Clinical Trials on Humant immundefektvirus-1 (HIV-1) in Belgium

I alt 97 resultater

Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

Et klinisk forsøg, der sammenligner effektiviteten af darunavir/ritonavir monoterapi versus en tredobbelt kombinationsterapi indeholdende darunavir/ritonavir og 2 nukleosid/nukleotid revers transkriptasehæmmere hos patienter med ikke-detekterbart plasma hiv-1 RNA på nuværende behandling (PROTEA)

Human Immundefekt Virus (HIV) Infektioner | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Virus

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Schweiz, Danmark, Israel, Østrig, Polen, Ungarn, Sverige, Irland
Janssen Infectious Diseases BVBA

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af de farmakokinetiske virkninger af forskellige opbevaringsbetingelser for en langtidsvirkende nanosuspension af rilpivirin på farmakokinetik

Humant immundefektvirus type 1

Belgien
Janssen Sciences Ireland UC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) Fast dosiskombination (FDC) versus et regime bestående af Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-disopment-FrDC naive HIV Type 1 inficerede forsøgspersoner

Immundefektvirus Type 1, Human

Forenede Stater, Frankrig, Polen, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Canada, Den Russiske Føderation, Puerto Rico
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved en HIV-1-vaccine givet intramuskulært og intranasalt til raske kvindelige forsøgspersoner

HIV-1

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Afsluttet

Kropssammensætning, knoglesundhed og hormonstatus hos HIV-1-inficerede individer (BONBO)

HIV-1 | Behandlingsnaiv

Belgien
Janssen R&D Ireland

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) regime versus boostet proteasehæmmer (bPI) sammen med Emtricitabin/Tenofovir disoproxilfumarat (FTC/TDF i virologisk regimen) HIV-1-inficerede deltagere

Humant immundefektvirus type 1

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien, Spanien, Schweiz, Sverige, Canada, Puerto Rico, Polen
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Afsluttet

Optimering af Darunavir-terapi og doseringsanbefalinger

Human Immundefekt Virus I Infektion

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

HIV-1-infektionsundersøgelse af en gang om dagen versus to gange om dagen proteasehæmmer i antiretroviral behandling Naive voksne

HIV-1 infektion | Infektion, humant immundefektvirus I

Tyskland, Spanien, Frankrig, Belgien, Det Forenede Kongerige, Italien, Rumænien, Den Russiske Føderation, Schweiz
ViiV Healthcare

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse af GW640385 boostet med ritonavir (Rtv) i sammenligning med en RTV-boostet proteasehæmmer (PI) hos HIV-1-inficerede PI-erfarne voksne

HIV-1 infektion | Infektion, humant immundefektvirus I

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Canada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumænien, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline
University Ghent

Afsluttet

Langsigtet immunogenicitet af HIV gp120-NefTat/AS01B-vaccinen (GSK SB732461)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Belgien
University of Liege

Afsluttet

Effekt af dolutegravir-intensivering på HIV-1-reservoirer (EDIT)

HIV-1-infektion

Belgien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Open Label-undersøgelse af 908/RTV i kombination med andre PI'er til behandling af multi-PI-erfarne HIV-personer

HIV-1

Australien, Belgien, Canada, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Rekruttering

2DR versus 3DR i en potentiel randomiseret kontrolleret switch-forsøg (2DR)

HIV-1-infektion

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Afsluttet

Et åbent forsøg med TMC125 hos patienter, der har virologisk fejl i et DUET-forsøg (TMC125-C206 eller TMC125-C216).

HIV-1

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Belgien, Tyskland, Spanien, Argentina, Chile, Panama, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Mexico, Australien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ikke længere tilgængelig

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infektion, Human Immundefekt Virus

Belgien, Den Russiske Føderation, Italien, Sydafrika, Argentina, Schweiz, Polen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

KALETRA eller LEXIVA med ritonavir kombineret med EPIVIR og abacavir hos naive personer over 48 uger

HIV-infektion | Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Belgien, Frankrig, Tyskland, Spanien, Canada, Italien, Portugal, Rumænien, Østrig, Schweiz, Polen, Letland, Luxembourg
AbbVie

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere ændringer i sygdomsaktivitet, uønskede hændelser og hvordan stoffet bevæger sig gennem kroppen hos voksne deltagere, der lever med humant immundefektvirus (HIV), der modtager intravenøs (IV) infusion af Buigalimab og/eller ABBV-382

Human Immuno-Deficiency Virus (HIV) sygdom

Forenede Stater, Puerto Rico, Japan, Spanien, Tyskland, Canada, Belgien, Frankrig, Polen, Sydafrika
ViiV Healthcare
Pfizer

Afsluttet

Forsøg med Maraviroc (UK-427.857) i kombination med Zidovudin/Lamivudin versus Efavirenz i kombination med Zidovudin/Lamivudin (MERIT)

HIV-1

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Holland, Argentina, Australien, Belgien, Sydafrika, Schweiz, Italien, Puerto Rico, Brasilien, Mexico, Polen
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Afbrydelse af analytisk behandling hos HIV-positive patienter (ISALA)

HIV-1 infektion

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisfindende undersøgelse af GSK2248761 i antiretroviral terapi-erfarne forsøgspersoner med NNRTI-resistent HIV-infektion (SONNET)

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Canada, Italien, Belgien, Rumænien
ViiV Healthcare
Pfizer

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af Maraviroc versus Emtricitabin/Tenofovir begge med Darunavir/Ritonavir hos antiretroviral-naive patienter inficeret med CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Forenede Stater, Holland, Spanien, Puerto Rico, Canada, Australien, Tyskland, Sverige, Polen, Portugal, Schweiz, Frankrig, Danmark, Italien, Belgien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Østrig, Finland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Afsluttet

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Canada, Portugal, Italien, Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af Gardasil®9 hos immunkompromitterede patienter

Hiv | Human Papilloma Virus | Organtransplantationer

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Afsluttet

TMC125-C214-undersøgelsen giver tidlig adgang til TMC125 for HIV-1-inficerede patienter, der har fejlet flere antiretrovirale regimer og vil også indsamle oplysninger om langsigtet sikkerhed og tolerabilitet af TMC125 kombineret med andre antiretrovirale lægemidler

HIV-1

Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Taiwan, Spanien, Mexico, Kalkun, Canada, Holland, Danmark, Grækenland, Sverige, Korea, Republikken, Den Russiske Føderation, Puerto Rico, Luxembourg
Gilead Sciences

Afsluttet

Nyreeffekt af Stribild eller andre Tenofovir DF-holdige regimer sammenlignet med ritonavir-boostet Atazanavir Plus Abacavir/Lamivudin hos antiretroviral behandlingsnaive HIV-1-inficerede voksne

HIV-1 infektion

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Spanien, Belgien, Irland
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Afsluttet

En åben-label, multicenter, randomiseret, switch-undersøgelse for at evaluere den virologiske effekt over 96 uger af 2-lægemiddelbehandling med DTG/RPV FDC i antiretroviral behandling-erfarne HIV-1-inficerede forsøgspersoner, der er virologisk undertrykt med NNRTI'er-resistensmutation K103N (WISARD)

HIV-1-infektion

Spanien, Belgien, Frankrig, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af skift fra et E/C/F/TAF-regimen med fast dosiskombination (FDC) eller et TDF-holdigt regime til B/F/TAF FDC i humant immundefektvirus-1 (HIV-1) inficerede deltagere i alderen ≥ 65 år

HIV-1 infektion

Spanien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Belgien
International Partnership for Microbicides, Inc.

Afsluttet

En sikkerhedsundersøgelse af Dapivirine (TMC120) Vaginal Microbicid Gel i Belgien

HIV-infektioner | HIV-1

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dolutegravir udvidet adgangsundersøgelse (DEAP)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Frankrig, Tyskland, Forenede Stater, Canada, Belgien, Østrig, Brasilien, Italien, Polen
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Rekruttering

Evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af en kombination af to HIV-inducere hos patienter med uopdagelig viral belastning (SYNACTHIV)

HIV-1-infektion, undertype b

Belgien, Frankrig
Gilead Sciences

Afsluttet

Skift fra et tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)-holdigt regime til Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (E/C/F/TAF) fastdosiskombination (FDC) hos virologisk undertrykte, HIV-1-inficerede voksne ≥60 år gamle

HIV-1 infektion

Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig, Belgien
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Immuno-virologisk evaluering af personer, der lever med hiv (PLWH)

HIV seropositivitet | HIV-1-infektion

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Afsluttet

En undersøgelse af GSK1349572 versus raltegravir (RAL) med investigator udvalgt baggrundsregime hos antiretroviral-erfarne, integrasehæmmer-naive voksne (SAILING)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Frankrig, Holland, Spanien, Taiwan, Australien, Belgien, Den Russiske Føderation, Canada, Det Forenede Kongerige, Mexico, Italien, Sydafrika, Rumænien, Argentina, Ungarn, Polen, Chile, Grækenland, Brasilien
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet ved at skifte fra Dolutegravir og ABC/3TC eller ABC/DTG/3TC til B/F/TAF hos HIV-1-inficerede voksne, der er virologisk undertrykte

HIV-1 infektion

Spanien, Forenede Stater, Frankrig, Italien, Tyskland, Canada, Det Forenede Kongerige, Belgien, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

Skiftundersøgelse for at evaluere F/TAF hos HIV-1-inficerede voksne, der er virologisk undertrykte på regimer, der indeholder ABC/3TC

HIV-1 infektion

Spanien, Det Forenede Kongerige, Sverige, Tyskland, Forenede Stater, Frankrig, Belgien, Irland, Italien, Danmark, Puerto Rico, Canada
Gilead Sciences

Afsluttet

Skift undersøgelse for at evaluere F/TAF hos HIV-1 positive deltagere, der er virologisk undertrykte på regimer, der indeholder FTC/TDF

HIV-1 infektion

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, Italien, Puerto Rico, Belgien
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af skift fra regimer bestående af en ritonavir-boostet proteasehæmmer (PI) og to nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTI'er) til en fastdosis tablet indeholdende Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir DF

HIV-1 infektion

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Canada, Puerto Rico, Frankrig, Belgien, Italien, Tyskland, Østrig
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid versus Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid i human immundefektvirus (HIV-1) inficerede, antiretroviral behandling-naive voksne

HIV-1 infektion

Spanien, Forenede Stater, Italien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Australien, Puerto Rico, Canada, Belgien, Dominikanske republik
Gilead Sciences

Afsluttet

Skiftundersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir Alafenamid (FTC/RPV/TAF) fast dosiskombination (FDC) hos HIV-1-positive voksne, der er virologisk undertrykte på Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir-FurPirp-disoproxivirin/FurCirp /TDF)

HIV-1 infektion

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Holland, Tyskland, Canada, Sverige, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankrig
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet, der sammenligner Dolutegravir Plus Lamivudin med Dolutegravir Plus Tenofovir/Emtricitabin i behandlingsnaive HIV-inficerede forsøgspersoner (Gemini 1)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Taiwan, Frankrig, Tyskland, Belgien, Forenede Stater, Canada, Holland, Spanien, Korea, Republikken, Italien, Australien, Det Forenede Kongerige, Den Russiske Føderation, Portugal, Argentina, Sydafrika, Rumænien, Mexico
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af en enkelt tabletbehandling af emtricitabin/rilpivirin/tenofovirdisoproxilfumarat sammenlignet med en enkelt tabletbehandling af efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat til HIV-1-inficerede, antiretrovirale behandlinger

HIV-1 infektion

Canada, Forenede Stater, Puerto Rico, Spanien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Portugal, Holland, Belgien, Italien, Australien, Østrig, Tyskland, Schweiz
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af skift fra et regime bestående af efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) fastdosiskombination (FDC) til emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid (FTC/RPVTA/HIV) FRUC/RPVTA/HIV -1 inficerede voksne

HIV-1 infektion

Spanien, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Schweiz, Tyskland, Canada, Frankrig, Belgien, Puerto Rico
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

Behandlingsforenkling med darunavir/ritonavir 800/100 mg én gang dagligt versus en tredobbelt kombinationsbehandling med darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infektioner | Humant immundefektvirus | Erhvervet immundefektsyndrom virus | AIDS-virus

Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Portugal, Israel, Danmark, Den Russiske Føderation, Østrig, Ungarn, Schweiz
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid versus Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin i humant immundefektvirus-1 (HIV-1) inficeret, antiretroviral behandling-naive voksne

HIV-1 infektion

Frankrig, Spanien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Puerto Rico, Belgien, Canada, Italien, Dominikanske republik
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af at skifte fra regimer bestående af boostet atazanavir eller darunavir plus enten emtricitabin/tenofovir eller abacavir/lamivudin til bictegravir/emtricitabin/tenofovir alafenamid hos virologisk undertrykte voksne HIV-1-inficerede

HIV-1 infektion

Spanien, Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Italien, Canada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanske republik
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet, der sammenligner Dolutegravir (DTG) Plus Lamivudin (3TC) med Dolutegravir Plus Tenofovir/Emtricitabin i behandlingsnaive HIV-inficerede forsøgspersoner (Gemini 2)

HIV-infektioner | Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater, Argentina, Spanien, Tyskland, Belgien, Australien, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Rumænien, Taiwan, Den Russiske Føderation, Mexico, Frankrig, Schweiz, Peru, Polen, Portugal
Janssen R&D Ireland

Afsluttet

Et forsøg med TMC278-TIDP6-C222 for fortsat adgang til TMC278 hos patienter inficeret med humant immundefektvirus-1

HIV-1 infektion

Forenede Stater, Australien, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Kina, Belgien, Tyskland, Spanien, Argentina, Rumænien, Sydafrika, Canada, Danmark, Holland, Chile, Puerto Rico, Østrig, Den Russiske Føderation, Thailand, Sverige, Ta...
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktiv, ikke rekrutterende

Vaccination mod humant papillomavirus (HPV) med den 9-valente vaccine hos HIV-positive kvinder (Papillon-undersøgelsen) (Papillon)

HIV-infektioner | HPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection

Belgien
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Ikke rekrutterer endnu

MISTRAL-undersøgelsen: tarmmikrobiom-korrelater af alvorlige AIDS- og ikke-AIDS-hændelser (MISTRAL)

Betændelse | HIV-1-infektion | AIDS

Spanien, Det Forenede Kongerige, Danmark, Frankrig, Israel, Tyskland, Belgien, Kroatien, Tjekkiet, Grækenland, Ungarn, Italien, Luxembourg, Polen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Eltrombopag til at reducere behovet for blodpladetransfusion hos personer med kronisk leversygdom og trombocytopeni, der gennemgår elektive invasive procedurer (ELEVATE)

Leversygdomme | HIV-infektion | Trombocytopeni | Hepatitis C virus | HBV | NASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Humant immundefektvirus | Kronisk leversygdom | HCV | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Hepatitis B virus

Forenede Stater, Spanien, Taiwan, Italien, Belgien, Frankrig, Korea, Republikken, Canada, Den Russiske Føderation, Pakistan, Polen, Indien, Argentina

Clinical Trials on Humant immundefektvirus-1 (HIV-1) in Belgium

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer