Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Celkem 490319 výsledků

Delenex Therapeutics AG

Dokončeno

Intradermální injekce DLX105 do kůže lézí u pacientů s mírnou až střední psoriasis vulgaris (2011-00500-15)

Lehká až středně těžká psoriasis vulgaris

Rakousko, Německo
DelArrivo, Inc.

Dokončeno

Studie DLX105-DMP u subjektů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
ESBATech AG

Dokončeno

Studie intraartikulárního DLX105 aplikovaného u pacientů se silně bolestivou osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Německo, Švýcarsko
Delenex Therapeutics AG

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u pacientů s fistulizující Crohnovou chorobou

Fistulizující Crohnova choroba

Švýcarsko
Delenex Therapeutics AG

Dokončeno

Topická dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie u pacientů s psoriázou

Psoriasis vulgaris

Německo, Rakousko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Grifols Therapeutics LLC

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou různých dávek inhibitoru alfa1-proteinázy subkutánně (lidsky) 15 % u účastníků s deficitem alfa1-antitrypsinu

Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Spojené státy
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... a další spolupracovníci

Nábor

Fáze I zkoušky rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO)

COVID-19

Čína
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Dokončeno

Fáze I studie s rekombinantní vakcínou proti SARS-CoV-2 (buňka Sf9)

COVID-19

Čína
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita dvou dávek adjuvované monovalentní vakcíny proti chřipce podané zdravým dospělým a starším subjektům

Pandemické chřipkové onemocnění

Finsko, Německo
Novartis Vaccines

Dokončeno

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Pandemie chřipky

Švýcarsko, Belgie, Německo
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti meningokoku B podávané jako posilovací dávka ve věku 12, 18 nebo 24 měsíců u batolat (12-24 měsíců) s imunizační sérií tří dávek jako kojenci ve studii V72P12

Meningokokové onemocnění | Meningokoková meningitida

Belgie, Česko, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené království
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Safety and Immunogenicity of Two 0.25 mL or 0.5 mL Doses of Two Different Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 6 to <60 Months

Chřipka

Guatemala
Novartis Vaccines

Dokončeno

Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules

Pre-pandemic Influenza Vaccine

Česká republika
Novartis Vaccines

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost dvou dávek adjuvované a neadjuvované prasečí monovalentní vakcíny proti chřipce A/H1N1 u zdravých jedinců ve věku 18 a více let

Pandemie chřipky

Švýcarsko, Belgie, Německo
Novartis Vaccines

Dokončeno

Imunogenicita, snášenlivost a bezpečnost jedné nebo dvou dávek adjuvované vakcíny proti chřipce A H1N1 prasečího původu u zdravých jedinců ve věku 18 a více let, očkovaných i dosud neočkovaných proti sezónní chřipce 2009/10

Pandemické chřipkové onemocnění

Itálie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost dvou dávek adjuvované a neadjuvované prasečí monovalentní vakcíny proti chřipce A/H1N1 u zdravých jedinců ve věku od 6 měsíců do 17 let

Pandemie chřipky

Dominikánská republika, Belgie, Německo
Medical University of Vienna

Dokončeno

Prospektivní randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná, explorativní studie fáze I k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti dvou různých dávek topicky podávaného APOSEC™ u zdravých mužských subjektů s umělými dermálními ranami

Zdravý | Umělá kožní rána

Rakousko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita dvou různých formulací rekombinantní vakcíny proti meningokokům B, když jsou podávány zdravým kojencům

Meningokokové onemocnění

Spojené království
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita dvou různých formulací vakcíny proti chřipce A (FP-01.1)

Chřipka A

Austrálie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost dvou dávek prepandemické vakcíny proti chřipce u účastníků ve věku od 6 měsíců do 17 let

Profylaxe ptačí chřipky

Finsko
Noscira SA
i3 Research

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost dvou různých perorálních dávek NP031112 versus placebo v léčbě pacientů s mírnou až středně těžkou progresivní supranukleární obrnou (Tauros)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy, Německo, Španělsko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Jedná se o dvouletou následnou studii k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti 2 různých dávek everolimu

Transplantace ledvin

Švýcarsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost dvou dávek adjuvované a neadjuvované prasečí monovalentní vakcíny proti chřipce A/H1N1 (odvozené z vajec) u zdravých jedinců ve věku od 6 měsíců do 17 let

Pandemie chřipky

Holandsko, Belgie, Chile, Dominikánská republika, Německo
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Chřipka

Polsko
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Nábor

Pokus o zjištění, která ze 4 různých dávek AZD0780 je nejbezpečnější a nejlépe pomáhá léčit lidi s dyslipidémií (PURSUIT)

Dyslipidémie

Dánsko, Maďarsko, Španělsko, Spojené státy, Japonsko, Česko, Slovensko, Kanada
ViiV Healthcare

Nábor

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost dvou různých formulací dlouhodobě působícího kabotegraviru u zdravých dospělých účastníků

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity dvou dávek DCVC H1 HA mRNA-LNP u zdravých dospělých

Chřipka

Spojené státy
argenx

Nábor

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek ARGX-119 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Green Cross Wellbeing

Nábor

Část A: U pacientů s chronickým onemocněním jater má LAENNEC (hydrolyzát lidské placenty) vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost po dávkách dávek. Část B: Část A, je to stanovení optimální dávky vyhodnocením dvou skupin kapacity a placeba.

Chronické onemocnění jater

Korejská republika
Huashan Hospital

Nábor

Studie z reálného světa k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity třetí dávky boosteru po dvou dávkách inaktivované vakcíny COVID-19

COVID-19 | Vaccine Reaction

Čína
ViGenCell Inc.

Zatím nenabíráme

Prospektivní, otevřená, eskalace dávky, SAD/MAD, multicentrická, 24týdenní klinická studie fáze I/IIa k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky zkoumaného produktu (VM-001) u pacientů s onemocněním štěpu proti hostiteli( GvHD)

Nemoc štěp versus hostitel
Bazell Pharma AG

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika, účinnost, snášenlivost a bezpečnost různých dávek budesonidu v perorálním gelu u dospělých jedinců obou pohlaví s eozinofilní ezofagitidou (EoE) (BESIDE)

Eozinofilní ezofagitida
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Nábor

Imunogenicita a bezpečnost booster imunizace ZF2001 po inokulaci dvěma dávkami BBIBP-CorV

COVID-19

Čína
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti RSV exprimující vrcholový protein SARS-CoV-2 (vakcína COVID-19) u dospělých

Covid19

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) u zdravých dospělých

Schistosomiáza

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Posoudit bezpečnost a imunogenicitu jedné nebo dvou dávek vakcíny proti chřipce Sing2016 M2SR H3N2

Chřipka H3N2

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity 2 různých režimů tetravalentního Ad26.Mos4.HIV Prime s následným posílením pomocí tetravalentního Ad26.Mos4.HIV spolu s buď Clade C gp140 Plus adjuvans NEBO s kombinací Mosaic a Clade C adjuvant v gp140 Plus Zdraví HIV neinfikovaní dospělí (IPCAVD-012)

Zdravý

Spojené státy, Rwanda, Keňa
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a potenciální protirakovinná aktivita zvyšujících se dávek AZD5363 v různých léčebných plánech

Rakovina děložního hrdla | Rakovina vaječníků | Farmakokinetika | Endometriální rakovina | Farmakodynamika | Bezpečnost a snášenlivost | Pokročilá solidní malignita | Nádorová odpověď | Pokročilý nebo metastatický karcinom prsu | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER pozitivní | HER2 pozitivní

Spojené státy, Itálie, Kanada, Francie, Japonsko, Spojené království, Španělsko, Holandsko, Dánsko, Singapur
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity tří dávek GBS vakcíny u starších účastníků

Streptokokové infekce skupiny B

Belgie
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost různých dávek a režimů Allocetra-OTS pro léčbu orgánového selhání u dospělých pacientů se sepsí

Sepse | Intraabdominální infekce | Cholecystitida, akutní | Infekce močového ústrojí | Pneumonie získaná v komunitě | Akutní cholangitida

Holandsko, Izrael, Francie, Belgie, Španělsko
Vivoryon Therapeutics N.V.
Amsterdam UMC, location VUmc; Nordic Bioscience A/S

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti různých dávek a účinnosti PQ912 u subjektů s MCI a mírnou AD (VIVIAD)

Časná Alzheimerova choroba | Mírná kognitivní porucha způsobená AD

Holandsko, Španělsko, Dánsko, Německo, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie (ZOE-LTFU) dvou studií 110390 (ZOSTER-006) a 113077 (ZOSTER-022) k posouzení účinnosti, bezpečnosti a perzistence imunogenicity podjednotky Herpes Zoster (HZ/su) společnosti GSK Biologicals ) Vakcína a hodnocení 1 nebo 2 dalších dávek u dvou podskupin starších dospělých

Herpes zoster

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Finsko, Německo, Japonsko, Tchaj-wan, Švédsko, Korejská republika, Brazílie, Mexiko, Kanada, Itálie, Francie, Česko, Estonsko, Hongkong, Spojené království
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi na různé dávky vakcíny proti cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Spojené státy
Ospedale Policlinico San Martino
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita vakcíny 4CMenB (2 dávky) u dospělých s imunodeficiencí (4CMenB)

Získaná imunodeficience

Itálie
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost dvou různých imunizačních schémat vakcíny proti vzteklině (Vero Cell) (rabies)

Vzteklina Člověk

Čína
Cinclus Pharma AG
Parexel

Dokončeno

Studie u pacientů s erozivní ezofagitidou ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a rychlosti hojení po 4 týdnech léčby X842 nebo lansoprazolem a vzor symptomů během následujících 4 týdnů léčby lansoprazolem

Erozivní ezofagitida

Polsko, Bulharsko, Srbsko, Gruzie, Spojené státy, Česko, Maďarsko, Ukrajina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity pomocí různých sekvenčních programů bOPV a IPV

Poliomyelitida

Čína

Hledat v klinických studiích: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa