Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: zkušební formulace chlorochinu (CQ).

Celkem 90 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 1 k odhadu relativní biologické dostupnosti společně podávaných formulací mikrosfér azithromycinu a testovací formulace chlorochinu ve srovnání se souběžně podávanými individuálními tabletami azithromycinu a chlorochinu u zdravých dospělých jedinců (AZCQ)

Profylaxe malárie

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command

Staženo

Kombinace chlorochinu (CQ) a azithromycinu (AZ) pro profylaxi malárie

Malárie

Spojené státy
Maastricht Radiation Oncology
National Cancer Institute (NCI); Maastricht University Medical Center

Ukončeno

Chlorochin jako anti-autofagický lék u pacientů s malobuněčným karcinomem plic (SCLC) stadia IV (Chloroquine IV)

Malobuněčný karcinom plic

Holandsko
Sanaria Inc.
Indonesia University; Congressionally Directed Medical Research Programs; Eijkman...

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, imunogenicita a ochranná účinnost vakcíny PfSPZ a PfSPZ-CVac u dospělých Indonésie proti přirozeně přenosné malárii

Malárie

Indonésie
Tulane University Health Sciences Center
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Studie AQ-13, kandidátského aminochinolinového antimalarika, ve srovnání s chlorochinem

Malárie

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očních maziv

Suché oko

Austrálie
Biogen

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti dvou přípravků BIIB104 a posouzení vlivu potravy na farmakokinetiku BIIB104 po podání jedné, fixní, perorální dávky BIIB104 zdravým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie jedné dávky u zdravých účastníků za účelem prozkoumání bezpečnosti a absorpce LY2584702

Zdraví účastníci

Singapur
London School of Hygiene and Tropical Medicine
World Health Organization; European Union; United Nations High Commissioner for...

Dokončeno

Extended-dose Chloroquine (ECQ) for Resistant Falciparum Malaria Among Afghan Refugees in Pakistan (ECQNWFP)

Malárie, Falciparum

Pákistán
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence formulací fezolinetantů u zdravých účastnic

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Assembly Biosciences

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu ABI-H2158 u zdravých dospělých

Chronická hepatitida B

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

A Study of LY2409021 Formulations and the Effect of Food

Zdraví dobrovolníci

Singapur
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie Abemaciclib u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie SECOTEX® (Tamsulosin hydrochlorid) Brazílie – rychlá administrace

Hyperplazie prostaty

Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie SECOTEX® (tamsulosin hydrochlorid) Brazílie – Fed Admin

Hyperplazie prostaty

Brazílie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti dvou tabletových přípravků JNJ-54781532 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Maastricht Radiation Oncology

Staženo

Přidání chlorochinu k chemoradiaci pro glioblastom,

Glioblastom | Astrocytom, stupeň IV
Maastricht Radiation Oncology

Ukončeno

Chlorochin jako anti-autofagický radiosenzibilizující lék ve stadiu I-III malobuněčného karcinomu plic (Chloroquine)

Malobuněčný karcinom plic

Holandsko
Columbia University

Ukončeno

Saved From COVID-19 - Chloroquine (CQ) Prophylaxis for Health Care Workers at Risk for COVID

Koronavirová infekce | COVID

Spojené státy
Ministry of Health, Bhutan
Menzies School of Health Research; Asia Pacific Malaria Elimination Network

Neznámý

Clearance parazitů a míra recidivy u pacientů s Vivax malárií (BCAPES)

Parazitémie

Bhútán
Pfizer

Dokončeno

Bioekvivalenční studie testosteron-cypionátu u hypogonadálních mužů

Hypogonadismus

Spojené státy
Drugs for Neglected Diseases

Dokončeno

Fáze 1 studie bioekvivalence zkušební tabletové formulace ravidasviru s referenční tabletovou formulací ravidasviru studie

Bioekvivalenční studie

Malajsie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paxil CR Bioequivalence Study Brazil

Deprese

Brazílie
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost dvou injekčních suspenzních přípravků medroxyprogesteron acetát + estradiol cypionát

Antikoncepce

Brazílie
Severance Hospital

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetické srovnání současného podávání a kombinovaného léku rosuvastatinu a olmesartanu u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet idalopirdinu 60 mg

Zdravý

Spojené království
Severance Hospital

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetic Comparison of Exforge® and G-0081 in Healthy Male Volunteers

Zdravý

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokých dávek CKD-385 u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Výzva Sanaria PfSPZ s chemoprofylaxí pyrimethaminem (přístup PfSPZ-CVac): Zkouška fáze 1 ke stanovení bezpečnosti a ochranné účinnosti výzvy Sanaria PfSPZ se současnou léčbou pyrimethaminem, která inhibuje rozvoj asexuálních...

Malárie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti CKD-386 u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi SKF101804 Suspenzí cefixim 200 miligramů (mg)/5 mililitrů (ml) versus referenční produkt v suspenzi cefixim 200 mg/5 ml u zdravých dospělých jedinců nalačno

Infekce, Bakterie

Jižní Afrika
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Olaparib za podmínek hladovění a nasycení u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Čína
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Denní trimethoprim-sulfamethoxazol nebo týdenní chlorochin mezi dospělými na ART v Malawi (TSCQ)

HIV

Malawi
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti až pěti různých formulací AZD5069

Nekontrolované a přetrvávající astma

Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání profilů PK a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti adjuvované vakcíny proti lidskému papilomaviru při podávání zdravým ženám ve věku 16 až 26 let

Cervikální intraepiteliální neoplazie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokodávkovaného CKD-385 u zdravých dobrovolníků (půst)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

A Pilot Open-Label Crossover Bioavailability Study of Celecoxib in Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Singapur
Ministry of Health and Medical Services, Solomon...
World Health Organization

Ukončeno

Randomizovaná kontrolovaná studie pro přerušovanou preventivní léčbu v těhotenství s Fansidarem na Šalamounových ostrovech (IPTpRCT)

Malárie | Malárie v těhotenství

Solomonovy ostrovy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Farmakokinetika Celecoxib Test Formulací

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající relativní biologickou dostupnost entrektinibových kapslí F1 a F06 za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu potravy a relativní biologické dostupnosti přípravku kabotegraviru (CAB) pro děti s dispergovatelnou tabletou (DT)

HIV infekce

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost pro přípravky Palbociclib

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie na zdravých dobrovolnících za účelem odhadu účinku velikosti částic účinné látky a procenta pomocných látek použitých k přípravě tobolek na rychlost rozpouštění přípravků v gastrointestinálním traktu

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie tablet bedachilinu 100 miligramů (mg) podávaných jako různé testovací formulace ve srovnání s komerční tabletovou formulací (F001) u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Parkinson's Foundation
Indiana University; The Parkinson Study Group; Fulgent Genetics

Nábor

Genetický registr PD GENERACE Parkinsonovy nadace

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Izrael, Kanada
Parkinson's Foundation
Indiana University; The Parkinson Study Group; Navitas Clinical Research, Inc; Fulgent...

Aktivní, ne nábor

PDGeneration: Mapování budoucnosti Parkinsonovy choroby (PDGENE)

Parkinsonova nemoc a Parkinsonismus

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: zkušební formulace chlorochinu (CQ).

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa