Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release Formulation 50 mg

I alt 131 resultater

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse hos voksne med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
LG Chem

Ukendt

Fødevareeffekt Biotilgængelighed af fastdosiskombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg under foder- og fasteforhold

Type 2 diabetes
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af DVS SR i behandling af børn og unge ambulante patienter med MDD

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Chile, Mexico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer den langsigtede sikkerhed af desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) hos personer med smerter forbundet med diabetisk perifer neuropati

Diabetisk neuropati, smertefuld
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) i behandling af svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Japan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer farmakokinetikken af Venlafaxin Extended-Release (ER) og Desvenlafaxin Succinate Sustained-Release (DVS SR) 50 mg hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Større depressiv lidelse
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) til behandling af svær depressiv lidelse

Depressiv lidelse, major

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer DVS SR hos patienter med fibromyalgisyndrom

Fibromyalgi

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Depressiv lidelse, major

Forenede Stater
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af MD-120 hos patienter med depression

Større depressiv lidelse

Japan
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Solifenacin Succinate & Mirabegron fra Mirfenacin MR 5/50 mg tabletter med forlænget frigivelse (Hikma Pharma, Egypten) versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg depottabletter (Astellas Pharma Europe B.V, Holland B.V, Astellas Pharma Europe Holland)

Sund og rask

Egypten
Pfizer

Afsluttet

Tilbagefaldsforebyggende undersøgelse af desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse hos ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Canada, Forenede Stater, Colombia, Kroatien, Estland, Finland, Polen, Frankrig, Slovakiet, Chile, Letland, Litauen, Rumænien, Sydafrika
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) hos voksne ambulante patienter med svær depressiv lidelse (MDD)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Open-label lægemiddelinteraktionsundersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) 100 mg på Tamoxifens farmakokinetik, når det administreres samtidig til raske postmenopausale kvindelige forsøgspersoner

Farmakokinetik

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer virkningen af desvenlafaxin på farmakokinetikken af midazolam

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Chang Gung Memorial Hospital

Ukendt

Virkning af beta3-adrenoceptoragonist på patienter med overaktiv blære og som urinbiomarkør

Overaktiv blæresyndrom | Detrusor-overaktivitet
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af toludesvenlafaxinhydrochlorid-tabletter med depot versus desvenlafaxinsuccinat-tabletter med forlænget frigivelse rettet mod anhedoni hos patienter med svær depression

Anhedonia

Kina
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekruttering

Behandling af højrisiko prostatacancer styret af nye diagnostiske radio- og molekylære sporstoffer (THUNDER)

Prostatakræft

Belgien
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR) hos voksne kvindelige ambulante patienter med fibromyalgi

Fibromyalgi

Forenede Stater
Mansoura University

Rekruttering

Virkning af Mirabegron versus Tamsulosin versus Solifenacin til behandling af ureterale stents-relaterede symptomer

Ureteral stent | Stentrelaterede symptomer

Egypten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet og PK af DVS SR hos raske japanske kvinder

Vasomotoriske symptomer
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af desvenlafaxinsuccinat til vasomotoriske symptomer hos postmenopausale kvinder

Overgangsalderen | Vasomotorisk system

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) i behandling af peri- og postmenopausale kvinder med svær depressiv lidelse (DVS 3364)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressiv lidelse, major
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer potentialet af DVS SR til at hæmme CYP2D6-stien

Diabetiske neuropatier | Vasomotoriske symptomer | Fibromyalgi | Depressiv lidelse, major
Astellas Pharma Europe Ltd.

Afsluttet

Et forsøg, der sammenligner kombinationsbehandling (Solifenacin Plus Mirabegron) med én behandling alene (Solifenacin) (BESIDE)

Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Urinblære overaktiv

Forenede Stater, Armenien, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Finland, Frankrig, Georgien, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Libanon, Holland, Norge, Polen, Portugal, Rumænien, Den Russiske Føderation og mere
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat-tabletter med vedvarende frigivelse (DVS SR) til behandling af ambulante børn og unge med svær depressiv lidelse

Depressiv lidelse, svær depressiv lidelse

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer langsigtet sikkerhed ved vedvarende frigivelse af desvenlafaxin-succinat med japanske voksne forsøgspersoner i svær depressiv lidelse (MDD)

Større depressiv lidelse

Japan
Pfizer

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse for at teste bioækvivalensen mellem to 25 mg-tabletter vs. én 50 mg-tablet under fast/fodret tilstand og evaluere fødevareeffekten af desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR)

Depression - svær depressiv lidelse

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af metforminkomponenten i den faste dosiskombinationstablet af canagliflozin og metformin forlænget frigivelse med hensyn til metformin XR-tablet administreret sammen med canagliflozin til raske fodrede og fastende deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Effekten af dosistitrering og dosisnedsættelse på tolerabiliteten af DVS SR hos kvinder med vasomotoriske symptomer

Vasomotoriske symptomer

Canada, Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) i behandling af ambulante børn og unge med svær depressiv lidelse

Depression | Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukendt

En undersøgelse af desvenlafaxinhydrochlorid med vedvarende frigivelse til behandling af svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af desvenlafaxin i behandling af svær depressiv lidelse.

Større depressiv lidelse

Kina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressiv lidelse, major

Finland, Frankrig, Sydafrika, Estland, Kroatien, Litauen, Letland, Slovakiet, Polen, Rumænien
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) versus placebo hos peri- og postmenopausale kvinder

Depressiv lidelse | Depression | Depressiv lidelse, major

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af DVS-233 til behandling af ambulante patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer desvenlafaxinsuccinat vedvarende frigivelse (DVS SR) vs. Escitalopram hos postmenopausale kvinder

Depressiv lidelse | Depression | Depressiv lidelse, major

Colombia, Mexico, Forenede Stater, Peru, Chile, Argentina
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Ukendt

Sammenligning af Solifenacin og Mirabegron i behandling af overaktiv blæresymptomer hos mænd efter TURP

Overaktiv blæresyndrom

Taiwan
AstraZeneca

Afsluttet

AZD9056 Relativ biotilgængelighedsundersøgelse

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Beijing Tongren Hospital

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse af venlafaxinhydrochlorid-kapsler med vedvarende frigivelse hos kinesiske raske frivillige

Bioækvivalensundersøgelse

Kina
Cerevel Therapeutics, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik af CVL-231 efter enkelt oral administration af formuleringer med modificeret og øjeblikkelig frigivelse i fastende og raske deltagere

Skizofreni

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

Biotilgængelighed af 3 Sildenafil Oral Disintegrating Tablet formuleringer sammenlignet med Standard Oral Tablet

Sunde frivillige

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af DVS SR i behandling af børn og unge ambulante patienter med MDD

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Mexico
Lyndra Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der bestemmer mave-retentive og modificerede frigivelsesegenskaber af prototypekapsler hos raske forsøgspersoner

Sund og rask | Mave-retention

Det Forenede Kongerige
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Afsluttet

Farmakokinetisk og sikkerhedsforsøg for at bestemme den passende dosis til pædiatriske patienter med multiresistent tuberkulose

Pædiatrisk | Multiresistent tuberkulose

Filippinerne, Sydafrika
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Trukket tilbage

Doseringsintervaller for opioidmedicin mod kroniske smerter

Kronisk smerte

Canada
Max Zeller Soehne AG

Afsluttet

Pilotfarmakokinetisk undersøgelse af en depotformulering af perikonekstrakt Ze 117

Sund og rask

Tyskland
Abbott

Rekruttering

Forsøg med Itopride 150 mg én gang om dagen versus Itopride 50 mg tre gange om dagen; hos patienter med funktionel dyspepsi

Funktionel dyspepsi

Malaysia, Armenien

Søg i kliniske forsøg efter: Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release Formulation 50 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer