Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Valsartan amlodipine 80/2.5 mg

Celkem 2389 výsledků

HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie fáze I k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg a Novartis Exforge 10/160 mg

Zdravý

Korejská republika
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
Novartis

Dokončeno

Studie farmakokinetických lékových interakcí po současném podávání valsartanu, hydrochlorothiazidu a amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Indie
Yuhan Corporation

Dokončeno

PK studie YH22162 FDC ve srovnání s kombinací Twynsta a Hygroton

Hypertenze

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu/amlodipinu ve srovnání s amlodipinem u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Finsko, Norsko, Švédsko, Francie, Německo, Itálie, Krocan, Argentina, Chile, Ekvádor, Španělsko, Švýcarsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Nereagující studie CKD-828 S-amlodipinu

Hypertenze

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Nábor

Účinky a bezpečnost sakubitrilu/valsartanu na refrakterní hypertenzi

Rezistentní hypertenze

Čína
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinu potahované tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Fáze Ⅰ studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg tableta a Novartis Exforge 10/160 mg tableta

Zdravý
Takeda

Dokončeno

Fáze 1, studie relativní biologické dostupnosti febuxostatu XR

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost valsartanu a amlodipinu v kombinaci a samostatně u pacientů s hypertenzí.

Hypertenze

Německo
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost valsartanu a amlodipinu v kombinaci a samostatně u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy, Německo
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Nábor

NAUTICAL: Vliv augmentace natriuretických peptidů na kardiometabolické zdraví u černochů

Kardiovaskulární choroby | Diabetes Mellitus | Citlivost/rezistence na inzulín | Metabolické onemocnění | Energetický výdej | Metabolismus | Natriuretické peptidy

Spojené státy
University Hospital, Toulouse

Ukončeno

Hodnocení účinku Entresto na sympatický nervový systém u pacienta se srdečním selháním (B2AN-SNS)

Srdeční selhání

Francie
UCB Pharma

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost brivaracetamu u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Brazílie, Mexiko
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CVAA489 u pacientů s hypertenzí

Esenciální hypertenze

Krocan
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přípravku Valsartan Plus Hydrochlorothiazide a Amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Nábor

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin versus Exforge HCT®️ pro systémovou arteriální hypertenzi (OPTION TREAT)

Hypertenze

Brazílie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

SMOOTH - Kontrola krevního tlaku u diabetiků/obézních pacientů

Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Argentina, Kanada, Mexiko
Novartis

Dokončeno

Dlouhodobá studie valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí (rozšíření studie CVAA489A1301)

Hypertenze

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Baker Heart and Diabetes Institute

Dokončeno

Valsartan Intensified primární péče Snížení krevního tlaku Studie (VIPER-BP)

Hypertenze

Spojené státy, Austrálie
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání telmisartanu + hydrochlorothiazidu s amlodipinem + hydrochlorothiazidem při kontrole krevního tlaku u starších pacientů s převážně systolickou hypertenzí (studie ATHOS)

Hypertenze

Itálie, Německo, Holandsko, Francie, Jižní Afrika, Belgie, Dánsko, Finsko, Irsko, Španělsko
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Neznámý

Bioekvivalenční studie valsartanu/amlodipinu z tablet Valsartanu a amlodipinu (Hua Yuan Pharmaceutical LLC, Čína) a tablet Valsartanu a amlodipinu (Ⅰ) (Novartis Pharma Schweiz AG, Švýcarsko) (ABSVAFVATVAT)

Zdravý

Čína
TSH Biopharm Corporation Limited

Dokončeno

PMS studie Amlodipinu/Valsartanu pro léčbu hypertenze

Esenciální hypertenze

Tchaj-wan
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu versus amlodipinu u postmenopauzálních žen s hypertenzí

Hypertenze

Švýcarsko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Intermitentní léčba degarelixem u pacientů trpících rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Španělsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Francie, Německo
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie ixekizumabu (LY2439821) u účastníků s aktivní psoriatickou artritidou (SPIRIT-P2)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Francie, Tchaj-wan, Španělsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Polsko, Česko, Itálie
Novartis
The TIMI Study Group

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aliskirenu a valsartanu versus placebo u pacientů stabilizovaných po akutním koronárním syndromu

Ischémie myokardu | Postakutní koronární syndrom

Německo, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Švédsko
UCB Pharma

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba Unverricht-Lundborgovy choroby (ULD) u dospívajících a dospělých

Unverricht-Lundborgova choroba

Spojené státy, Kanada, Finsko, Francie, Izrael, Ruská Federace, Srbsko, Tunisko
Genuine Research Center, Egypt
Pharmacare PLC, Palestine

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amlodipinu/valsartanu z tablet amlodipinu/valsartanu 10/160 (Pharmacare, Palestina) a tablet Exforge (Novartis Pharma, USA)

Zdravý

Egypt
Novartis

Dokončeno

Účinky středně těžké vs. agresivní léčby valsartanem + amlodipinem na pacienty s hypertenzí nekontrolovanou blokátorem angiotenzinových receptorů (zde, ARB) monoterapie (EXTRA)

Hypertenze

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=27)

Zdravé mužské subjekty
Dexa Medica Group

Dokončeno

Hodnocení bioekvivalence dvou filmem potažených formulací valsartanu 160 mg

Zdravý

Indonésie
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Nijmegen Antihypertensive Management Improvement Study (NAMIS)

Primární hypertenze

Holandsko
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Mostafa Bahaa
Sahar El-Haggar, Prof Clinical pharmacy Department- Tanta University; Osama... a další spolupracovníci

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení možné účinnosti a bezpečnosti levocetirizinu u pacientů s diabetickým onemocněním ledvin

Diabetické nefropatie

Egypt
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Tanta University

Nábor

Srovnávací studie mezi febuxostatem a vitaminem E u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou s hyperurikémií

Hyperurikémie | Nealkoholická steatohepatitida

Egypt
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Dokončeno

Zlepšení mechanické funkce levé síně po katétrové ablaci fibrilace síní

Fibrilace síní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Otevřená studie Telmisartan a Amlodipin u hypertenze

Hypertenze

Belgie, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Korejská republika, Holandsko, Norsko, Filipíny, Jižní Afrika, Švédsko, Tchaj-wan
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2a k posouzení bezpečnosti, denních příznaků, farmakokinetiky (PK) a biomarkerů YPL-001 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
PPM Services S.A.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GED-0507-34-Levo pro léčbu UC (SEGMENT)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Maďarsko, Slovensko, Itálie, Ukrajina, Bulharsko, Polsko, Lotyšsko, Kanada, Francie

Hledat v klinických studiích: Valsartan amlodipine 80/2.5 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa