Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BI 44847 tablet, high dose

I alt 2020 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 Weeks Treatment of Type II Diabetic Patients With BI 44847

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland, Holland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af multiple stigende orale doser af BI 44847 hos kvindelige og mandlige patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 44847 Administered to Healthy Male Subjects

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkeltstående orale doser af BI 44847-pulver hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
University of Minnesota

Rekruttering

Sæsonbestemt influenzavaccine højdosis boosting hos faste organtransplanterede modtagere

Solid Organ Transplantation

Forenede Stater
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

Undersøgelse af Jitongning tablet til behandling af spondyloarthritis

Spondyloarthritis

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relative Bioavailability of BI 44847 in Different Ethnic Groups and Evaluation of Effect of Diet and Acarbose Coadministration on Bioavailability Following Oral Administration of 200 mg BI 44847 in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

Undersøgelse af virkningen af vaccinationstid på respons på influenzavaccine hos nyretransplanterede modtagere - ChronoVAX (CHRONOVAX)

Vaccination; Infektion

Frankrig
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af 1 mg og 10 mg BI 1356 BS som pulver i flasken (PIB) til 1 mg og 10 mg BI 1356 BS som tabletter som enkelt oral administration hos raske mandlige frivillige, herunder madens indflydelse på biotilgængeligheden af 10 mg BI 1356 BS

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkelt orale doser af BI 1181181 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 207127 NA i raske mandlige asiatiske frivillige og enkelt dosis undersøgelse af BI 207127 NA i sunde mandlige kaukasiske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltstående orale doser af BI 691751 hos raske asiatiske mandlige frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Vaxart

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af sikkerhed og immunogenicitet af en oral adenoviral-vektor-baseret RSV-vaccine (VXA-RSV-f)

Respiratorisk syncytial virus (RSV)

Forenede Stater
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 655066 hos patienter med moderat og svær psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse i raske mennesker for at måle mængden af BI 655130 i blodet efter injektion af forskellige doser i forskellige dele af kroppen

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Klinisk lægemiddelforsøg i raske mandlige forsøgspersoner for at bestemme og sammenligne blodkoncentrationerne af BI 144807 efter administration som oral opløsning og tablet under fastende og fodrede forhold

Sund og rask

Tyskland
Vaxart

Afsluttet

Fase 1 placebo-kontrolleret, randomiseret forsøg med en adenoviral-vektor-baseret Norovirus-vaccine

Norovirus Gastroenteritis

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 ugers kombination af BI 207127 NA med Peg-IFN og Ribavirin hos kroniske HCV-patienter

Hepatitis C, kronisk

Frankrig, Tyskland, Schweiz
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

BI 10773 (Empagliflozin) Kardiovaskulært udfaldshændelsesforsøg i type 2-diabetes mellituspatienter (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Canada, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Frankrig, Georgien, Grækenland, Hong Kong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken og mere
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af blød gelatinekapselformulering af BI 201335 NA sammenlignet med opløsningsformuleringen hos raske frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkelt stigende orale doser af BI 113823 pulver i flaske (PiB) og tablet hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BI 653048 H3PO4 oral drikkeopløsning hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Effekten af Jincaopian-tabletter på kronisk bækkensmerter efter bækkenbetændelse

Kroniske bækkensmerter

Kina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) Fast dosiskombination i behandlingsnaive og metforminbehandlede type 2-diabetespatienter

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Argentina, Australien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Colombia, Danmark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexico, Peru, Filippinerne, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Sverige, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BI 34021 FU2 oral drikkeopløsning hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Bristol-Myers Squibb

Trukket tilbage

Evaluer biotilgængeligheden mellem 2 BMS-986141-formuleringer hos raske deltagere

Sund og rask
Hansoh BioMedical R&D Company

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at finde den bedste dosis af HS-10384 til behandling af vasomotoriske symptomer hos postmenopausale kvinder

Vasomotoriske symptomer

Kina
David Büchser

Rekruttering

HDR Brachyterapi Plus Stereotaktisk Ablativ Prostata-strålebehandling til patienter med mellem- og højrisiko prostatacancer (BRAchySABR)

Prostatisk neoplasma

Spanien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oral BIBP 5371 CL hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Puerto Rico, Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af BI 44370 TA drikkeopløsning eller tabletter med og uden et højt fedtindhold måltid hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5413 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Australien, Forenede Stater, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af pioglitazon efter samtidig administration med forskellige doser af BI 10773 hos raske frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Dosisfinding, effektivitet og sikkerhed af BI 655064 hos patienter med aktiv lupus nefritis

Lupus nefritis

Spanien, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Thailand, Tyskland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republikken, Mexico, Malaysia, Filippinerne, Polen, Portugal, Grækenland, Hong Kong, Tjekkiet, Frankrig
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 ugers behandling med tre orale doser af BI 10773 hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Pluristem Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af allogene celler til behandling af intermitterende Claudication (IC)

Intermitterende Claudication | Perifer arteriesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Korea, Republikken, Israel
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Rekruttering

Selengær hos CLL-patienter uden indikation af kemoterapi

Kronisk lymfatisk leukæmi stadie A(0) | Kronisk lymfatisk leukæmi stadie A(I) | Kronisk lymfatisk leukæmi stadie A(II) | Kronisk lymfatisk leukæmi stadie B(I)

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Gigt, reumatoid
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effekt af behandling med BIIL 284 BS på træningsudholdenhed hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Lungesygdom, kronisk obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Klinisk forsøg med BI 425809 Effekt på kognition og funktionel kapacitet ved skizofreni

Skizofreni

Spanien, Korea, Republikken, Det Forenede Kongerige, Taiwan, Forenede Stater, Østrig, Italien, Tyskland, Polen, Japan, Canada
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 425809 hos patienter med kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom.

Alzheimers sygdom

Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Forenede Stater, Canada, Tyskland, Grækenland, Østrig, Norge, Frankrig, Japan, Ungarn, Polen, Finland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af BI 10773 i kombination med insulin hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Danmark, Frankrig, Irland, Korea, Republikken, Portugal, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 207127 / Faldaprevir kombinationsterapi ved leverinsufficiens (Child-Pugh B) patienter med genotype 1b kronisk hepatitis C-infektion: HCVerso3

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5410 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

Influenzavaccination

Forenede Stater, Puerto Rico
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til evaluering af JYP0061 hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis

Moderat til svær atopisk dermatitis
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Ukendt

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken af enkelt- og multiple doser af hepenofovirfumarat-tabletter hos raske frivillige.

Kronisk hepatitis b
Vaxart

Afsluttet

Vurdering af en oral influenza B-vaccinetablet (VXA-BYW.10) efter administration af en enkelt dosis til raske voksne

Sæsonbestemt influenza B

New Zealand

Søg i kliniske forsøg efter: BI 44847 tablet, high dose

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer