Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: bioequivalence 1) CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL fed conditions

Celkem 480280 výsledků

Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/ 5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek potravy

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek po jídle

Zdravý

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bolestivost injekce přípravku Makena® (injekce hydroxyprogesteronkaproátu, 250 mg/ml) při podání subkutánním autoinjektorem vs. intramuskulární injekce jehlou a injekční stříkačkou u zdravých žen po menopauze

Posouzení injekční bolesti Makena® (Hydroxyprogesteronkaproátová injekce, 250 mg/ml) u zdravých žen po menopauze

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy po jídle

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti přípravku Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po jídle

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy nalačno

Zdravý
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Enzastaurin před a současně s ozářením, následovaný enzastaurinem u pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem

Multiformní glioblastom

Německo
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po 10 ml dávce nalačno.

Zdravý
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Dokončeno

Abakavir, dolutegravir a lamivudin dispergovatelné tablety (60 mg/5 mg/30 mg)

HIV-1-infekce

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet klarithromycinu 250 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Neznámý

HAIC oxaliplatiny a 2400 mg/m² 5-fu vs. HAIC oxaliplatiny a 1200 mg/m² 5-fu pro neresekabilní HCC: Randomizovaná studie fáze 3 non-inferiority

Hepatocelulární karcinom

Čína
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Ibuprofenu 400 mg/10 ml perorální suspenze vs. MOMENTACT 400 mg potahovaná tableta

Zdravý

Švýcarsko
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Ibuprofenu 200 mg/5 ml perorální suspenze vs. MOMENT 200 mg potahovaná tableta

Zdravý

Švýcarsko
UCB Pharma
Parexel

Dokončeno

Farmakokinetická (PK) studie u japonských pacientů s neepileptickým postižením ledvin

Zdravé předměty | Renální poškození

Japonsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilin-kyselina klavulanová 600 mg-42,9 mg/ 5 ml perorální suspenze za podmínek po jídle

Zdravý

Kanada
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Nebivolol tablety 5 mg ve srovnání s tabletami Nebilet 5 mg

Zdravé předměty
Sanofi

Dokončeno

Hodnocení přínosu/rizika implantabilního implantátu Insuman versus implantátu s použitím systému implantovatelné pumpy Medtronic MiniMed u pacientů s diabetem 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Belgie, Francie, Holandsko, Švédsko
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie REGN1500 u účastníků s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH)

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Spojené státy, Holandsko, Kanada
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

Bioekvivalence 5 tablet po 100 miligramech (mg) versus 2 tablety po 250 mg tabletové formulace 3 (TF3) Tepotinibu

Zdravý

Německo
Lotus Pharmaceutical

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Acarmet (metformin HCl 500 mg plus akarbóza 50 mg tablety) versus samotná akarbóza u pacientů s diabetem mellitus 2.

Cílem studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost přípravku Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Plus akarbóza 50 mg tablety) třikrát denně versus akarbóza 50 mg třikrát denně po dobu 16 týdnů v | Subjekty s diabetem mellitus 2. typu.

Tchaj-wan
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilin-kyselina klavulanová 600 mg – 42,9 mg/5 ml perorální suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence mykofenolát mofetilu 250 mg tobolky za podmínek nasycení

Profylaxe odmítnutí orgánu

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie Terbinafin hydrochloridových tablet 250 mg a Lamisil® 250 mg

Zdravý

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Mykofenolát mofetil 250 mg tobolky za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro Terbinafin 250 mg

Mykózy
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Dokončeno

Ketonová farmakokinetická studie u HFrEF

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence mykofenolát mofetilu 250 mg tobolky za podmínek nalačno

Profylaxe odmítnutí orgánu

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie dvou formulací LX1033 u zdravých lidských subjektů

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Nábor

Účinnost a bezpečnost selektivní trávicí dekontaminace na JIP s vysokým podílem bakterií odolných vůči antibiotikům

Infekce dýchacích cest | Zápal plic | Sepse | Závažné onemocnění | Syndrom respirační tísně | Pneumonie, spojená s ventilátorem | Infekce krevního řečiště

Ruská Federace
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Dokončeno

Klinická bioekvivalenční studie na dvou tabletách methyldopy 250 mg

Zdravý

Hongkong
Vifor Pharma

Dokončeno

Studie hladin fosfátů u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (PA21)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bulharsko, Německo, Česká republika, Polsko, Ruská Federace
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Zatím nenabíráme

Vliv Saccharomyces Boulardii v klinické prezentaci a kvalitě života pacienta s IBS

Syndrom dráždivého tračníku
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Taipei Medical University

Dokončeno

Účinky PG2 na shluky příznaků souvisejících s únavou

Únava související s rakovinou

Tchaj-wan
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky a absolutní biologické dostupnosti SRT2104 podávaného jako 250 mg perorální suspenze a intravenózní mikrodávka 100 µg SRT2104 radioaktivně značeného uhlíkem-14 u zdravých mužů

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené království
Yuni Eka Anggraini
Gadjah Mada University

Zatím nenabíráme

Ethosomal Gel Bearing Losartan 5% pro léčbu keloidů

Keloidní

Indonésie
Yuhan Corporation

Aktivní, ne nábor

Klinická studie YH25448 (Lazertinib) jako léčba první linie u pacientů s pozitivitou mutace EGFR lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (LASER301)

Nemalobuněčný karcinom plic

Maďarsko, Korejská republika, Austrálie, Tchaj-wan, Srbsko, Singapur, Thajsko, Filipíny, Krocan, Malajsie, Ruská Federace, Řecko, Ukrajina
Innovative Molecules GmbH

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek IM-250 u zdravých dobrovolníků

Virus herpes simplex

Německo
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Ukončeno

Zkouška chemoterapie před a po operaci u spinocelulárního karcinomu jícnu stadia II,III

Karcinom, skvamózní buňky | Novotvary jícnu

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Dokončeno

Účinnost prášku z hnědé mořské řasy pro kontrolu glykémie

Glukóza v krvi

Kanada
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
University of Edinburgh
NHS Lothian

Dokončeno

Kardiovaskulární účinky Apelinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království

Hledat v klinických studiích: bioequivalence 1) CEFPROZIL FOR ORAL SUSPENSION USP 250 mg/ 5 mL fed conditions

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa