Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: GLPG3067 oral suspension

I alt 9195 resultater

Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningerne af enkelte og flere orale doser af GLPG3667

Sund og rask

Belgien
Galapagos NV

Afsluttet

Farmakokinetik af GLPG3067 hos mandlige forsøgspersoner med cystisk fibrose.

Cystisk fibrose

Belgien
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af AZD5718 efter administration af enkelt og flere stigende doser til raske japanske mænd

Koronararteriesygdom

Forenede Stater
reMYND

Afsluttet

Et fase 2a-studie for at undersøge REM0046127 i mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Holland, Spanien
Glock Health, Science and Research GmbH

Afsluttet

G-PUR® for reduceret blybiotilgængelighed

Eksponering for bly

Østrig
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af AZD9977 efter enkelt stigende doser til raske mænd

Sunde emner | Farmakokinetik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Det Forenede Kongerige
Vanda Pharmaceuticals

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse mellem Tasimelteon kapselformulering og flydende suspensionsformulering hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Galapagos NV

Afsluttet

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sund og rask

Belgien
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af repotrectinib hos pædiatriske og unge voksne, der rummer ALK-, ROS1- ELLER NTRK1-3-ændringer

Lymfom | Lokalt avancerede solide tumorer | Metastatiske faste tumorer | Primære CNS-tumorer

Forenede Stater, Korea, Republikken, Spanien, Singapore, Taiwan, Australien, Italien, Canada, Frankrig, Danmark, Det Forenede Kongerige
Galapagos NV

Afsluttet

Evaluering af massebalance og absolut biotilgængelighed af GLPG3667

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
Galapagos NV

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer virkningerne af GLPG3667 administreret som oral behandling hos voksne deltagere med aktiv systemisk lupus erythematosus (GALACELA)

Systemisk lupus erythematosus

Forenede Stater, Spanien, Bulgarien, Frankrig, Georgien, Puerto Rico, Argentina, Polen, Ungarn, Tyskland, Chile, Peru
Vanda Pharmaceuticals

Rekruttering

Evaluering af virkningerne af Tasimelteon hos personer med autismespektrumforstyrrelse (ASD) og søvnforstyrrelser

Søvnforstyrrelse | Søvnforstyrrelser | Autismespektrumforstyrrelse | Neurologisk lidelse

Forenede Stater
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse af raske mandlige frivillige, der undersøger sikkerheden, absorptionen og elimineringen af enkeltdoser af GLPG4059

Sund og rask

Holland
AstraZeneca
Quotient Sciences

Afsluttet

Studie, der evaluerer den farmakokinetiske og massebalance af enkeltdosis [14C] AZD5718 hos frivillige

Kardiovaskulær sygdom

Det Forenede Kongerige
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

Farmakodynamisk og sikkerhed af patiromer hos børn og unge (2- (EMERALD)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraine
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere, hvor godt enkelt- og multiple doser af GLPG4399 tolereres hos raske, voksne forsøgspersoner

Sund og rask

Canada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Trukket tilbage

Proof of Concept-forsøg med vamorolone i pædiatrisk colitis ulcerosa

Pædiatrisk colitis ulcerosa
Relypsa, Inc.

Afsluttet

En åben-label undersøgelse med flere doser til evaluering af patiromers farmakologi, sikkerhed og tolerabilitet hos deltagere i hæmodialyse

Hyperkaliæmi

Forenede Stater
Relypsa, Inc.

Afsluttet

Patiromer med eller uden mad til behandling af hyperkaliæmi (TOURMALINE)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En første i menneskelig undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakologi af PF-06826647 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater
Galapagos NV

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer virkningerne af GLPG3667 givet som oral behandling i op til 24 uger hos voksne med dermatomyositis (GALARISSO)

Dermatomyositis

Forenede Stater, Belgien, Italien, Chile, Spanien, Polen, Det Forenede Kongerige, Bulgarien, Rumænien, Colombia, Kroatien, Tjekkiet, Frankrig, Argentina
Galapagos NV

Afsluttet

A Study to Evaluate How Well Single and Multiple Doses of GLPG3667 Are Tolerated in Healthy, Adult Subjects

Sund og rask

Belgien
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer virkningerne af GLPG3667 givet som en oral behandling i 4 uger hos voksne med moderat til svær plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Polen, Slovakiet, Bulgarien
Galapagos NV

Afsluttet

Første-i-menneske enkelt- og multiple dosis af GLPG1690

Sund og rask

Belgien
Relypsa, Inc.

Afsluttet

Et todelt, enkeltblindt, fase 3-studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af patiromer til behandling af hyperkaliæmi (OPAL) (OPAL)

Kronisk nyresygdom (CKD) | Hyperkaliæmi (HK)

Forenede Stater, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Georgien, Ungarn, Italien, Serbien, Slovenien, Ukraine
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af patiromer i kinesiske forsøgspersoner (Patiromer JADE)

Nyreinsufficiens, kronisk | Hyperkaliæmi

Kina
Eisai Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Perampanel administreret som en supplerende terapi hos pædiatriske deltagere med epilepsi i barndommen

Delvist debuterende anfald | Pædiatrisk epileptisk syndrom

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Belgien, Tjekkiet, Danmark, Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af JNJ64041575 administreret som 2 forskellige nye konceptformuleringer (oral suspension og tablet) sammenlignet med deres respektive nuværende formuleringer og for at vurdere effekten af mad på farmakokinetikken af de 2 nye konceptformuleringer

Sund og rask

Belgien
Galapagos NV

Afsluttet

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Sund og rask

Belgien
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Ukendt

Effekten af natriumzirconiumcyclosilikat på albuminuri hos patienter med type 2-diabetes og hyperkaliæmi (ZIRCUS)

Type 2-diabetes mellitus med nyrekomplikationer

Danmark
Genentech, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af Hedgehog Pathway-hæmmeren GDC-0449 i raske kvindelige forsøgspersoner med ikke-fertile potentiale

Sund og rask
Takeda

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse af TAK-994 hos 6 raske mandlige voksne

Sunde frivillige

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefdinir til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

En TAK-831-1001, enkelt- og multiple stigende dosisundersøgelse hos raske deltagere

Skizofreni, cerebellar ataksi

Det Forenede Kongerige
Hivih
Venn Life Sciences

Afsluttet

Enkelt stigende dosisforsøg, der undersøger sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BDM-2 hos raske mandlige forsøgspersoner.

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere absolut biotilgængelighed (ABA) af TAK-831 og til at karakterisere massebalance, farmakokinetik (PK), metabolisme og udskillelse af [14C]TAK-831 hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefprozil til oral suspension 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sund og rask

Forenede Stater
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Cefprozil til oral suspension 250 mg/5 ml, fastende

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Amoxicillin bioækvivalensundersøgelse Brasilien - Hurtigt

Infektioner, bakteriel

Brasilien
Sandoz

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse af Azithromycin 200mg/5mL suspension efter en 600mg dosis under foderforhold

Infektioner
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone...

Rekruttering

BIO 300 oral suspension hos tidligere indlagte langvarige COVID-patienter

COVID-19 | Lungefibrose | Lang COVID | Post-akutte respiratoriske komplikationer af COVID-19

Forenede Stater
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Afsluttet

Undersøgelse af human bioækvivalens af oseltamivirfosfat til oral suspension

Sunde emner

Kina
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative bioækvivalens af Cefdinir og Omnicel 250mg/5 ml oral suspension fastebetingelser

Sund og rask
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Afsluttet

Første-i-menneske-undersøgelse af oralt administreret CoV2-OGEN1 hos raske forsøgspersoner

SARS-CoV-2 (COVID-19)

New Zealand
Columbia University

Aktiv, ikke rekrutterende

Inulin til infektioner på intensivafdelingen

Sepsis | Kritisk sygdom | Ernæringsforstyrrelser | Antibiotika-resistent infektion | Nosokomiel infektion | Overførsel af patogener

Forenede Stater
Sandoz

Afsluttet

For at demonstrere den relative biotilgængelighed af Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Sund og rask
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Farmakodynamisk effektivitet og klinisk fordel af AT 007 hos patienter med sorbitoldehydrogenase (SORD) mangel (INSPIRE)

Arvelig neuropati forårsaget af SORD-mangel

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Italien
National Center for Research Resources (NCRR)
Children's National Research Institute

Afsluttet

En multicenter randomiseret placebokontrolleret dobbeltblind undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af glutamin og kreatinmonohydrat i Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Muskeldystrofi, Duchenne

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: GLPG3067 oral suspension

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer