Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Sinemet® 100/25 mg

Celkem 4043 výsledků

Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokinetika stoupajících jednotlivých dávek BIA 6-512 a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRC-063 u dospělých pacientů s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Vliv tří režimů vícenásobných dávek BIA 9 1067 v ustáleném stavu na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova nemoc (PD)

Francie
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Dokončeno

Intermitentní perorální podávání vs. semikontinuální intraorální podávání Levodopa/Carbidopa u fluktuujících pacientů s Parkinsonovou chorobou (LDCD-001)

Parkinsonova choroba

Itálie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování, zda jsou čtyři tobolky 25 mg Nintedanibu přijímány v těle stejným způsobem jako jedna 100 mg tobolka

Zdravý

Německo
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi BIA 9-1067 a Levodopa/Carbidopa se standardním uvolňováním

Parkinsonova choroba

Kanada
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
British University In Egypt

Dokončeno

Omarigliptin a trelagliptin ve dvanácti zdravých egyptských dobrovolnících

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Zkouška u diabetiků k posouzení účinku CE-326 597 na kontrolu glukózy a tělesnou hmotnost

Vedení váhy | Léčba Obezity

Kanada, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Mexiko, Indie, Portoriko
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Dokončeno

Hodnocení suplementace kyseliny arachidonové v kojenecké výživě na imunitní odpověď kojenců

Zaměření: Nutriční požadavky pro kojence

Kanada
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Účinek BIA 9-1067 v ustáleném stavu na farmakokinetiku Levodopa/Carbidopa a Levodopa/Benserazide

Parkinsonova choroba

Kanada
Hutchmed

Zatím nenabíráme

Klinická studie HMPL-506 u pacientů s hematologickými malignitami

Hematologické malignity
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti anacetrapibu (MK-0859) po přidání k probíhající léčbě statiny (MK-0859-021)

Hypercholesterolémie
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky nalačno

Zdravý

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost DNK333 u pacientů s atopickou dermatitidou

Pruritus u pacientů s atopickou dermatitidou

Německo
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti Benralizumabu (MEDI-563) u dospělých s astmatem

Astma

Spojené státy
University of California, San Diego
Grifols Biologicals, LLC

Dokončeno

Mobilizace tekutin u hospitalizovaných pacientů s akutním poškozením ledvin

Přetížení kapalinou | Hypotenze během dialýzy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolka smíchaná s jablečným pyré za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie jablečné šťávy topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of... a další spolupracovníci

Nábor

Albumin pro zlepšení zotavení po akutním poškození ledvin (ALTER-AKI)

Závažné onemocnění | Akutní poškození ledvin | Hypotenze | Renální substituční terapie

Kanada
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-312 u zdravých subjektů

Hyperlipidémie

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Johns Hopkins All Children's Hospital

Ukončeno

Studie lenalidomidu s vorinostatem u pediatrických pacientů s vysokým stupněm nebo progresivními nádory CNS

Nádory centrálního nervového systému

Spojené státy
University of Michigan
National Institute on Aging (NIA)

Nábor

Neurobiologické ovladače odolnosti mobility: Dopaminergní systém – rameno kontrolované placebem (RES)

Příznaky Parkinsonovy choroby u starších osob

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie makrokrystalů nitrofurantoinu 100 mg tobolky a Macrodantin® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Amsterdam UMC, location VUmc

Dokončeno

Inhibice SGLT2: Studie vylučování kyseliny močové (UREX)

Cukrovka typu 2

Holandsko
Biolab Sanus Farmaceutica

Staženo

Farmakokinetika tablet Eplerenonu

Zdraví dobrovolníci

Hledat v klinických studiích: Sinemet® 100/25 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa