Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tableta Tritace® Plus 10 mg/25 mg

Celkem 982 výsledků

Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Léčba HSK7653 u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou kontrolováni dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Čína
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Zatím nenabíráme

Empagliflozin pro fenomén No-reflow v PCI pro STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomén No-Reflow
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-39439335 u zdravých japonských a kavkazských dospělých mužských účastníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Ramipril 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
UCB Pharma

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost brivaracetamu u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Brazílie, Mexiko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktivní, ne nábor

Obvyklá dávka rosuvastatinu plus ezetimib versus vysoká dávka rosuvastatinu na koronárním aterosklerotickém plaku (Rosuzet-IVUS)

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-312 u zdravých subjektů

Hyperlipidémie

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Linagliptin jako doplněk léčby k empagliflozinu 10 mg nebo 25 mg u japonských pacientů s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Hutchmed

Zatím nenabíráme

Klinická studie HMPL-506 u pacientů s hematologickými malignitami

Hematologické malignity
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Nábor

Empagliflozin v ESKD - Studie proveditelnosti

Srdeční selhání | Selhání ledvin, chronické

Spojené státy
Intercept Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost kyseliny obeticholové u subjektů s kompenzovanou cirhózou způsobenou nealkoholickou steatohepatitidou (REVERSE)

Nealkoholická steatohepatitida | Kompenzovaná cirhóza

Spojené státy, Španělsko, Francie, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko, Německo, Kanada, Spojené království, Maďarsko, Polsko, Ukrajina
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolka smíchaná s jablečným pyré za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie jablečné šťávy topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti 10 miligramových (mg) a 5 mg tablet versus konvenční tablety dolutegraviru

HIV infekce

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti v rozmezí dávek u subjektů ve věku ≥60 let

Alzheimerova choroba

Holandsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Spojené království
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinu potahované tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ke stanovení vhodné dávky pro pediatrické pacienty s multirezistentní tuberkulózou

Pediatrická | Multirezistentní tuberkulóza

Filipíny, Jižní Afrika
Intercept Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou a více dávkami k posouzení farmakokinetiky kyseliny obeticholové (OCA)

Zdravý

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence tablet Dapagliflozin 10 mg za podmínek nasycení

Zdravé předměty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence dapagliflozinu 10 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravé předměty

Kanada
Sandoz

Dokončeno

Prokázat vliv potravy na biologickou dostupnost glipizidu

Cukrovka typu 2
R-Pharm

Dokončeno

Studie fáze I perorálního ixabepilonu u pacientů s pokročilou rakovinou

Rakovina

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Retrospektivní průzkum hodnotící účinnost a bezpečnost duálního inhibičního snižování lipidů v léčbě dyslipidémie (Studie P05171) (DOKONČENO)

Dyslipidémie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
University of Texas Southwestern Medical Center
Genentech, Inc.; Celgene

Dokončeno

Romidepsin a erlotinib hydrochlorid při léčbě pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia III nebo stadia IV

Rakovina plic | Metastatická rakovina

Spojené státy
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou různých přípravků olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazid po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada

Hledat v klinických studiích: Tableta Tritace® Plus 10 mg/25 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa