Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BI201335 24W

I alt 970 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Fase III-forsøg med BI 201335 (Faldaprevir) i behandlingsnaive (TN) og tilbagefaldende hepatitis C-virus (HCV)-humant immundefektvirus (HIV) samtidig inficerede patienter (STARTverso 4)

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Brasilien, Frankrig, Tyskland, Italien, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Antiviral effekt, sikkerhed og farmakokinetik af BI201335 +PegIFN/RBV i HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Korea, Republikken, Holland, Portugal, Rumænien, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, antiviral aktivitet og PK af MRD af BI 201335 hos kronisk hepatitis C-patienter, både behandlingsnaive og -erfarne

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af blød gelatinekapselformulering af BI 201335 NA sammenlignet med opløsningsformuleringen hos raske frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Metabolisme og farmakokinetik af oral opløsning af [14C]-BI 201335 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af multiple stigende orale doser af BI 201335 som Softgel-kapsel hos naive hepatitis C-virus (HCV)-patienter

Hepatitis C | Farmakokinetik

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Open Label enkeltdosis fase I-forsøg af BI 201335 til undersøgelse af farmakokinetik og sikkerhed hos patienter med kompenseret levercirrhosis

Levercirrhose | Hepatitis C

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af flere stigende doser af BI 201335 NA hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BI 201335 NA hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

IFN-fri kombinationsterapi hos HCV-inficerede patienter Behandlingsnaive:HCVerso1

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Holland, Portugal, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Vurdering af effekten af BI 201335 på QT-intervallet hos raske kvindelige og mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerance og farmakokinetik af enkelt orale doser af BI 201335 NA og biotilgængelighed hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En rollover-undersøgelse af BI 201335 i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin i behandlingserfarne patienter med genotype 1 hepatitis C inficeret

Hepatitis C

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Canada, Frankrig, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Portugal, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Schweiz, Taiwan, Det Forenede Kongerige
Boehringer Ingelheim

Trukket tilbage

Et fase III-studie af BI201335 i behandlingsnaive og tidligere tilbagefaldspatienter med kronisk hepatitis C-infektion

Hepatitis C, kronisk
Gmax Biopharm LLC.

Rekruttering

En undersøgelse af GMA301 hos personer med pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Enkelt stigende dosis undersøgelse af BI 201335 ZW i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
National Cancer Institute (NCI)

Ikke rekrutterer endnu

TAK-243 til behandling af patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi eller refraktær myelodysplastisk syndrom eller kronisk myelomonocytisk leukæmi

Myelodysplastisk syndrom | Tilbagevendende akut myeloid leukæmi | Refraktær akut myeloid leukæmi | Refraktær kronisk myelomonocytisk leukæmi | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndrom
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Undersøgelse af farmakokinetik af BIBX 245 CL og sikkerhed hos raske forsøgspersoner

Sund og rask
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Afsluttet

En undersøgelse i sunde emner til evaluering af farmakokinetik og fødevareeffekt efter dosering af GS-248

Farmakokinetisk

Sverige
Iran Hepatitis Network
Baqiyatallah Research Center for Gastroenterology and Liver Diseases

Ukendt

Behandling af hepatitis C-virusinfektion med generisk Sofosbuvir/Ledipasvir hos iranske patienter (HepCC-2)

Hepatitis C
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af BI 201335 (Faldaprevir) i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin hos behandlingsnaive genotype 1 hepatitis C-inficerede patienter (STARTverso 1)

Hepatitis C

Østrig, Belgien, Frankrig, Tyskland, Japan, Portugal, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Afsluttet

Fase I, eskalerende, multiple-dosis, ST-246 sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik 21-dages forsøg med raske frivillige (SIGA-246-002)

Sund og rask

Forenede Stater
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af PF-06480605 hos voksne deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Moderat til svær colitis ulcerosa

Forenede Stater, Australien, Thailand, Polen, Den Russiske Føderation, Japan, Colombia, Spanien, Kalkun, Rumænien, Indien, Slovakiet, Frankrig, Ungarn, Sydafrika, Belgien, Bulgarien, Tyskland, Italien, Mexico, Serbien, Ukraine, Det Forenede...
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Kliniske karakteristika og praksismønstre for type 2-diabetes mellitus-patienter behandlet med OADs i Japan: Analyse af medicinsk og sundhedsplejedatabase for MDV

Diabetes mellitus, type 2

Japan
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...

Rekruttering

En ikke-invasiv intervention (BreESTim) til behandling af fantomsmerter i lemmer (PLP) efter amputation af lemmer (eksperiment 3)

Smertebehandling

Forenede Stater
Manchester University NHS Foundation Trust

Afsluttet

Sammenligning af effektiviteten af en sikkerhedsintravenøs kanyle med en standard intravenøs kanyle hos nyfødte (LittleReed)

For tidligt spædbarn

Det Forenede Kongerige
Aprea Therapeutics

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af APR-246 hos patienter med refraktær hæmatologisk cancer eller prostatacancer

Prostatiske neoplasmer | Hæmatologiske neoplasmer

Sverige
Healthpoint

Ukendt

Sikkerhedsundersøgelse, der giver 12 måneders opfølgning fra første eksponering for HP802-247 hos forsøgspersoner med venøst bensår

Venøst bensår

Forenede Stater, Canada
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Afsluttet

Sammenligning af guide-wire G-240 med en kombination af en fleksibel/hydrofil og en nitinol guide-wire

Andre specificerede sygdomme i galdevejene

Tyskland
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) af anti-orthopoks lægemidlet, ST-246 (246-Safety)

Orthopoxviral sygdom

Forenede Stater
InnoCare Pharma Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Evaluer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløbige effektivitet af ICP-248 i modne B-celle maligniteter

Modne B-celle maligniteter
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekruttering

Undersøgelsen af ICP-248 hos patienter med modne B-celle maligniteter

Hæmatologiske maligniteter

Kina
Healthpoint

Afsluttet

Undersøgelse af overlevelsesvarighed for donorhudceller i hudbiopsisår

Normale kvindelige frivillige

Forenede Stater
Healthpoint

Afsluttet

En fase 2 eksplorativ farmakodynamisk undersøgelse af HP802-247 i venøse bensår (MOA 034)

Venøse bensår

Forenede Stater
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Fase I-forsøg med en undersøgelse af koppemedicin

Kopper | Abekopper | Orthopoxviral sygdom

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Efficacy and Safety of Resatorvid in Patients With Sepsis-induced Cardiovascular and Respiratory Failure

Sepsis

Japan
Aristotle University Of Thessaloniki

Afsluttet

Kardiovaskulære reaktioner på Spartathlon-løb (Spartathlon)

Lidelse Hjerte

Grækenland
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden af GS-248 og effektiviteten på Raynauds 'fænomen i systemisk sklerose

Systemisk sklerose

Det Forenede Kongerige, Polen, Belgien, Holland
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

ICP-248 i kombination med Orelabrutinib ved behandlingsnaiv kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom

Hæmatologiske maligniteter

Kina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En dosiseskaleringsundersøgelse af MLN7243 (TAK-243) hos voksne deltagere med avancerede solide tumorer

Avancerede maligne solide tumorer

Forenede Stater
Introgen Therapeutics
M.D. Anderson Cancer Center

Ukendt

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af INGN 241 genterapi hos patienter med melanom i transit

Neoplasma Metastase | Malignt melanom

Forenede Stater
Healthpoint

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsforsøg med HP802-247 til behandling af kroniske venøse bensår

Mavesår | Venøst sår | Venøs stasis sår

Tyskland, Polen, Belgien, Tjekkiet, Ungarn
Gruppo Oncologico del Nord-Ovest

Afsluttet

NIVolumab hos personer med tilbagevendende eller metastatisk platinrefraktorisk SCCHN (NIVACTOR)

Planocellulært karcinom i hoved og hals

Italien
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En fase Ⅱ undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Telitacicept i Lupus Nephritis

Lupus nefritis

Kina
SIGA Technologies
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Afsluttet

Et forsøg for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af anti-orthopoxvirusforbindelsen Tecovirimat (SIGA246-008)

Kopper

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Lægemiddelinteraktionsundersøgelse med BI 201335 og metadon eller buprenorphin/naloxon

Hepatitis C

Forenede Stater
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af HMI-115 hos mandlige forsøgspersoner med androgenetisk alopeci

Androgenetisk alopeci

Kina
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af IBI306 hos kinesiske personer med ikke-familiær hyperkolesterolæmi

Hyperkolesterolæmi

Kina
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...

Rekruttering

En ikke-invasiv intervention (BreESTim) til behandling af fantomsmerter i lemmer (PLP) efter amputation af lemmer (eksperiment 2)

Smertebehandling

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Resatorvid hos voksne med svær sepsis

Sepsis

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Israel, Japan, Australien, Canada, Finland, Holland, New Zealand, Tjekkiet, Puerto Rico, Østrig, Sverige, Italien

3

Abonner