Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BI 655066 (meget høj i.v. dosis)

I alt 116 resultater

AbbVie
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 655066 hos patienter med moderat og svær psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af risankizumab hos deltagere med moderat til svært aktiv Crohns sygdom, som mislykkedes med forudgående biologisk behandling

Crohns sygdom

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bosnien-Hercegovina, Bulgarien, Canada, Chile, Kina, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Egypten, Estland, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Irland, Israel, Italien og mere
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En langtidsforlængelse af BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) hos patienter med moderat til svær aktiv Crohns sygdom

Crohns sygdom

Forenede Stater, Belgien, Canada, Tyskland, Korea, Republikken, Holland, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
AbbVie

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret induktionsundersøgelse til evaluering af risankizumabs effektivitet og sikkerhed hos deltagere med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (UC)

Forenede Stater, Argentina, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Kina, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Egypten, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Letland, Litauen, Malaysia og mere
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effekt, sikkerhed og farmakokinetik af BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) hos patienter med aktiv, moderat til svær Crohns sygdom.

Crohns sygdom
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse af risankizumabs effektivitet og sikkerhed hos deltagere med moderat til svært aktiv Crohns sygdom

Crohns sygdom

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bosnien-Hercegovina, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Kina, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Estland, Tyskland, Grækenland, Hong Kong, Irland, Israel, Italien, J... og mere
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Dosisfinding, effektivitet og sikkerhed af BI 655064 hos patienter med aktiv lupus nefritis

Lupus nefritis

Spanien, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Thailand, Tyskland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republikken, Mexico, Malaysia, Filippinerne, Polen, Portugal, Grækenland, Hong Kong, Tjekkiet, Frankrig
AbbVie

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af risankizumabs effektivitet og sikkerhed hos deltagere med Crohns sygdom (FORTIFY)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bosnien-Hercegovina, Bulgarien, Canada, Chile, Kina, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Egypten, Estland, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Hong Kong, Irland, I... og mere
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkelt orale doser af BI 1181181 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 207127 NA i raske mandlige asiatiske frivillige og enkelt dosis undersøgelse af BI 207127 NA i sunde mandlige kaukasiske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltstående orale doser af BI 691751 hos raske asiatiske mandlige frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekruttering

Willow LTE-undersøgelsen med M5049 hos deltagere med SCLE, DLE og/eller SLE (WILLOW LTE)

Systemisk lupus erythematosus

Forenede Stater, Spanien, Kina, Korea, Republikken, Argentina, Bulgarien, Chile, Grækenland, Japan, Mauritius, Mexico, Moldova, Republikken, Polen, Sydafrika, Australien, Colombia, Filippinerne, Serbien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse i raske mennesker for at måle mængden af BI 655130 i blodet efter injektion af forskellige doser i forskellige dele af kroppen

Sund og rask

Belgien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Klinisk lægemiddelforsøg i raske mandlige forsøgspersoner for at bestemme og sammenligne blodkoncentrationerne af BI 144807 efter administration som oral opløsning og tablet under fastende og fodrede forhold

Sund og rask

Tyskland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) Fast dosiskombination i behandlingsnaive og metforminbehandlede type 2-diabetespatienter

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Argentina, Australien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Colombia, Danmark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexico, Peru, Filippinerne, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Sverige, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af blød gelatinekapselformulering af BI 201335 NA sammenlignet med opløsningsformuleringen hos raske frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

BI 10773 (Empagliflozin) Kardiovaskulært udfaldshændelsesforsøg i type 2-diabetes mellituspatienter (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Canada, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Frankrig, Georgien, Grækenland, Hong Kong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken og mere
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 ugers kombination af BI 207127 NA med Peg-IFN og Ribavirin hos kroniske HCV-patienter

Hepatitis C, kronisk

Frankrig, Tyskland, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af 1 mg og 10 mg BI 1356 BS som pulver i flasken (PIB) til 1 mg og 10 mg BI 1356 BS som tabletter som enkelt oral administration hos raske mandlige frivillige, herunder madens indflydelse på biotilgængeligheden af 10 mg BI 1356 BS

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BI 653048 H3PO4 oral drikkeopløsning hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Biogen

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse for at evaluere PK, sikkerhed, tolerabilitet af BIIB023 hos kinesiske, japanske og kaukasiske raske frivillige

Sunde frivillige

Australien, Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Ugentlig intravenøs administration af BI 836845 hos japanske patienter med avancerede solide tumorer

Neoplasmer

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af pioglitazon efter samtidig administration med forskellige doser af BI 10773 hos raske frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 ugers behandling med tre orale doser af BI 10773 hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Virchow Group
Adocia

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af 3 dosisregimer af BioChaperone til Becaplermin Gel til behandling af diabetisk fodsår

Diabetiske fodsår

Indien
Medical University of Warsaw

Afsluttet

Leverfunktion efter intravenøs administration af methylprednisolon

Leversygdomme | Leversvigt | Graves Oftalmopati | Graves sygdom | Akut leversvigt | Akut leverskade | Leverdysfunktion | Glukokortikoider toksicitet | Leverskade | Leverinsufficiens | Akut leverskade, lægemiddelinduceret | Methylprednisolon Bivirkning | Dysthyroid orbitopati | Dysthyroid oftalmopati
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af BI 10773 i kombination med insulin hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Danmark, Frankrig, Irland, Korea, Republikken, Portugal, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 207127 / Faldaprevir kombinationsterapi ved leverinsufficiens (Child-Pugh B) patienter med genotype 1b kronisk hepatitis C-infektion: HCVerso3

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Pauline Verdijk
World Health Organization

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en ny inaktiveret poliovirusvaccine hos spædbørn

Poliomyelitis

Polen
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Suspenderet

Immunogenicitet og sikkerhedsundersøgelse af den 3. boosterdosis ved brug af høj eller medium dosis af inaktiveret (CoronaVac®) vaccine hos raske voksne i Tyrkiet

COVID-19

Kalkun
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af BI 1356 BS som tablet hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

BI 1356 BS hos japanske patienter med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Afsluttet

Biotilgængelighed af SC-formulering og japansk ethnobridging-undersøgelse for PRA023

Sund og rask

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse med Empagliflozin (BI 10773) vs. placebo som tilføjelse til Metformin eller Metformin Plus Sulfonylurinstof over 24 uger hos patienter med type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Canada, Kina, Frankrig, Tyskland, Indien, Korea, Republikken, Mexico, Slovakiet, Slovenien, Taiwan, Kalkun
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af multiple 5 mg doser af BI 1356 p.o. Gives én gang dagligt sammenlignet med flere 2,5 mg doser givet to gange dagligt hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af boostervaccination i forskellige doser af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret til forebyggelse af COVID-19

COVID-19

Kina
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekruttering

Inaktiveret bivalent enterovirusvaccine (Vero Cell) fase I/II klinisk forsøg

Hånd-, mund- og klovsyge | Herpangina

Kina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Aktiv, ikke rekrutterende

Heterolog Prime-boost-immunisering med en aerosoliseret adenovirus Type-5 vektor-baseret COVID-19-vaccine (Ad5-nCoV) efter priming med en inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine

COVID-19

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkeltdosis BI 1744 CL hos patienter med let og moderat nedsat leverfunktion sammenlignet med forsøgspersoner med normal leverfunktion

Leversygdomme | Sund og rask
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eureka Therapeutics Inc.

Ukendt

ET190L1-ARTEMIS™ T-celler i recidiverende, refraktær B-celleleukæmi og lymfom

CD19+ lymfom, B-celle | CD19+ leukæmi, B-celle

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Trukket tilbage

Immunogenicitet og sikkerhedsundersøgelse af den 3. boosterdosis ved brug af den høje eller mellemstore dosis af inaktiveret vaccine hos raske voksne i Hong Kong

COVID-19

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Vurdering af effekten af BI 201335 på QT-intervallet hos raske kvindelige og mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Virkninger af BI 44370 TA oralt anvendt som tabletter på farmakokinetikken af oralt administreret midazolamopløsning hos raske frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Empagliflozin (BI 10773) Dose Finder Study in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Japan
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Anti PD-1 Neo-adjuverende behandling for NSCLC (MK3475-223)

Ikke-småcellet lungekarcinom | Fase II | Fase I

Israel
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

4 ugers behandling med Empagliflozin (BI 10773) hos japanske type 2-diabetespatienter (T2DM)

Diabetes mellitus, type 2

Japan

Søg i kliniske forsøg efter: BI 655066 (meget høj i.v. dosis)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer