Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fixed Sequence Study

Celkem 120701 výsledků

Queen's University

Dokončeno

Obousměrné endoskopie ve stejný den – záleží na pořadí postupů nebo na volbě insuflátoru?

Anémie | Polypy tlustého střeva

Kanada
Eli Lilly and Company

Dokončeno

A Study of Flexible or Fixed Dose LY2216684 as Adjunctive Treatment for Participants With Major Depressive Disorder Who Have Had a Partial Response to Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI) Treatment

Velká depresivní porucha (MDD)

Spojené státy, Portoriko, Finsko, Japonsko, Slovensko, Česko, Chorvatsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie s fixní dávkou doplňkové léčby k antidepresivní léčbě u dospělých s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Jižní Afrika, Polsko, Ukrajina, Japonsko, Ruská Federace, Lotyšsko
Kukje Pharma

Dokončeno

KJ-TFC-004 Studie lékových interakcí

Oční hypertenze | Glaukom | Oční nemoci

Korejská republika
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
St Vincent's Hospital Melbourne

Neznámý

Studie TAP: Léčba lidí, kteří si injekčně užívají drogy, v komunitním prostředí pomocí přístupu na sociálních sítích (TAP)

Hepatitida C | Zneužívání drog, nitrožilně

Austrálie
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Dokončeno

Adaptace TMJ ortodontickou léčbou u dospívajících mužů s Angleovou třídou II divize 2 Malocclusion: MRI studie

Třída II divize 2 Malocclusion
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie melfalanu a topotekanu (MT) s následnou záchranou autologních kmenových buněk u pacientů s mnohočetným myelomem.

Mnohočetný myelom

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Dapagliflozin/Metformin XR s fixní kombinací dávek u zdravých subjektů

Bioekvivalence | Kombinované tablety s fixní dávkou | Zdravé mužské a ženské subjekty

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) v kombinaci s fixní dávkou s Indacaterol Plus Tiotropium

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Estonsko, Peru, Polsko, Francie, Chile, Maďarsko, Itálie, Slovensko
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie fixních kombinací trabodenosonu a latanoprostu u dospělých s OHT nebo POAG

Oční hypertenze (OHT) | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG)

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení dispozice léčiva v těle a bezpečnosti po podání jednotlivých inhalačních dávek léčiv Abediterol a AZD7594 podaných samostatně, ve fixní kombinaci dávek a ve volné kombinaci pomocí inhalátoru na suchý prášek u zdravých mužských účastníků

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti fixní kombinace dávek DW340 u pacientů s akutní bolestí dolní části zad

Akutní bolest dolní části zad
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity heterologních režimů primárního posílení s použitím multivalentních filovirových vakcín Ad26.Filo a MVA-BN-Filo podávaných v různých sekvencích a plánech u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Study of Capecitabine and Cyclophosphamide Administered as a Single Pill in Patients With Advanced Breast Cancer (METRO-ABC)

Metastatický karcinom prsu

Indie
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Účinnost, farmakokinetika a bezpečnost BI 695500 u pacientů s revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Spojené království, Holandsko, Irsko, Argentina, Polsko, Mexiko, Španělsko, Bulharsko, Chile, Německo, Ukrajina, Portugalsko, Belgie, Kanada, Řecko, Maďarsko
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a bezpečnosti přípravku AG-348 ve formě tablet a tobolek u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tablety s fixní kombinací (FDC) (Simeprevir, Odalasvir a AL-335) ve srovnání s jednotlivými látkami podávanými společně a k posouzení účinku vícedávkového lansoprazolu nebo omeprazolu na farmakokinetiku SMV po jedné dávce , ODV a AL-335 (FDC)

Zdravý

Spojené státy
Mundipharma Korea Ltd

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti oxykodonu/naloxonu ve srovnání s oxycontinem u korejských pacientů s rakovinou (TOP)

Rakovina

Korejská republika
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Dlouhodobá studie perorálního systému kontrolované absorpce (OCAS) solifenacinu sukcinátu a tamsulosin hydrochloridu u mužů s příznaky dolních močových cest (Neptune II)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Belgie, Itálie, Francie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Polsko, Slovensko, Bělorusko, Německo, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
NYU Langone Health
University of California, Los Angeles; University of Southern California; University... a další spolupracovníci

Staženo

Pierre Robin Sequence Outcome Assessment Multi Institutional Study (PROMIS)

Sekvence Pierre Robin

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Studie k porovnání tablet s fixní kombinací dávek macitentanu a tadalafilu ve vztahu k současnému podávání referenčních tablet macitentanu a tadalafilu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Bayer

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace nifedipinového gastrointestinálního terapeutického systému a kandesartan-cilexetilu u pacientů se středně těžkou až těžkou esenciální hypertenzí

Hypertenze

Německo, Spojené státy, Kanada, Polsko, Spojené království, Belgie
Centre Hospitalier St Anne
General Electric

Dokončeno

4D FLOW: Studie proveditelnosti sekvence 4D toku aplikované na cerviko-encefalické vaskulární patologie (4D-FLOW)

Cerebrovaskulární choroby

Francie
National Institute of Diabetes and Digestive and...
University of Texas Southwestern Medical Center

Dokončeno

Randomizovaná studie acetylcysteinu u pacientů s akutním jaterním selháním nezpůsobeným acetaminofenem

Akutní selhání jater

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie fáze 1 inhibitoru PI3 (fosfatidylinositol-3)-kinázy Copanlisib s gemcitabinem nebo cisplatinou plus gemcitabin u pacientů s pokročilou rakovinou

Novotvary

Spojené státy
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
University of Pittsburgh; Sheba Medical Center; Mount Sinai Hospital, Canada; Leiden... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie intervence TRAP: Časná versus pozdní intervence pro sekvenci reverzní arteriální perfuze dvojčat (TRAPIST)

Syndrom dvojité reverzní arteriální perfuze

Španělsko, Německo, Izrael, Belgie, Holandsko, Kanada, Spojené státy, Rakousko, Francie, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, placebem kontrolovaná studie s fixní dávkou hodnotící účinnost a bezpečnost orvepitantu u subjektů s těžkou depresivní poruchou (orvepitant MDD)

Depresivní porucha, major

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie pro srovnání podávání AVODARTU a FLOMAXu společně nebo v kombinované kapsli ve stavu nasycení a nalačno

Hyperplazie prostaty

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti fixní kombinace dávek fimasartanu/amlodipinu/rosuvastatinu

Hypertenze, hyperlipidémie
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Neznámý

Otevřená studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s fixní kombinací dávek Elbasvir/grazoprevir s chronickou HCV GT1b

Metabolický syndrom | Fibróza, játra | Cirhózy, játra | Chronická hepatitida C genotyp 1B

Kazachstán
GlaxoSmithKline

Ukončeno

A Study To Evaluate The Effect Of GW876008 On The Pharmacokinetics Of Oral Contraceptive Pills

Sociální fóbie

Spojené království
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti kombinované dispergovatelné tablety Dolutegravir/Abakavir/Lamivudin s fixní dávkou

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie u čínských pacientů s mírnou až střední hypertenzí srovnávající účinnost Co-Diovan s Diovanem.

Hypertenze

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou fixních kombinovaných tabletových formulací amlodipinu a losartanu u zdravotních dobrovolníků

Hypertenze

Austrálie
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení proveditelnosti přechodu u jedinců, kteří dostávají Atripla s pokračující toxicitou centrálního nervového systému (CNS), na kombinaci fixní dávky tenofoviru/emtricitabinu/rilpivirinu

HIV

Spojené království
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Staženo

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost kombinace fixních dávek difenhydraminu + pseudoefedrinu + dropropizinu při kontrole kašle a úlevě od nosních příznaků, trpících neproduktivním kašlem a akutní rinitidou

Kašel | Nosní kongesce
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Pilot Study to Assess Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Ledipasvir Fixed-dose Combination in Treatment Experienced Subjects With Hepatitis C Virus (HCV) Genotype 1 - HIV Co-infection

HIV | Virová hepatitida C

Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení biologické dostupnosti fixního kombinovaného produktu dutasteridu (0,5 mg) a tamsulosin hydrochloridu (0,2 mg) ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých mužských subjektů severovýchodní Asie a neasijského původu. (ARI114694)

Hyperplazie prostaty

Austrálie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Takeda

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti hodnotící fixní kombinaci candesartanu plus amlodipinu u účastníků s mírnou/střední esenciální hypertenzí

Hypertenze

Čína
McMaster University
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Dokončeno

Studie s fixní dávkou heparinu

Hluboká žilní trombóza | Žilní tromboembolismus | Plicní embolie

Kanada, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti kombinace amlodipinu + enalaprilu s fixní dávkou

Hypertenze

Austrálie
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti jedné dávky JNJ-63623872/oseltamiviru ve fixní dávce kombinované tablety a formulací konceptu jednoho činidla JNJ-63623872 ve srovnání s jejich příslušnou referenční formulací u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Novartis

Dokončeno

Studie k vyhodnocení fixní dávky karbidopy/levodopa/entakapon versus karbidopa/levodopa s okamžitým uvolňováním

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada, Česko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti flutikason furoátu a levokabastinu

Rýma, alergická, celoroční a sezónní

Austrálie

Hledat v klinických studiích: Fixed Sequence Study

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa