Institut Pasteur

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dávkování a bezpečnosti dvou intramuskulárních injekcí vyšetřované vakcíny Clade B proti HIV

HIV

Belgie
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Jiangsu Province Center for...

Aktivní, ne nábor

Zkouška k vyhodnocení konzistence mezi šarží živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím u zdravých lidí ve věku 1–12 let

Plané neštovice

Čína
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séropozitivních dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie kandidátské vakcíny proti pandemické chřipce (H1N1) společnosti GSK Biologicals u dětí ve věku 10 až méně než 18 let

Chřipka

Slovensko, Estonsko
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti kombinované vakcíny proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím ve srovnání s kombinovanou vakcínou na trhu podávanou zdravým dětem ve věku 4 až 6 let

Spalničky; Příušnice; Zarděnky; Plané neštovice

Spojené státy, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Krocan, Kolumbie, Portoriko, Lotyšsko, Chile
Sinovac Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Klinická studie s rekombinantní vakcínou proti hepatitidě B (Hansenula Polymorpha, 10 μg)

Žloutenka typu B

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze III k posouzení konzistence šarže testované mateřské vakcíny proti RSV společnosti GSK a imunitní reakce a bezpečnosti mateřské vakcíny proti RSV, když je podávána samotná nebo společně s vakcínou GSK proti chřipce D-QIV u zdravých netěhotných žen.

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Kanada, Spojené státy, Korejská republika
Pfizer

Nábor

Studie se dozvědět o vakcíně RSVpreF u těhotných účastnic s HIV a jejich kojenců (MORISOT)

Respirační syncytiální virus

Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti výzkumné vakcíny proti chřipce pro starší osoby

Chřipka

Estonsko, Slovensko
GlaxoSmithKline
IQVIA, USA

Aktivní, ne nábor

Studie o imunitní odezvě a bezpečnosti různých potencí testované vakcíny proti planým neštovicím ve srovnání s vakcínou proti planým neštovicím podávaným zdravým dětem ve věku 12 až 15 měsíců

Plané neštovice

Tchaj-wan, Polsko, Spojené státy, Estonsko, Portoriko, Mexiko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie vakcíny na bázi Ad26.RSV.preF a vysokodávkové vakcíny proti sezónní chřipce, se současným podáváním a bez něj, u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka, lidská prevence | Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost vakcín H1N1 u dětí ve věku od 6 měsíců do méně než 10 let

Chřipka

Thajsko, Austrálie, Mexiko, Kostarika, Filipíny, Kolumbie, Singapur, Brazílie
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Slepá, randomizovaná a kontrolovaná studie živých atenuovaných vakcín proti planým neštovicím

Plané neštovice

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Evaluation of the Safety and Immune Response to an Investigational Dengue Type 1 Vaccine

Virus dengue

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of an Investigational Influenza (H1N1 Influenza Virus) Vaccine in Adults, Using Two Different Manufacturing Processes

Chřipka

Německo
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny proti tetanu, adsorbované u populace ve věku 18–44 let

Tetanus

Čína
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu různých materiálů klinických studií vakcíny založené na Ad26.RSV.preF u dospělých ve věku 60–75 let

Prevence respiračních syncyciálních virů

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď kandidátské vakcíny proti chřipce H1N1 GSK2340274A po sezónní vakcinaci proti chřipce u dospělých

Chřipka

Spojené státy
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity živých atenuovaných vakcín proti příušnicím u zdravých kojenců

Příušnice

Čína
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Safety and Immunogenicity Study of Live Attenuated Mumps Vaccines in Healthy Infants

Příušnice

Čína

Hledat v klinických studiích: Výzkumná vakcína RSVPreF3 OA (GSK3844766A)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa