Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: testovaný produkt (2039125 03)

Celkem 321 výsledků

Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání biologické dostupnosti dvou flutikason propionátových 0,005% topických mastí

Zdravý
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie bioekvivalence, srovnávající dvě formulace lotion s ivermectinem, 0,5 %

Vši; Vši

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Padagis LLC

Dokončeno

Srovnávací bezpečnost a účinnost dvou přípravků z růžovky při léčbě erytému obličeje z růžovky

Rosacea
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie, zda 2 nové perorální formulace silného léku proti bolesti uvolňují do těla stejné množství léku jako lék na trhu

Bolest

Spojené království
Abbott Rapid Dx

Dokončeno

Klinické hodnocení zařízení pro profesionální použití Panbio™ COVID-19/Chřipka A&B Rapid Panel a samotestovacího zařízení Panbio™ COVID-19/Chřipka A&B Rapid Panel

COVID-19 | Chřipka A | Chřipka typu B

Spojené státy
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie porovnávající Adapalene Gel 0,1 % a Differin Gel v léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Qilu Hospital of Shandong University

Nábor

Po telitaciceptu následovala terapie rituximabem na APS sekundární k SLE

Antifosfolipidový syndrom

Čína
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Vyhodnotit terapeutickou ekvivalenci a bezpečnost TRETINOIN CREAM, 0,1 % a RLD při léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence montelukastu, 5 mg žvýkacích tablet (Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Singulair®, 5 mg žvýkacích tablet (Merck Sharp & Dohme B.V., Nizozemsko), u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
McNeil AB

Dokončeno

Studie k posouzení bioquivalence mezi novou potahovanou tabletou naproxenu sodného 275 mg a potahovanou tabletou nalgesinu sodnou solí naproxenu 275 mg u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Ruská Federace
Amneal Ireland Limited

Neznámý

A Study to Compare Fluticasone Propionate 100mcg/Salmeterol 50 mcg Inhalation Powder to Advair Discus 100/50

Astma
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací klopidogrelu potahovaných tablet 75 mg u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Aceklofenaku 100 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Universidad de Antioquia
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS)

Dokončeno

Kontrolovaná klinická studie ke stanovení účinné dávky kakaa při snižování krevního tlaku

Hypertenze

Kolumbie
FLUIDDA nv

Dokončeno

Porovnejte účinky přípravku Seretide® Evohaler a generického salmeterol/flutikason hydrofluoralkanového (HFA) tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) na funkční parametry respiračního zobrazení u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Vyhodnotit terapeutickou ekvivalenci a bezpečnost TRETINOIN CREAM, 0,05 % a RLD při léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou přípravků Lamotrigin 100 mg tablety a Lamictal 100 mg tablety u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek Etodolac USP 300 mg ve stavu nasycení

Zdravý

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek Etodolac USP 300 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost duloxetinu 60 mg s ohledem na referenční produkt v podmínkách krmení

Bioekvivalence

Chile
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/1000 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Actavis Inc.

Staženo

Klíčová studie bioekvivalence tablet exemestanu 25 mg za podmínek nalačno u zdravých subjektů

Zdravý

Jižní Afrika
Lupin, Inc.

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence testovacích a referenčních inhalačních produktů u pacientů s CHOPN s robustností zařízení

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost oseltamivir fosfátu 75 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Dexa Medica Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací pregabalinových tobolek 150 mg

Zdravý

Indonésie
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie hodnotící terapeutickou ekvivalenci dvou butokonazolnitrátových vaginálních krémů, 2% formulace

Vulvovaginální kandidóza

Spojené státy
Reig Jofre Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou inhalačních přípravků obsahujících budesonid 200 ug

Alergie

Jižní Afrika
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Levonorgestrel/Ethinylestradiol 0,1 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Incannex Healthcare Ltd

Nábor

RePOSA-odhalení účinnosti použití IHL-42X u pacientů s OSA (REPOSA)

Obstrukční spánková apnoe

Spojené státy
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Vyhodnotit terapeutickou ekvivalenci a bezpečnost při léčbě středně těžké růžovky v obličeji

Rosacea

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac USP 500 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company Inc.

Dokončeno

Jednodávková zkřížená srovnávací studie biologické dostupnosti dvou formulací flukonazolu 200 mg u zdravých dospělých subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac USP 500 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
Phargentis SA

Dokončeno

Studie bioekvivalence prášku k inhalaci tiotropiumbromidu

COPD

Spojené státy, Indie, Švýcarsko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac s prodlouženým uvolňováním USP 600 mg za podmínek nasycení

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Půst

Indie
Lupin Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Ropinirol Hydrochloride CR 2 mg tablety Lupin Limited, Indie, s REQUIP XL od GlaxoSmithKline Research Triangle Park, u zdravých, dospělých, mužů, subjektů nalačno

Farmakokinetická studie

Indie
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Dokončeno

Průzkumná studie u zdravých dobrovolníků k identifikaci faktorů ovlivňujících bioekvivalenční studie u středně lipofilních léků pomocí dermální otevřené mikroperfuze (dOFM)

Zdravý | Dermální farmakokinetická měření

Rakousko
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie 0417 masti v léčbě atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie 0416 masti v léčbě atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence 25 mg quetiapin-fumarátových tablet za podmínek nalačno

Stav půstu

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence 25 mg quetiapin-fumarátových tablet ve stavu nasycení

Fed

Indie
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie fluoxetinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravé předměty

Egypt
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie dvou formulací etorikoxibových tablet 120 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace

Hledat v klinických studiích: testovaný produkt (2039125 03)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa