Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BI 44847 suspension, high dose

I alt 1733 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 Weeks Treatment of Type II Diabetic Patients With BI 44847

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland, Holland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af multiple stigende orale doser af BI 44847 hos kvindelige og mandlige patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 44847 Administered to Healthy Male Subjects

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkeltstående orale doser af BI 44847-pulver hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
University of Minnesota

Rekruttering

Sæsonbestemt influenzavaccine højdosis boosting hos faste organtransplanterede modtagere

Solid Organ Transplantation

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relative Bioavailability of BI 44847 in Different Ethnic Groups and Evaluation of Effect of Diet and Acarbose Coadministration on Bioavailability Following Oral Administration of 200 mg BI 44847 in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

Undersøgelse af virkningen af vaccinationstid på respons på influenzavaccine hos nyretransplanterede modtagere - ChronoVAX (CHRONOVAX)

Vaccination; Infektion

Frankrig
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkelt orale doser af BI 1181181 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 207127 NA i raske mandlige asiatiske frivillige og enkelt dosis undersøgelse af BI 207127 NA i sunde mandlige kaukasiske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltstående orale doser af BI 691751 hos raske asiatiske mandlige frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 655066 hos patienter med moderat og svær psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af risankizumab sammenlignet med FUMADERM® hos personer med moderat til svær plakpsoriasis, som er naive over for og kandidater til systemisk terapi

Psoriasis

Tyskland
reMYND

Afsluttet

Et fase 2a-studie for at undersøge REM0046127 i mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Holland, Spanien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse i raske mennesker for at måle mængden af BI 655130 i blodet efter injektion af forskellige doser i forskellige dele af kroppen

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Klinisk lægemiddelforsøg i raske mandlige forsøgspersoner for at bestemme og sammenligne blodkoncentrationerne af BI 144807 efter administration som oral opløsning og tablet under fastende og fodrede forhold

Sund og rask

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 ugers kombination af BI 207127 NA med Peg-IFN og Ribavirin hos kroniske HCV-patienter

Hepatitis C, kronisk

Frankrig, Tyskland, Schweiz
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

BI 10773 (Empagliflozin) Kardiovaskulært udfaldshændelsesforsøg i type 2-diabetes mellituspatienter (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Canada, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Frankrig, Georgien, Grækenland, Hong Kong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken og mere
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af blød gelatinekapselformulering af BI 201335 NA sammenlignet med opløsningsformuleringen hos raske frivillige

Sund og rask
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Rekruttering

Vasket mikrobiotatransplantation for kronisk forstoppelse hos voksne

Forstoppelse

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BI 653048 H3PO4 oral drikkeopløsning hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) Fast dosiskombination i behandlingsnaive og metforminbehandlede type 2-diabetespatienter

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Argentina, Australien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Colombia, Danmark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexico, Peru, Filippinerne, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Sverige, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af 1 mg og 10 mg BI 1356 BS som pulver i flasken (PIB) til 1 mg og 10 mg BI 1356 BS som tabletter som enkelt oral administration hos raske mandlige frivillige, herunder madens indflydelse på biotilgængeligheden af 10 mg BI 1356 BS

Sund og rask
David Büchser

Rekruttering

HDR Brachyterapi Plus Stereotaktisk Ablativ Prostata-strålebehandling til patienter med mellem- og højrisiko prostatacancer (BRAchySABR)

Prostatisk neoplasma

Spanien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Puerto Rico, Forenede Stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5413 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Australien, Forenede Stater, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af pioglitazon efter samtidig administration med forskellige doser af BI 10773 hos raske frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Dosisfinding, effektivitet og sikkerhed af BI 655064 hos patienter med aktiv lupus nefritis

Lupus nefritis

Spanien, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Thailand, Tyskland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republikken, Mexico, Malaysia, Filippinerne, Polen, Portugal, Grækenland, Hong Kong, Tjekkiet, Frankrig
Pluristem Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af allogene celler til behandling af intermitterende Claudication (IC)

Intermitterende Claudication | Perifer arteriesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Korea, Republikken, Israel
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 ugers behandling med tre orale doser af BI 10773 hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Klinisk forsøg med BI 425809 Effekt på kognition og funktionel kapacitet ved skizofreni

Skizofreni

Spanien, Korea, Republikken, Det Forenede Kongerige, Taiwan, Forenede Stater, Østrig, Italien, Tyskland, Polen, Japan, Canada
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 425809 hos patienter med kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom.

Alzheimers sygdom

Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Forenede Stater, Canada, Tyskland, Grækenland, Østrig, Norge, Frankrig, Japan, Ungarn, Polen, Finland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af BI 10773 i kombination med insulin hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Danmark, Frankrig, Irland, Korea, Republikken, Portugal, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 207127 / Faldaprevir kombinationsterapi ved leverinsufficiens (Child-Pugh B) patienter med genotype 1b kronisk hepatitis C-infektion: HCVerso3

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5410 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Forenede Stater, Puerto Rico
Sun Yat-sen University

Rekruttering

KDR2-2 Suspension Øjendråbe i behandling af neovaskulær glaukom (KDR-NVG) forsøg (KDR-NVG)

Neovaskulært glaukom | Neovaskularisering

Kina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekruttering

En undersøgelse til at undersøge sikkerheden og immunogeniciteten af de kvadrivalente influenza-mRNA-vacciner hos voksne i alderen 18 år og derover

Influenzavaccination

Forenede Stater, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse med Empagliflozin (BI 10773) vs. placebo som tilføjelse til Metformin eller Metformin Plus Sulfonylurinstof over 24 uger hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Canada, Kina, Frankrig, Tyskland, Indien, Korea, Republikken, Mexico, Slovakiet, Slovenien, Taiwan, Kalkun
Daniel Benjamin
Pediatric Pharmacology Research Units Network

Afsluttet

Farmakokinetik (PK) undersøgelse af en fluconazol-belastningsdosis hos spædbørn og småbørn

Candidiasis

Forenede Stater
University of Reading
Danisco

Afsluttet

Virkningen af et præbiotisk, probiotisk og synbiotikum på tarmmikrobiota og immunrespons hos ældre frivillige (GOS)

Tarmmikrobiota | Immunfunktion

Det Forenede Kongerige
Galapagos NV

Afsluttet

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Trukket tilbage

Relativ biotilgængelighed af BI 691751 administreret med og uden mad til raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Thymosin Beta 4 hos patienter med akut myokardieinfarkt

Akut myokardieinfarkt

Kina
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Effekt af dialysedosis og membranflux i vedligeholdelseshæmodialyse (HEMO)

Slutstadie nyresygdom

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkeltdosis BI 1744 CL hos patienter med let og moderat nedsat leverfunktion sammenlignet med forsøgspersoner med normal leverfunktion

Leversygdomme | Sund og rask
MedImmune LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed og farmakodynamisk effekt af 0382 hos overvægtige personer med NAFLD/NASH.

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Forenede Stater, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af BI 1356 BS som tablet hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Søg i kliniske forsøg efter: BI 44847 suspension, high dose

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer