Clinical Trials on Forebyggelse af humant immundefektvirus in Belgium

I alt 339 resultater

Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

Et klinisk forsøg, der sammenligner effektiviteten af darunavir/ritonavir monoterapi versus en tredobbelt kombinationsterapi indeholdende darunavir/ritonavir og 2 nukleosid/nukleotid revers transkriptasehæmmere hos patienter med ikke-detekterbart plasma hiv-1 RNA på nuværende behandling (PROTEA)

Human Immundefekt Virus (HIV) Infektioner | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Virus

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Danmark, Israel, Østrig, Polen, Ungarn, Sverige, Irland
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Afsluttet

Optimering af Darunavir-terapi og doseringsanbefalinger

Human Immundefekt Virus I Infektion

Belgien
GlaxoSmithKline
University Ghent

Afsluttet

Langsigtet immunogenicitet af HIV gp120-NefTat/AS01B-vaccinen (GSK SB732461)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ikke længere tilgængelig

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infektion, Human Immundefekt Virus

Belgien, Den Russiske Føderation, Italien, Sydafrika, Argentina, Schweiz, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisfindende undersøgelse af GSK2248761 i antiretroviral terapi-erfarne forsøgspersoner med NNRTI-resistent HIV-infektion (SONNET)

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Canada, Italien, Belgien, Rumænien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Afsluttet

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Canada, Portugal, Italien, Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dolutegravir udvidet adgangsundersøgelse (DEAP)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Frankrig, Tyskland, Forenede Stater, Canada, Belgien, Østrig, Brasilien, Italien, Polen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

KALETRA eller LEXIVA med ritonavir kombineret med EPIVIR og abacavir hos naive personer over 48 uger

HIV-infektion | Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Belgien, Frankrig, Tyskland, Spanien, Canada, Italien, Portugal, Rumænien, Østrig, Schweiz, Polen, Letland, Luxembourg
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Afsluttet

En undersøgelse af GSK1349572 versus raltegravir (RAL) med investigator udvalgt baggrundsregime hos antiretroviral-erfarne, integrasehæmmer-naive voksne (SAILING)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Frankrig, Holland, Spanien, Taiwan, Australien, Belgien, Den Russiske Føderation, Canada, Det Forenede Kongerige, Mexico, Italien, Sydafrika, Rumænien, Argentina, Ungarn, Polen, Chile, Grækenland, Brasilien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet, der sammenligner Dolutegravir Plus Lamivudin med Dolutegravir Plus Tenofovir/Emtricitabin i behandlingsnaive HIV-inficerede forsøgspersoner (Gemini 1)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Taiwan, Frankrig, Tyskland, Belgien, Forenede Stater, Canada, Holland, Spanien, Korea, Republikken, Italien, Australien, Det Forenede Kongerige, Den Russiske Føderation, Portugal, Argentina, Sydafrika, Rumænien, Mexico
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekruttering

Forekomst af anal højrisiko human papillomavirusinfektion og unormal anal cytologi hos mænd, der har sex med mænd, der bruger præ-eksponeringsprofylakse

Human Papilloma Virus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Afsluttet

Standarddriftsprocedurer for påvisning af anti-HPV (humant papillomavirus) antistof i urin med første tomrum (AB-SOP-undersøgelse) (AB-SOP)

Human Papilloma Virus Infektion

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af Gardasil®9 hos immunkompromitterede patienter

Hiv | Human Papilloma Virus | Organtransplantationer

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet, der sammenligner Dolutegravir (DTG) Plus Lamivudin (3TC) med Dolutegravir Plus Tenofovir/Emtricitabin i behandlingsnaive HIV-inficerede forsøgspersoner (Gemini 2)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Argentina, Spanien, Tyskland, Belgien, Australien, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Rumænien, Taiwan, Den Russiske Føderation, Mexico, Frankrig, Schweiz, Peru, Polen, Portugal
Universiteit Antwerpen

Afsluttet

Standarddriftsprocedurer for påvisning af anti-HPV (humant papillomavirus) antistof i urin med første tomrum (ABSOP-FollowUp)

Human Papilloma Virus Infektion

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

Behandlingsforenkling med darunavir/ritonavir 800/100 mg én gang dagligt versus en tredobbelt kombinationsbehandling med darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infektioner | Humant immundefektvirus | Erhvervet immundefektsyndrom virus | AIDS-virus

Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Portugal, Israel, Danmark, Den Russiske Føderation, Østrig, Ungarn, Schweiz
Cesa Projects International

Ukendt

AV2 antiviral spray versus placebo i human papillomavirus cervix infektioner

Genital Human Papilloma Virus Infektion

Belgien
Universiteit Antwerpen

Afsluttet

Udvikling af metoder til at undersøge yderligere muligheder for HPV-vaccination ved at bruge urinprøver med første tomrum (HPV-VACPLUS)

Human Papilloma Virus Infektion

Belgien
AbbVie

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere ændringer i sygdomsaktivitet, uønskede hændelser og hvordan stoffet bevæger sig gennem kroppen hos voksne deltagere, der lever med humant immundefektvirus (HIV), der modtager intravenøs (IV) infusion af Buigalimab og/eller ABBV-382

Human Immuno-Deficiency Virus (HIV) sygdom

Forenede Stater, Puerto Rico, Japan, Spanien, Tyskland, Canada, Belgien, Frankrig, Polen
Janssen Infectious Diseases BVBA

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af de farmakokinetiske virkninger af forskellige opbevaringsbetingelser for en langtidsvirkende nanosuspension af rilpivirin på farmakokinetik

Humant immundefektvirus type 1

Belgien
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktiv, ikke rekrutterende

Vaccination mod humant papillomavirus (HPV) med den 9-valente vaccine hos HIV-positive kvinder (Papillon-undersøgelsen) (Papillon)

HIV-infektioner | HPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection

Belgien
Labo'Life

Rekruttering

Undersøgelse af 2LPAPI® om eliminering af genitale HR-HPV-infektioner. (PAPION)

Human Papilloma Virus

Belgien
AlloVir

Afsluttet

Undersøgelse af Posoleucel (ALVR105, tidligere Viralym-M) til forebyggelse af multivirus hos patienter post-allogen hæmatopoietisk celletransplantation (Prevent)

BK Virus Infektion | Epstein-Barr-virusinfektioner | Cytomegalovirus infektioner | Adenovirus infektion | JC Virus Infektion | Human Herpes Virus-6 infektion

Korea, Republikken, Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Kalkun, Australien, Det Forenede Kongerige, Italien, Canada, Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Afsluttet

Kvantitativ HPV-genotypning ved screening af anal intraepitelial neoplasi hos HIV-positive patienter (GAIN)

Humant immundefektvirus

Belgien
University Hospital, Ghent
CEVAC Core Lab, University Ghent; Max Planck Institute for Infection Biology... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Undersøgelse af biomarkører for immunaktivering forbundet med symptomer og immunrespons efter influenzavaccination hos voksne

Forebyggelse af influenza

Belgien
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Afsluttet

CASUS: Forbedret og kvalitetssikret indsamling af urin fra første tomrum (CASUS-WP1)

Livmoderhalskræft | Cervikal intraepitelial neoplasi | HPV-relateret livmoderhalskræft | Urin | Human Papilloma Virus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Afsluttet

CASUS: Validering til påvisning af prækursorlæsioner (CASUS-WP4)

Livmoderhalskræft | Cervikal intraepitelial neoplasi | HPV-relateret livmoderhalskræft | Urin | Human Papilloma Virus

Belgien
Erasmus Medical Center

Afsluttet

Hollandsk akut HCV i HIV-undersøgelse (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir til akut HCV (DAHHS-2)

Hepatitis C | Humant immundefektvirus | Akut hepatitis C

Holland, Belgien
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Afsluttet

At nå ud til de ikke-diagnosticerede mennesker, der er inficeret med blodbårne virusinfektioner (RUNtoBBV)

Hepatitis B | Humant immundefektvirus | Hepatitis c

Belgien
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection...

Rekruttering

Livmoderhalskræftscreening baseret på selvprøvetagning af urin fra første tomrum for at nå u(Der)-screenede kvinder: ScreenUrSelf Trial (ScreenUrSelf)

Cervikal intraepitelial neoplasi | Livmoderhalskræft | HPV-relateret livmoderhalskræft | Human Papilloma Virus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection...

Afsluttet

Tørkørsel af ScreenUrSelf-prøveversionen

Livmoderhalskræft | Cervikal intraepitelial neoplasi | HPV-relateret livmoderhalskræft | Human Papilloma Virus

Belgien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Eltrombopag til at reducere behovet for blodpladetransfusion hos personer med kronisk leversygdom og trombocytopeni, der gennemgår elektive invasive procedurer (ELEVATE)

Leversygdomme | HIV-infektion | Trombocytopeni | Hepatitis C virus | HBV | NASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Humant immundefektvirus | Kronisk leversygdom | HCV | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Hepatitis B virus

Forenede Stater, Spanien, Taiwan, Italien, Belgien, Frankrig, Korea, Republikken, Canada, Den Russiske Føderation, Pakistan, Polen, Indien, Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

48-ugers undersøgelse af GW433908 og ritonavir eller GW433908 alene, to gange dagligt hos pædiatriske patienter med hiv-infektion

Infektion, humant immundefektvirus I

Forenede Stater, Spanien, Canada, Den Russiske Føderation, Rumænien, Belgien, Sydafrika
Janssen R&D Ireland

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) regime versus boostet proteasehæmmer (bPI) sammen med Emtricitabin/Tenofovir disoproxilfumarat (FTC/TDF i virologisk regimen) HIV-1-inficerede deltagere

Humant immundefektvirus type 1

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Spanien, Schweiz, Sverige, Canada, Puerto Rico, Polen
Abbott

Afsluttet

Undersøgelse af Lopinavir/Ritonavir-tabletter versus bløde gelkapsler og administration én gang dagligt versus to gange daglig, når det administreres sammen med nukleosid revers transkriptasehæmmere i antiretroviralt naive humant immundefektvirus type 1 inficerede forsøgspersoner

Humane immundefektvirusinfektioner

Forenede Stater, Australien, Belgien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Irland, Italien, Holland, Polen, Puerto Rico, Den Russiske Føderation, Singapore, Spanien, Schweiz, Taiwan, Det Forenede Kongerige
Novartis Vaccines

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en subunit trivalent ikke-adjuveret influenzaundersøgelsesvaccine hos voksne i alderen 18 år og derover

Menneskelig influenza

Belgien
Novartis Vaccines

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en underenheds trivalent influenzavaccine, formulering på den nordlige halvkugle 2013/2014, hos raske voksne i alderen 18 år og derover

Menneskelig influenza

Belgien
Novartis Vaccines

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en underenheds trivalent influenzavaccine, formulering 2013/2014 på den nordlige halvkugle, inklusive MF59C.1-adjuvans, hos raske voksne ≥65 år

Menneskelig influenza

Belgien
Janssen Sciences Ireland UC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) Fast dosiskombination (FDC) versus et regime bestående af Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-disopment-FrDC naive HIV Type 1 inficerede forsøgspersoner

Immundefektvirus Type 1, Human

Forenede Stater, Frankrig, Polen, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Canada, Den Russiske Føderation, Puerto Rico
Novartis Vaccines

Afsluttet

Humoral og cellemedieret immunitet og sikkerhed af MF59C.1-adjuveret subunit influenzavaccine eller en konventionel subunit influenzavaccine hos tidligere uvaccinerede raske forsøgspersoner

Influenza | Sæsonbestemt influenza | Menneskelig influenza | Influenza på grund af uspecificeret influenzavirus

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Afsluttet

Et forsøg, der sammenligner GSK1349572 50mg Plus Abacavir/Lamivudin én gang dagligt med Atripla (også kaldet SINGLE Trial)

Infektion, humant immundefektvirus I

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Australien, Canada, Belgien, Danmark, Holland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Rumænien
ViiV Healthcare

Afsluttet

GW873140 I kombination med Combivir hos HIV-inficerede forsøgspersoner

HIV-infektion | Infektion, humant immundefektvirus I

Forenede Stater, Frankrig, Canada, Tyskland, Italien, Belgien, Det Forenede Kongerige, Portugal, Spanien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV-infektion | Infektion, humant immundefektvirus I

Tyskland, Belgien, Det Forenede Kongerige, Spanien, Irland, Italien, Frankrig, Østrig, Danmark, Holland, Schweiz, Portugal, Letland
Novartis Vaccines

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en trivalent influenzavaccine, når den administreres til ældre forsøgspersoner

Menneskelig influenza

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

HIV-1-infektionsundersøgelse af en gang om dagen versus to gange om dagen proteasehæmmer i antiretroviral behandling Naive voksne

HIV-1 infektion | Infektion, humant immundefektvirus I

Tyskland, Spanien, Frankrig, Belgien, Det Forenede Kongerige, Italien, Rumænien, Den Russiske Føderation, Schweiz
ViiV Healthcare

Afsluttet

Ny tablet indeholdende to FDA-godkendte anti-HIV-lægemidler til antiretroviral terapi Erfarne HIV-1-inficerede forsøgspersoner

HIV-infektion | Infektion, humant immundefektvirus I

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Canada, Belgien, Portugal, Italien, Frankrig, Det Forenede Kongerige
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Afsluttet

TMC435-TiDP16-C115 - En undersøgelse af raske frivillige, der undersøger den farmakokinetiske interaktion mellem TMC435 og erythromycin og mellem TMC435 og Darunavir/Ritonavir (DRV/r)

Hepatitis C virus

Belgien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Langsigtet immun persistens af GlaxoSmithKline Biologicals' inaktiverede hepatitis A-vaccine, injiceret i henhold til 0, 6-måneders tidsplan

Hepatitis A

Belgien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Long-Term Immune Persistence of GlaxoSmithKline Biologicals' Inactivated Hepatitis A Vaccine Injected According to a 0, 12-month Schedule

Hepatitis A

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Afsluttet

En undersøgelse af raske kvindelige deltagere, der undersøger virkningen af TMC435 på farmakokinetikken af de syntetiske hormoner i de orale præventionsægge.

Hepatitis C virus

Belgien

Clinical Trials on Forebyggelse af humant immundefektvirus in Belgium

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer