Kliniske forsøg med Type II Diabetes

I alt 122 resultater

  • NCT04286555
    Rekruttering
    Betingelser: Diabetes Mellitus, Type 2, Diabetes, Diabetes type 2, Type2-diabetes, Type 2-diabetes, Type II-diabetes, Eu não estive lá, Højt blodtryk
  • NCT04461405
    Aktiv, ikke rekruttering
    Betingelser: Type II diabetes, Primær sundhedspleje, Behavioral Health
  • NCT04843592
    Afsluttet
    Betingelser: Type II diabetes
  • NCT00660790
    Afsluttet
    Betingelser: Diabetes mellitus, type II
  • NCT04790526
    Rekruttering
    Betingelser: Type II diabetes mellitus
  • NCT02326129
    Rekruttering
    Betingelser: Diabetes type II
  • NCT01644201
    Afsluttet
    Betingelser: Type II Diabetes Mellitus, Fedme
  • NCT04715776
    Tilmelding efter invitation
    Betingelser: Type II-diabetes
  • NCT01619332
    Afsluttet
    Betingelser: Type II diabetes
  • NCT00894868
    Afsluttet
    Betingelser: Congestive Heart Failure, Type II diabetes mellitus
  • NCT01793168
    Rekruttering
    Betingelser: Rare Disorders, Udiagnosticerede lidelser, Forstyrrelser af ukendt prævalens, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Odontohypophosphatasia, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Hypophosphatasia, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Mediterraans diëet, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Hyperacusis (Hyperacousis), Kokken sueco, Transient Neonatal Myasthenia Gravis, Kokken sueco, Kokken sueco, Myasthenia gravis, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Beckwith-Wiedemann syndrom, Kokken sueco, Kokken sueco, Kokken sueco, Aniridia-intellektuel handicapsyndrom, Aniridia - Renal Agenesis - Psychomotor Retardation, Aniridia - Ptosis - Intellektuel handicap - Familiefedme, Aniridia - Cerebellar Ataxia - Intellektuel handicap, Aniridia - Fraværende Patella, Aniridia, Peters anomali - grå stær, Peters anomali, Potocki-Shaffers syndrom, Silver-Russell-syndrom på grund af maternel uniparental disomi af kromosom 11, Silver-Russell-syndrom på grund af indprentningsfejl på 11p15, Silver-Russell-syndrom på grund af 11p15 mikroduplikering, Syndromisk aniridia, WAGR syndrom, Wolf-Hirschhorns syndrom, 4p16.3 Microduplication Syndrome, 4p sletningssyndrom, ikke-ulv-Hirschhorn syndrom, Autosomalt recessivt sticklersyndrom, Stickler-syndrom Type 2, Stickler syndrom Type 1, Stickler syndrom, Mucolipidosis Type 4, X-bundet Spinocerebellar Ataxia Type 4, X-bundet Spinocerebellar Ataxia Type 3, X-bundet intellektuel handicap - Ataksi - Apraxia, X-bundet progressiv cerebellær ataksi, X-bundet ikke-progressiv cerebellær ataksi, X-bundet Cerebellar Ataxia, Vitamin B12-mangelataksi, Giftig eksponering ataksi, Uklassificeret autosomal dominerende spinocerebellær ataksi, Skjoldbruskkirtelantistofataksi, Sporadisk voksenudbrudte ataksi af ukendt etiologi, Spinocerebellar ataksi med oculomotorisk anomali, Spinocerebellar ataksi med epilepsi, Spinocerebellar ataksi med axonal neuropati type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 8, Spinocerebellar Ataxia Type 7, Spinocerebellar Ataxia Type 6, Spinocerebellar Ataxia Type 5, Spinocerebellar Ataxia Type 4, Spinocerebellar Ataxia Type 37, Spinocerebellar Ataxia Type 36, Spinocerebellar Ataxia Type 35, Spinocerebellar Ataxia Type 34, Spinocerebellar Ataxia Type 32, Spinocerebellar Ataxia Type 31, Spinocerebellar Ataxia Type 30, Spinocerebellar Ataxia Type 3, Spinocerebellar Ataxia Type 29, Spinocerebellar Ataxia Type 28, Spinocerebellar Ataxia Type 27, Spinocerebellar Ataxia Type 26, Spinocerebellar Ataxia Type 25, Spinocerebellar Ataxia Type 23, Spinocerebellar Ataxia Type 22, Spinocerebellar Ataxia Type 21, Spinocerebellar Ataxia Type 20, Spinocerebellar Ataxia Type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 19/22, Spinocerebellar Ataxia Type 18, Spinocerebellar Ataxia Type 17, Spinocerebellar Ataxia Type 16, Spinocerebellar Ataxia Type 15/16, Spinocerebellar Ataxia Type 14, Spinocerebellar Ataxia Type 13, Spinocerebellar Ataxia Type 12, Spinocerebellar Ataxia Type 11, Spinocerebellar Ataxia Type 10, Spinocerebellar Ataksi Type 1 Med Axonal Neuropati, Spinocerebellar Ataxia Type 1, Spinocerebellar Ataxia - Ukendt, Spinocerebellar Ataksi - Dysmorfisme, Ikke progressiv epilepsi og / eller ataksi med myoklonus som en vigtig funktion, Spasticitet-ataksi-ganganomalies syndrom, Spastisk ataksi med medfødt myse, Spastisk ataksi - hornhindedystrofi, Spastisk ataksi, Sjælden arvelig ataksi, Sjælden Ataxia, Recessivt mitokondrie ataksi syndrom, Progressiv epilepsi og / eller ataksi med myoklonus som en vigtig funktion, Posterior Column Ataxia - Retinitis Pigmentosa, Post-Stroke Ataxia, Ataksi efter skade, Eftervaccinerende, Polyneuropati - Høretab - Ataksi - Retinitis Pigmentosa - Katarakt, Muskelatrofi - Ataksi - Retinitis Pigmentosa - Diabetes Mellitus, Ikke-arvelig degenerativ ataksi, Paroxysmal Dystonic Choreathetosis med episodisk ataksi og spasticitet, Olivopontocerebellar Atrofi - Døvhed, NARP syndrom, Myoclonus - Cerebellar Ataxia - Døvhed, Multipel systematrofi, Parkinson-type, Multipel systematrofi, cerebellær type, Multipel systematrofi, Maternelt nedarvet Leigh-syndrom, Machado-Joseph sygdom type 3, Machado-Joseph sygdom type 2, Machado-Joseph sygdom type 1, Leigh syndrom, Sen ataksi med demens, Infektion eller postinfektion Ataksi, GAD Ataxia, Arvelig episodisk ataksi, Gliadin / Glutenataksi, Friedreich Ataxia, Skørt X-associeret tremor / ataksi syndrom, Familiel paroxysmal ataksi, Eksponering for medicin Ataksi, Episodisk ataksi med sløret fortælling, Episodisk ataksi Ukendt type, Episodisk ataksi type 7, Episodisk ataksi type 6, Episodisk ataksi type 5, Episodisk ataksi type 4, Episodisk ataksi type 3, Episodisk ataksi type 1, Epilepsi og / eller ataksi med myoklonus som hovedfunktion, Tidlig debut Spastisk ataksi-neuropati syndrom, Tidlig debut Progressiv neurodegeneration - Blindhed - Ataksi - Spasticitet, Tidlig debut Cerebellar Ataxia med tilbageholdte senreflekser, Tidlig ataksi med demens, Autosomal recessiv i barndommen Langsomt progressiv spinocerebellær ataksi, Udvidet kardiomyopati med ataksi, Katarakt - Ataksi - Døvhed, Cerebellar Ataxia, Cayman Type, Cerebellar ataksi med perifer neuropati, Cerebellar Ataxia - Hypogonadisme, Cerebellar Ataksi - Ectodermal dysplasi, Cerebellar Ataxia - Areflexia - Pes Cavus - Optisk atrofi - Sensorineural høretab, Hjernetumorataksi, Brachydactyly - Nystagmus - Cerebellar Ataxia, Godartet paroxysmal tonisk opgaze af barndommen med ataksi, Autosomal recessivt syndrom cerebellar ataksi, Autosomal recessiv spastisk ataksi med leukoencefalopati, Autosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-Saguenay, Autosomal recessiv spastisk ataksi - optisk atrofi - dysartri, Autosomal recessiv spastisk ataksi, Autosomal recessiv metabolisk cerebellar ataksi, Autosomal dominerende spinocerebellar ataksi på grund af gentagne udvidelser, der ikke koder polyglutamin, Autosomal recessiv ataksi, Beauce-type, Autosomal recessiv ataksi på grund af ubiquinonmangel, Autosomal recessiv ataksi på grund af PEX10-mangel, Autosomal recessiv degenerativ og progressiv cerebellær ataksi, Autosomal recessiv medfødt cerebellær ataksi på grund af MGLUR1-mangel, Autosomal recessiv medfødt cerebellær ataksi på grund af GRID2-mangel, Autosomal recessiv medfødt cerebellær ataksi, Autosomal recessiv cerebellar Ataxia-pyramidale tegn-nystagmus-oculomotor Apraxia syndrom, Autosomal recessiv cerebellær ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom på grund af WWOX-mangel, Autosomal recessiv cerebellær ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom på grund af TUD-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom på grund af KIAA0226-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom, Autosomal recessiv cerebellær ataksi med sen begyndende spasticitet, Autosomal recessiv cerebellær ataksi på grund af STUB1-mangel, Autosomal recessiv cerebellær ataksi på grund af en DNA-reparationsfejl, Autosomal recessiv cerebellær ataksi - sakkadisk indtrængen, Autosomal recessiv cerebellær ataksi - psykomotorisk retardation, Autosomal recessiv cerebellær ataksi - blindhed - døvhed, Autosomal recessiv cerebellær ataksi, Autosomal dominerende spinocerebellær ataksi på grund af en polyglutaminanomali, Autosomal dominerende spinocerebellar ataksi på grund af en punktmutation, Autosomal dominerende spinocerebellær ataksi på grund af en kanalopati, Autosomal Dominant Spastisk Ataksi Type 1, Autosomal Dominant Spastic Ataxia, Autosomal dominerende optisk atrofi, Ataxia-telangiectasia Variant, Ataksi-telangiektasi, Autosomal dominerende cerebellær ataksi, døvhed og narkolepsi, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 4, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 3, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 2, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia Type 1, Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia, Ataksi-telangiectasia-lignende lidelse, Ataksi med vitamin E-mangel, Ataksi med demens, Ataksi - Oculomotor Apraxia Type 1, Ataksi - Andet, Ataksi - genetisk diagnose - ukendt, Erhvervet ataksi, Autosomal recessiv cerebellær ataksi hos voksne, Alkoholrelateret ataksi, Multipel endokrin neoplasi, Multipel endokrin neoplasi type II, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Jansen Type Metaphyseal Chondrodysplasia, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, CRMO, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Sleep Myoclonus, Mollaret Meningitis, Mediterraans diëet, CRB1, Leber medfødt amaurose, Retinitis Pigmentosa, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, ZMYND11, Transient Global Amnesia, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, DNM1, EIEE31, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Tango2, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Achalasia Cardia, Achalasia Icrocephaly Syndrome, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Kort tarmsyndrom, Sacral Agenesis, Sacral Agenesis Syndrome, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet, Mediterraans diëet
  • NCT04639492
    Rekruttering
    Betingelser: Type II-diabetes
  • NCT03138746
    Afsluttet
    Betingelser: Diabetes Mellitus, Type II, Der Zweck dieser Studie bedsteht darin, die Rate abzuschätzen, mit der eine bestimmte Population mit HIV infiziert. Sterben i dieser Studie untersuchten Personen sind Personen, von denen erwartet wird, dass sie en zukünftigen Studien zu HIV- Impfstoffen und Studien zur HIV-Prävention ohne Impfung teilnehmen. Auch diese Studie untersucht die Chancen HIV-positiv zu werden anhand bestimmter Risikofaktoren unter Bedingungen sterben den Bedingungen ligner, sterben ved ener HIV-Impfung og ener Nicht-HIV-Prävention vorliegen würden Studien. Bevor Sie die Wirksamkeit eines potenziellen HIV-Impfstoffs untersuchen, ist es wichtig, sich über sterben Bandbreite des HIV-Risikoverhaltens bei den potenziellen Teilnehmern dieser Studien. Das Die W sandsynlichkeit einer HIV-Infektion, die mit diesen Risikoverhaltensweisen verbunden ist, sollte ebenfalls untersucht werden. Diese Studie soll die Fähigkeit von HIVNET zur HIV-Prävention verbessern Studien, um die Vielfalt der Studienteilnehmer zu erhöhen und höchste Zielgruppen anzusprechen Risiko einer HIV-infektion.
  • NCT02722499
    Aktiv, ikke rekruttering
    Betingelser: Diabetes Mellitus, Type 2 diabetes mellitus, Voksenopstået diabetes mellitus, Ikke-insulinafhængig diabetes mellitus, Ikke-insulinafhængig diabetes mellitus, type II
  • NCT04540016
    Rekruttering
    Betingelser: Type II diabetes
  • NCT03463941
    Afsluttet
    Betingelser: Peer Support and Chronic Disease, Fedme, Type II-diabetes, Kardiovaskulær sygdom, Kræft
  • NCT04499846
    Rekruttering
    Betingelser: Type II-diabetes
  • NCT03012074
    Afsluttet
    Betingelser: Diabetes mellitus, type II
  • NCT03615755
    Afsluttet
    Betingelser: Hyperbar iltterapi, Diabetisk fodsår, Type II diabetes mellitus
  • NCT02961192
    Afsluttet
    Betingelser: Type II; Diabetes, Fedme
  • NCT01927562
    Afsluttet
    Betingelser: Type II-diabetes
  • NCT03717233
    Afsluttet
    Betingelser: Diabetic Foot Ulcer, Diabetisk fodsår associeret med type II diabetes mellitus
  • NCT03014011
    Afsluttet
    Betingelser: Diabetes Mellitus, Type II, Hypoglykæmi, Kognitiv forandring
  • NCT02935712
    Afsluttet
    Betingelser: Mandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)
  • NCT02984644
    Afsluttet
    Betingelser: Type II; Diabetes