Hledat v klinických studiích: Phase 1, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Single-Dose Escalation, Safety, Tolerability,

Celkem 70614 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Posoudit bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku AZD7624 u zdravých dobrovolníků a pacientů s CHOPN

Zdravé předměty | COPD

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Doses AZD8848 in Healthy Subjects

Zdravé předměty | Safety, | Tolerability,

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání jednotlivých vzestupných orálních dávek AZD5213 u zdravých mužů a nefertilních žen

Snášenlivost

Spojené státy
Annexon, Inc.
Nucleus Network Ltd

Dokončeno

Studie jedné a více vzestupných dávek ANX009 u normálních zdravých dobrovolníků (NHV)

Bezpečnost a snášenlivost u zdravých dobrovolníků

Austrálie
Bioniz Therapeutics
Celerion

Dokončeno

Studie s více dávkami intravenózního BNZ132-1-40 u zdravých dospělých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost u zdravých subjektů

Spojené státy
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a dopadu potravin na jednotlivé a vícenásobné dávky tablet JMKX003142 u zdravých dospělých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Čína
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Dokončeno

Fáze 1 klinického hodnocení RHN-001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Pákistán
Jemincare

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost JMKX003002 ve fázi 1 studie u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Čína
4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky/-dynamiky AK1967 (Procizumab)

Bezpečnost a snášenlivost

Holandsko
Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie fáze 1/2 HYP-2090PTSA u pacientů s pokročilými solidními nádory nesoucími mutaci KRAS

Účinnost | Snášenlivost | Bezpečnost

Čína
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ASP7962 u zdravých lidí

Snášenlivost | Bezpečnost | Farmakokinetika ASP7962

Spojené království
Neuraly, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti NLY01 u zdravých subjektů (NLY01-H1)

Bezpečnost a snášenlivost u zdravých dobrovolníků

Spojené státy
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Farmakokinetický profil Finafloxacinu v plazmě a tekutině pro výstelku epitelu

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-128800 in Healthy Subjects

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené království
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College

Nábor

Klinická studie vícedávkového genakumabu pro injekci u zdravých čínských dospělých

Intersticiální plicní onemocnění

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A First Time in Human Study in Healthy Male Volunteers for Compound GSK557296.

Předčasná ejakulace | Porodnický porod, předčasný

Spojené státy
Zealand Pharma
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku ZP7570

Bezpečnost a snášenlivost

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Assessing the Safety and Tolerability of a Single IV Dose of AZD9742 in Healthy Elderly Male and Female Subjects

Zdravý | Starší | Snášenlivost

Spojené státy
Campus Bio-Medico University

Neznámý

Music During Diagnostic Hysteroscopy

Bolest | Úzkost | Snášenlivost
JKT Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a potravinové účinky tablety SHEN211 u zdravých subjektů

Fáze 1

Čína
e-Therapeutics PLC

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek perorálního dexanabinolu u zdravých subjektů

Rakovina | Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Dokončeno

Studie intravenózně nebo subkutánně podávaného REGN3500 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Eli Lilly and Company

Aktivní, ne nábor

Studie LY3502970 u čínských účastníků s obezitou nebo nadváhou s komorbiditami souvisejícími s hmotností

Obezita | Nadváha

Čína
SPARK Biopharma

Dokončeno

Fáze 1 pro SB17170 u zdravých dospělých subjektů

Farmakokinetika | Farmakodynamika | Bezpečnostní problémy | Snášenlivost

Korejská republika
National Center for Occupational Health and Infection...
VA Office of Research and Development

Dokončeno

Hodnocení nových ochranných prostředků dýchacích cest ve zdravotnictví

Snášenlivost | Pohodlí

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie LY3841136 u účastníků s nadváhou a obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Galecto Biotech AB

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK GB1211 u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-462206

Farmakokinetika | Farmakodynamika | Snášenlivost | Bezpečnost

Holandsko
AstraZeneca

Staženo

Fáze I, jediné centrum, studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD3043 (AZD3043)

Farmakokinetika | Sedace | Snášenlivost | Bezpečnost
Celgene

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-90006 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Veralox Therapeutics

Dokončeno

Fáze I studie VLX-1005 u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost u zdravých dobrovolníků

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie LY3537982 u čínských účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Island Pharmaceuticals
Beyond Drug Development

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti fenretinidu u zdravých dobrovolníků

Bezpečnost a snášenlivost

Austrálie
Usona Institute

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost intramuskulárního 5-MeO-DMT u zdravých dobrovolníků

Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené státy
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic Research...

Dokončeno

DP13 SAD & MAD u zdravých mužských subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené království
Yiling Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I pro kapsle KT07

Farmakokinetika | Zdravé dospělé subjekty | Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
AnaMar AB
Covance

Dokončeno

AM1476/Placebo Studie u zdravých subjektů

Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené království
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie s eskalací dávky ke stanovení snášenlivosti a farmakokinetiky jedné dávky androxalu

Farmakokinetika | Snášenlivost

Spojené státy
Charite University, Berlin, Germany
Max Planck Institute for Infection Biology

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost Anakinry v kombinaci s Riluzolem u amyotrofické laterální sklerózy

Amyotrofická laterální skleróza (ALS)

Německo
BioGaia AB

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost probiotů

Zdraví dobrovolníci | Snášenlivost | Bezpečnost

Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Assessment of Safety, Tolerability and Blood Concentrations of Single Doses of AZD3839 in Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci | Alzheimerova choroba | Snášenlivost | Bezpečnost | Blood Concentration

Spojené království
Alumis Inc

Dokončeno

Studie více dávek ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti ESK-001 u zdravých účastníků

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
Gabather AB
Smerud Medical Research International AS

Dokončeno

Studie vzestupné jednotlivé perorální dávky GT-002 u zdravých dobrovolníků (GAB-001)

Bezpečnost a snášenlivost

Finsko
Modus Therapeutics AB

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti subkutánních dávek sevuparinu

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky s použitím DS-1971 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u zdravých účastníků.

Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené království
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
Yuejia Pharmaceuticals (USA), Inc.
Zhejiang Yuejia Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou stoupající dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky YJ001 u zdravých dobrovolníků

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
Sun Yat-sen University

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika M2ES při léčbě pokročilého solidního nádoru

Farmakokinetika | Snášenlivost | Endostatin

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I srovnání jedné dávky JS005 (rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka proti IL-17A) s placebem z hlediska snášenlivosti, bezpečnosti, imunogenicity a farmakokinetiky u zdravých dobrovolníků

Snášenlivost, bezpečnost, imunogenicita a farmakokinetika JS005

Čína
Inje University

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost rozdělené dávky PEG ve srovnání s roztokem NaP pro přípravu kolonoskopie: Randomizovaná, kontrolovaná studie (SPEN)

Příprava střev, účinnost, snášenlivost, bezpečnost

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: Phase 1, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Single-Dose Escalation, Safety, Tolerability,

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa