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Buscar ensayos clínicos para: Sinemet® 100/25 mg

Total 3681 resultados

Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis únicas crecientes de BIA 6-512 y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de tres regímenes de dosis múltiples de BIA 9 1067 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson (EP)

Francia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Terminado

Administración oral intermitente frente a administración intraoral semicontinua de levodopa/carbidopa en pacientes con parkinsonismo fluctuante (LDCD-001)

Enfermedad de Parkinson

Italia
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Interacción farmacocinética entre BIA 9-1067 y levodopa/carbidopa de liberación estándar

Enfermedad de Parkinson

Canadá
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en formas recurrentes de esclerosis múltiple

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si cuatro cápsulas de 25 mg de nintedanib se absorben en el cuerpo de la misma manera que una cápsula de 100 mg

Saludable

Alemania
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Terminado

Estudio de eficacia de amodiaquina-artesunato y arteméter-lumefantrina para el tratamiento de la malaria no complicada

Paludismo, falciparum

Congo, República Democrática del
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Terminado

Evaluación de la suplementación con ácido araquidónico en preparados para lactantes sobre la respuesta inmunitaria de los lactantes

Enfoque: Requerimientos nutricionales para bebés

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de BIA 9-1067 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa/carbidopa y levodopa/benserazida

Enfermedad de Parkinson

Canadá
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de DNK333 en pacientes con dermatitis atópica

Prurito en pacientes con dermatitis atópica

Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un ensayo en pacientes diabéticos para evaluar el efecto de CE-326,597 sobre el control de la glucosa y el peso corporal

Control de peso | Tratamiento de la obesidad

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria, España, México, India, Puerto Rico
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Topiramato 25 mg cápsulas en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsula de 25 mg de topiramato mezclada con puré de manzana en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
University of California, San Diego
Grifols Biologicals, LLC

Terminado

Movilización de líquidos en pacientes hospitalizados con daño renal agudo

Sobrecarga de fluidos | Hipotensión durante la diálisis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de compota de manzana de cápsulas para espolvorear de topiramato de 25 mg y cápsulas para espolvorear de Topamax® de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Topiramate Sprinkle Capsules 25 mg y Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas para espolvorear de topiramato de 25 mg y cápsulas para espolvorear de Topamax® de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada y otros colaboradores

Reclutamiento

Albúmina para mejorar la recuperación después de una lesión renal aguda (ALTER-AKI)

Enfermedad crítica | Lesión renal aguda | Hipotensión | Terapia de reemplazo renal

Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de anacetrapib (MK-0859) cuando se agrega a la terapia continua con estatinas (MK-0859-021)

Hipercolesterolemia
University of Michigan
National Institute on Aging (NIA)

Reclutamiento

Impulsores neurobiológicos de la resiliencia de la movilidad: el sistema dopaminérgico: brazo controlado con placebo (RES)

Signos parkinsonianos en personas mayores

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio Alimentario de Macrocristales de Nitrofurantoína 100 mg Cápsulas y Macrodantin® 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminado

Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado

Tumores del sistema nervioso central

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas de monohidrato/macrocristales de nitrofurantoína Mylan de 100 mg y cápsulas de Macrobid® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos

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