- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Spinocerebellar ataksi autosomal recessiv 3
I alt 256 resultater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringMyokardiefibrose | Kardiomyopatier | Friedreich Ataxia | HjertehypertrofiForenede Stater
-
HLB Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationKorea, Republikken
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationJapan
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationJapan
-
Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRekrutteringLymfom | Leukæmi | Ataxia TelangiectasiaIsrael
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationJapan
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationJapan
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationJapan
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationJapan
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetSpinocerebellar degenerationJapan
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAfsluttetChoroidal neovaskulariseringFrankrig
-
Clinic for Special ChildrenRekrutteringMyopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associeret myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsygdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANMForenede Stater
-
National Institute of Neurological Disorders and...AfsluttetSpinocerebellare degenerationerForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv medfødt iktyose | Epidermolytisk iktyoseFrankrig
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreAfsluttetMachado-Josephs sygdom
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringAfsluttetInfektioner | Lungesygdom | Immundefekt | Ataxia Telangiectasia
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetMedfødte cerebellære ataksier | Tidligt indsættende cerebellære ataksierFrankrig
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringSpinocerebellære ataksier | Arvelige bevægelsesforstyrrelser | Hyperkinetiske lidelserFrankrig
-
BrainswayAfsluttetMachado Josephs sygdom (SCA3)Israel
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Tilmelding efter invitationKronisk granulomatøs sygdom | s47 | Autosomal recessivForenede Stater
-
University of PittsburghAfsluttetPulmonal hypertension | Friedreich Ataxia | Mangel på jern-svovlklyngeForenede Stater
-
Jose Luis Urcelay SeguraUkendtAmyotrofisk lateral skleroseSpanien
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetNetherton syndrom | Iktyose | Lamellær iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyoseForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyRekrutteringParkinsons sygdom | Bevægelsesforstyrrelser | Huntingtons sygdom | Essential Tremor | Spinocerebellære ataksier | Dystoni, PrimærForenede Stater
-
Samsung Medical CenterAfsluttetSpinocerebellære ataksier | Multipel systematrofi, cerebellar variant (lidelse)Korea, Republikken
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases...RekrutteringSpastisk ataksiCanada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
University of FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and...Trukket tilbageSlag | Dysfagi | Spinocerebellar ataksi | Dysartri | Cerebralt slagtilfælde
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
NYU Langone HealthAfsluttetAngstlidelser | Familiær dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertension | Autosomal recessiv sygdomForenede Stater
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAfsluttetGeneraliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypofosfatæmisk rakitt type 2Forenede Stater
-
General Hospital of Chinese Armed Police ForcesUkendtArvelig cerebellar ataksi.Kina
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AfsluttetAlvorlig kombineret immundefekt | Adenosindeaminase mangel | Immunsystem lidelse | Autosomal recessiv lidelse | Purin-nukleosid phosphorylase mangel | Alvorlig kombineret immundefekt med fravær af T- og B-celler | X-forbundet svær kombineret immundefektForenede Stater
-
Shenzhen Beike Bio-Technology Co., Ltd.The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, Tyskland
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
University of MinnesotaTrukket tilbageMild kognitiv svækkelse (MCI) | Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) | Demens med Lewy Bodies (DLB) | Alzheimers sygdom (AD) | Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) | Parkinsons sygdom med demens (PDD) | Forbigående epileptisk amnesi (TEA) | Temporal Lobe Epilepsi (TLE) | Spinocerebellar ataksi (SCA) | HIV-associeret... og andre forholdForenede Stater
-
Xiaofan ZhuLedigFanconi Anæmi | Autosomal eller kønsbundet recessiv genetisk sygdom | Knoglemarvshæmatopoiesesvigt, multiple medfødte abnormiteter og modtagelighed for neoplastiske sygdomme. | Vedligeholdelse af hæmatopoiesis.Kina
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutteringLynch syndrom | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen | Kronisk pancreatitis | Bugspytkirtelcyste | Ataxia Telangiectasia | FAP | Peutz-Jeghers syndrom | PALB2-genmutation | BRCA mutation | Fed bugspytkirtel | Genetisk kræft i bugspytkirtlen | Genetisk pancreatitis | Familiært atypisk multipelt mole-melanomForenede Stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
University of ArkansasTrukket tilbageBugspytkirtel neoplasmer | Kolorektale neoplasmer, arvelig ikke-polypose | BRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Arvelig pancreatitis | Ataxia Telangiectasia | Peutz-Jeghers syndrom | Familiært atypisk muldvarp-malignt melanomsyndromForenede Stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringENERGY 3-undersøgelsen: Evaluering af effektivitet og sikkerhed af INZ-701 hos børn med ENPP1-mangelGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada
-
S. Andrea HospitalAfsluttetMultipel sclerose | Cerebellar ataksi | Arvelig ataksiItalien
-
Burke Medical Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendeSlag | Multipel sclerose | Cerebral Parese | Parkinsons sygdom | Rygmarvsskader | Neurologisk lidelse | Hemiplegi | Hemiparese | Friedreich Ataxia | Traume, hjerne | Tværgående myelitisForenede Stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkendtPseudoxanthoma Elasticum | Generaliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakittTyskland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt type2Forenede Stater