Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: rFPV-HIV (rFPV-HIV env/gag rFPV-HIV tat/rev/nef-RT)

Celkem 44 výsledků

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na dvě formulace vakcíny proti HIV (rMVA-HIV a rFPV-HIV) samotné nebo v kombinaci u HIV neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Brazílie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Bezpečnost rekombinantních vakcín proti HIV u mladých dospělých infikovaných HIV na stabilní terapii

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Kirby Institute
The University of New South Wales; Virax Pty. Ltd,

Dokončeno

Rozšiřující studie ITV

HIV

Austrálie
Kirby Institute
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Ukončeno

Studie fáze I thajské profylaktické vakcíny proti HIV

HIV

Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických účinků různých podmínek skladování dlouhodobě působící nanosuspenze rilpivirinu na farmakokinetiku

Virus lidské imunodeficience typu 1

Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie pozastavení rilpivirinu s prodlouženým uvolňováním u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy, Holandsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze IIb k vyhodnocení dlouhodobě působícího intramuskulárního režimu pro udržení virologické suprese (po indukci perorálním režimem GSK1265744 a abakavirem/lamivudinem) u antiretrovirové terapie infikované virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Německo, Španělsko, Francie, Spojené státy, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Další možnosti pro děti a dospívající (MOCHA): Orální a dlouhodobě působící injekční kabotegravir a rilpivirin u dětí a dospívajících infikovaných HIV (MOCHA)

HIV infekce

Thajsko, Spojené státy, Botswana, Uganda, Jižní Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Nábor

Studie LATITUDE: Dlouhodobě působící terapie ke zlepšení úspěšnosti léčby v každodenním životě

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Dokončeno

Zlepšení léčby a retence v netradičních prostředích (I-TRAINS)

HIV infekce

Spojené státy
Chiang Mai University

Neznámý

Zlepšení neurokognitivních funkcí po přechodu z efavirenzu na rilpivirin

HIV-1-infekce | Neurokognitivní dysfunkce

Thajsko
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobě působící léčba u dospívajících (LATA) (LATA)

HIV infekce | Hiv | HIV-1-infekce | Pediatrická infekce virem lidské imunodeficience

Uganda, Zimbabwe, Keňa, Jižní Afrika
ViiV Healthcare

Dokončeno

'COMBINE-2': Důkazy ze skutečného světa o účinnosti režimu dvou léků, antiretrovirové terapie s inhibitory integrázy plus inhibitorem reverzní transkriptázy

HIV infekce

Španělsko
Yale University
ViiV Healthcare

Zatím nenabíráme

Lékárníky vedené intervence pro injekční léčbu HIV pro ženy se zdravotními sociálními potřebami

Hiv

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost přechodu na dlouhodobě působící kabotegravir plus dlouhodobě působící rilpivirin ze současného antiretrovirového režimu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Německo, Španělsko, Francie, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Korejská republika, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Mexiko, Švédsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost dlouhodobě působícího intramuskulárního kabotegraviru a rilpivirinu pro udržení virologické suprese po přechodu z inhibitoru integrázy u naivních účastníků terapie infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Holandsko, Španělsko, Francie, Kanada, Spojené království, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Japonsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost, volbu účastníka a preferenci orálního režimu jednou denně nebo dlouhodobě působícího injekčního režimu každé dva měsíce pro léčbu viru lidské imunodeficience (HIV-1) u dospělých, kteří dříve neužívali antiretrovirovou terapii (VOLITION)

HIV infekce

Spojené státy, Francie, Německo, Kanada, Španělsko, Itálie, Argentina, Chile, Portoriko
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran; CCINSHAE... a další spolupracovníci

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost maraviroku a/nebo favipiraviru se standardní terapií u dospělých s těžkým COVID-19 (COMVIVIR)

COVID-19

Mexiko
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Schváleno pro marketing

Před schválením přístupu k injekční suspenzi rilpivirinu s dlouhodobým účinkem (RPV LA) pro léčbu účastníka s infekcí virem lidské imunodeficience (HIV)-1

HIV
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Aktivní, ne nábor

Zavedení mimonemocničního podávání dlouhodobě působícího kabotegraviru + rilpivirinu (HOLA)

HIV-1 infekce

Španělsko
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kabotegraviru (CAB) dlouhodobě působícího (LA) plus (+) rilpivirinu (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) u účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV)-1, kteří jsou virologicky potlačeni (SOLAR)

HIV infekce

Spojené státy, Holandsko, Německo, Kanada, Austrálie, Belgie, Francie, Španělsko, Irsko, Itálie, Spojené království, Rakousko, Japonsko, Švýcarsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinků injekcí kabotegraviru (CAB) a rilpivirinu (RPV) s dlouhodobým účinkem (LA) po subkutánním (SC) podání ve srovnání s intramuskulárním (IM) podáním u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV-1) Infekce ve studii FLAIR

Virus lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1)

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Spojené království, Jižní Afrika, Japonsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů obsahujících ritonavirem posílený inhibitor proteázy (PI) a dva nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI) na tabletu s fixní dávkou obsahující emtricitabin/rilpivirin/tenofovir DF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Portoriko, Francie, Belgie, Itálie, Německo, Rakousko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z režimu efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát s jednou tabletou (STR) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-disoproxil-fumarát STR

HIV-1 infekce

Spojené státy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

FTC/RPV/TDF na aktivaci T-buněk, počet CD4+ T-buněk, zánětlivé biomarkery a virový rezervoár

HIV-1 infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity režimu primárního posílení vakcíny HIV-1 Nef/Tat/Vif, Env pDNA podávané intramuskulárně s elektroporací a vakcíny HIV-1 rVSV envC u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Dokončeno

DRV/r + RPV QD: Snížení účinnosti a toxicity

Virus lidské imunodeficience

Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti režimu jedné tablety emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu ve srovnání s režimem jedné tablety efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát u dospělých infikovaných HIV-1, kteří dosud neléčili antiretrovirovou léčbu

HIV-1 infekce

Kanada, Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Francie, Portugalsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Austrálie, Rakousko, Německo, Švýcarsko
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Mahidol University

Dokončeno

Přepnutí TDF/FTC/EFV na TDF/FTC/RPV VS pokračující TDF/FTC/EFV u pacientů s HIV s úplnou virologickou supresí (STEREOS)

Dyslipidemie | HIV-1-infekce | Trvalá virologická odezva | Antiretrovirová činidla | Efavirenz | Rilpivirin
Rhode Island Hospital

Nábor

Kombinovaná injekční léčba HIV a OUD (CHOICE)

Porucha užívání opioidů | Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Staženo

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

HIV infekce
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Virová onkoproteinová cílená autologní terapie T lymfocytů pro karcinom z Merkelových buněk

Recidivující karcinom z Merkelových buněk | Stádium IV karcinomu Merkelových buněk

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Dokončeno

Vliv anti-HIV lékového režimu na bázi enfuvirtidu na latentní rezervoáry HIV při léčbě naivních dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
University of California, San Francisco

Dokončeno

Pilot Study on the Effect of Adding Raltegravir +/- a Second Drug on HIV Levels in the Gut (PLUS)

HIV infekce

Spojené státy
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
National AIDS Control Organisation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného užívání nevirapinu a rifampicinu s HIV-TB ("NVP")

Souběžná infekce HIV/TB

Indie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dasatinib a kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie dospělých B s t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Dětství B Akutní lymfoblastická leukémie s t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Blinatumomab v léčbě mladších pacientů s relapsující akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk

Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie s bortezomibem nebo bez něj v léčbě mladších pacientů s nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk nebo lymfoblastickým lymfomem z T-buněk stadia II-IV

Akutní lymfoblastická leukémie dospělých T | Dětství T Akutní lymfoblastická leukémie | Ann Arbor stadium II lymfoblastický lymfom dospělých | Ann Arbor Fádium II dětského lymfoblastického lymfomu | Ann Arbor stadium III lymfoblastický lymfom dospělých | Ann Arbor Fáze III dětského lymfoblastického... a další podmínky

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie v léčbě mladých pacientů s nově diagnostikovanou T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií nebo T-buněčným lymfoblastickým lymfomem

T Akutní lymfoblastická leukémie | T Lymfoblastický lymfom

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko

3

Předplatit