Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: K-877 CR Tablet E

I alt 133 resultater

Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Sammenlign farmakokinetikken af K-877-tabletter med kontrolleret frigivelse (CR) og øjeblikkelig frigivelse (IR) hos raske voksne.

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

En klinisk farmakologisk undersøgelse af K-877-tablet med kontrolleret frigivelse

Dyslipidæmi

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten og den farmakokinetiske profil af K-877-ER sammenlignet med K-877-IR

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere fødevareeffekten af K-877 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Afsluttet

Pemafibrat for at reducere kardiovaskulære resultater ved at reducere triglycerider HOS patienter med diabetes (PROMINENT) (PROMINENT)

Dyslipidæmi | Type 2 diabetes

Forenede Stater, Spanien, Canada, Ungarn, Holland, Brasilien, Bulgarien, Polen, Israel, Den Russiske Føderation, Ukraine, Danmark, Tjekkiet, Sydafrika, Argentina, Mexico, Det Forenede Kongerige, Rumænien, Tyskland, Indien, Slovakiet og mere
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos voksne patienter med fastende høje triglyceridniveauer og let eller moderat nedsat nyrefunktion

Alvorlig hypertriglyceridæmi

Forenede Stater, Tjekkiet, Hviderusland, Ungarn, Den Russiske Føderation, Polen, Bulgarien, Georgien, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos voksne patienter med fastende høje triglyceridniveauer og normal nyrefunktion

Alvorlig hypertriglyceridæmi

Forenede Stater, Ungarn, Hviderusland, Bulgarien, Tjekkiet, Georgien, Polen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af pemafibrat hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD)

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Japan
Kowa Company, Ltd.

Rekruttering

Et fase 3-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos kinesiske patienter med høj TG og lav HDL-C

Hyperlipidæmi

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse for at vurdere virkningerne af multiple-dosis administration af K-877 på farmakodynamikken og farmakokinetikken af multiple-dosis administration af warfarin hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

Et bekræftende fase III-studie af K-877 Extended Release-tablet

Dyslipidæmi

Japan
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden ved K-755 hos raske frivillige

Sund og rask

Australien
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Et grundigt korrigeret QT-intervalforsøg

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Kowa Company, Ltd.

Rekruttering

En fase III bekræftende undersøgelse af K-877 (Pemafibrate) hos patienter med hyperkolesterolæmi og statinintolerance

Hyperkolesterolæmi

Japan
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

Et fase III langtidsstudie af K-877 Extended Release Tablet

Dyslipidæmi

Japan
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Afsluttet

Seponering af orthokeratologi om øjeæbleforlængelse hos nærsynede børn (DOEE1)

Nærsynethed

Kina
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Afsluttet

Afbrydelse af linsebrug hos nye Ortho-k børn (DOEE2) (DOEE2)

Nærsynethed

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Drug-Drug Interaction Study in Health Adult Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse i raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Radboud University Medical Center

Afsluttet

Koncentration/Meditation begrænser inflammation

Autoimmune sygdomme

Holland
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at demonstrere bioækvivalensen af enkelt oral administration af K-001 i forhold til enkelt oral samtidig administration af separate tabletter af K-877-ER og CSG452

Sund og rask

Forenede Stater
IWK Health Centre

Afsluttet

En ny tilgang til optimering af programmeret intermitterende epidural bolus (PIEB) tilførsel til fødselsanalgesi

Fødselssmerter

Canada
Kowa Research Institute, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877-ER og CSG452 hos deltagere med NASH med leverfibrose

NASH

Forenede Stater, Canada, Spanien, Japan, Bulgarien
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse i raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetisk lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse mellem K-877 og CSG452 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Radboud University Medical Center
UMC Utrecht; Prothya Biosolutions

Afsluttet

In vivo virkninger af C1-esterasehæmmer på det medfødte immunrespons under human endotoksæmi - VECTOR II (VECTORII)

Sepsis | Betændelse | Endotoksæmi | Medfødt immunrespons

Holland
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse i raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten af 18 til 24 mg/dag Ropinirol-tabletter med kontrolleret frigivelse (CR) hos patienter med tidlig og fremskreden Parkinsons sygdom (PD).

Parkinsons sygdom

Japan
Lupin Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Ropinirole Hydrochloride CR 2 mg tabletter af Lupine Limited, Indien, med REQUIP XL fra GlaxoSmithKline Research Triangle Park, i raske, voksne, mandlige, forsøgspersoner under fastende forhold

Farmakokinetisk undersøgelse

Indien
Radboud University Medical Center
CoMentis

Afsluttet

Anti-inflammatoriske virkninger af GTS-21 efter LPS

Sepsis | Endotoksæmi | Vagal aktivitet

Holland
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Evaluer sikkerhed, tolerabilitet, PK af TBAJ-876 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge | Lungesygdom | Multiresistent tuberkulose | Lægemiddelfølsom tuberkulose | Lægemiddelresistent tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis Infektion

Forenede Stater
Saint Raphael Healthcare System

Afsluttet

Måling af mavebåndsstomidiameter

Fedme

Forenede Stater
Flex Pharma, Inc.

Trukket tilbage

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af FLX-787-ODT til behandling af fascikulationer i tunge og muskler i øvre eller nedre ekstremiteter, der er mest berørt hos forsøgspersoner med ALS

Amyotrofisk lateral sklerose | Fascikulering

Forenede Stater
Flex Pharma, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af FLX-787 hos personer med Charcot-Marie-Tooth sygdom, der oplever muskelkramper. (COMMIT)

Charcot-Marie-Tooth sygdom

Forenede Stater
Flex Pharma, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af FLX-787 hos personer med motorneuronsygdom, der oplever muskelkramper.

Motor neuron sygdom

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Valaciclovir hydrochlorid fase III til patienter med hæmatopoietiske stamcelletransplantationer

Herpes simplex

Japan
Hacettepe University

Aktiv, ikke rekrutterende

Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive

Sund deltager

Kalkun
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Paroxetin med kontrolleret frigivelse ved svær depressiv lidelse (dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse)

Depressiv lidelse

Korea, Republikken, Japan
Children's Hospital of Fudan University

Rekruttering

Forebyggende effekt af profylaktiske orale antibiotika mod kolangitis efter Kasai Portoenterostomi

Cholangitis | Antibakterielle midler | Biliær atresi

Kina
Yonsei University

Ukendt

Lavdosis østriol med laktobaciller behandling til forebyggelse af tilbagevendende urinvejsinfektion hos postmenopausale kvinder

Urinvejsinfektioner

Korea, Republikken
TWi Biotechnology, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af AC-201 tabletter med kontrolleret frigivelse (CR-tablet) hos patienter med gigt

Gigt

Taiwan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Afsluttet

For at evaluere fødevareeffekten og absorptionsprofilen af Ibuprofen-tabletter med kontrolleret frigivelse 600 mg sammenlignet med referencestandarden ibuprofen-tabletter hos normale raske frivillige

Smertekontrol

Taiwan
University of Louisville
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Afsluttet

Pilotundersøgelse af ekstrakt af grøn te (Polyphenon E®) ved colitis ulcerosa

Mild til moderat aktiv colitis ulcerosa

Forenede Stater
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Afsluttet

Relativ mitokondriel toksicitet af tenofoviralafenamid (TAF) vs. tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondriel ændring | Antiviral toksicitet | Antiviral lægemiddelbivirkning

Forenede Stater
3-C Institute for Social Development
Children's National Health System

Afsluttet

e-Unstuck: Interaktiv e-læringssoftware til forældre til støtte for udøvende funktion og adfærdsregulering hos børn med autismespektrumforstyrrelse (e-Unstuck)

Autistisk lidelse

Forenede Stater
Bispebjerg Hospital

Rekruttering

InterVitaminK Trial - Effekter af vitamin K-tilskud på kardiovaskulær, metabolisk og knoglesundhed (InterVitaminK)

Koronararterieforkalkning | Arteriel stivhed

Danmark
Bundang CHA Hospital

Afsluttet

Sammenlignende farmakokinetisk undersøgelse mellem to cilostazol-formuleringer med forlænget frigivelse i Korea

Perifer arteriesygdom

Korea, Republikken
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Afsluttet

Fed bioækvivalensundersøgelse af CBZ-formuleringer

Bioækvivalensundersøgelse | Fed betingelser

Uruguay

Søg i kliniske forsøg efter: K-877 CR Tablet E

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer