Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: K-877 CR Tablet E

Totalt 136 resultater

Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Sammenlign farmakokinetikken til K-877-tabletter med kontrollert frigivelse (CR) og tabletter med øyeblikkelig frigjøring (IR) hos friske voksne.

Sunn

Forente stater
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En klinisk farmakologisk studie av K-877 tablett med kontrollert frigivelse

Dyslipidemier

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å undersøke effektiviteten og farmakokinetisk profil til K-877-ER sammenlignet med K-877-IR

Dyslipidemi

Forente stater
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere mateffekten av K-877 hos friske voksne frivillige

Sunn

Forente stater
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Avsluttet

Pemafibrat for å redusere kardiovaskulære utfall ved å redusere triglyserider hos pasienter med diabetes (PROMINENT) (PROMINENT)

Dyslipidemi | Type 2 diabetes

Forente stater, Spania, Canada, Ungarn, Nederland, Brasil, Bulgaria, Polen, Israel, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Danmark, Tsjekkia, Sør-Afrika, Argentina, Mexico, Storbritannia, Romania, Tyskland, India, Slovakia, Japan, Colombia, Frankri... og mer
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til K-877 hos voksne pasienter med fastende høye triglyseridnivåer og lett eller moderat nedsatt nyrefunksjon

Alvorlig hypertriglyseridemi

Forente stater, Tsjekkia, Hviterussland, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Polen, Bulgaria, Georgia, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til K-877 hos voksne pasienter med fastende høye triglyseridnivåer og normal nyrefunksjon

Alvorlig hypertriglyseridemi

Forente stater, Ungarn, Hviterussland, Bulgaria, Tsjekkia, Georgia, Polen, Den russiske føderasjonen, Ukraina
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En studie av pemafibrat hos pasienter med ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD)

Ikke-alkoholisk fettleversykdom

Japan
Kowa Company, Ltd.

Rekruttering

En fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til K-877 hos kinesiske pasienter med høy TG og lav HDL-C

Høyt kolesterol

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie for å vurdere effekten av flerdoseadministrasjon av K-877 på farmakodynamikken og farmakokinetikken til flerdoseadministrasjon av warfarin hos friske voksne frivillige

Sunn

Forente stater
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En bekreftende fase III-studie av K-877 Extended Release Tablet

Dyslipidemier

Japan
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten til K-755 hos friske frivillige

Sunn

Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

En grundig korrigert QT-intervallprøve

Dyslipidemi

Forente stater
Kowa Company, Ltd.

Rekruttering

En bekreftende fase III-studie av K-877 (Pemafibrate) hos pasienter med hyperkolesterolemi og statinintoleranse

Hyperkolesterolemi

Japan
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En fase III langtidsstudie av K-877 Extended Release Tablet

Dyslipidemier

Japan
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Fullført

Seponering av Orthokeratology on Eyeball Elongation in Myopic Children (DOEE1)

Nærsynthet

Kina
The Hong Kong Polytechnic University
Menicon Co., Ltd.

Fullført

Seponering av linsebruk hos nye Ortho-k-barn (DOEE2) (DOEE2)

Nærsynthet

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Interaksjonsstudie med legemiddel i helsefrivillige voksne

Sunn

Forente stater
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Interaksjonsstudie med rusmiddel hos friske voksne frivillige

Sunn

Forente stater
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Sunn

Forente stater
Radboud University Medical Center

Fullført

Konsentrasjon/meditasjon begrenser betennelse

Autoimmune sykdommer

Nederland
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Sunn

Forente stater
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å demonstrere bioekvivalensen av enkel oral administrering av K-001 i forhold til enkel oral samtidig administrering av separate tabletter av K-877-ER og CSG452

Sunn

Forente stater
IWK Health Centre

Fullført

En ny tilnærming for å optimalisere programmert intermitterende epidural bolus (PIEB) levering for arbeidsanalgesi

Arbeidssmerter

Canada
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Interaksjonsstudie med rusmiddel hos friske voksne frivillige

Sunn

Forente stater
Kowa Research Institute, Inc.

Rekruttering

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til K-877-ER og CSG452 hos deltakere med NASH med leverfibrose

NASH

Forente stater, Canada, Spania, Japan, Bulgaria
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Farmakokinetisk legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie mellom K-877 og CSG452 hos friske voksne frivillige

Sunn

Forente stater
Radboud University Medical Center
UMC Utrecht; Prothya Biosolutions

Fullført

In vivo effekter av C1-esterasehemmer på den medfødte immunresponsen under human endotoksemi - VECTOR II (VECTORII)

Sepsis | Betennelse | Endotoksemi | Medfødt immunrespons

Nederland
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Interaksjonsstudie med rusmiddel hos friske voksne frivillige

Sunn

Forente stater
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En studie for å evaluere effekten av 18 til 24 mg/dag ropinirol-tabletter med kontrollert frigivelse (CR) hos pasienter med tidlig og avansert Parkinsons sykdom (PD).

Parkinsons sykdom

Japan
Lupin Ltd.

Fullført

Bioekvivalensstudie av Ropinirole Hydrochloride CR 2 mg tabletter av Lupine Limited, India, med REQUIP XL fra GlaxoSmithKline Research Triangle Park, i friske, voksne, mannlige, subjekter under fastende betingelser

Farmakokinetisk studie

India
Radboud University Medical Center
CoMentis

Fullført

Antiinflammatoriske effekter av GTS-21 etter LPS

Sepsis | Endotoksemi | Vagal aktivitet

Nederland
Global Alliance for TB Drug Development

Fullført

Evaluer sikkerhet, tolerabilitet, PK av TBAJ-876 hos friske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge | Lungesykdom | Multiresistent tuberkulose | Medikamentsensitiv tuberkulose | Medikamentresistent tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-infeksjon

Forente stater
Flex Pharma, Inc.

Tilbaketrukket

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av FLX-787-ODT for å behandle fascikulasjoner i tunge og muskler i øvre eller nedre ekstremiteter som er mest berørt hos personer med ALS

Amyotrofisk lateral sklerose | Fasikulering

Forente stater
Saint Raphael Healthcare System

Fullført

Måling av stomidiameter for magebånd

Overvekt

Forente stater
Flex Pharma, Inc.

Avsluttet

En studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til FLX-787 hos personer med Charcot-Marie-Tooth-sykdom som opplever muskelkramper. (COMMIT)

Charcot-Marie-tann sykdom

Forente stater
Flex Pharma, Inc.

Avsluttet

En studie for å vurdere FLX-787 hos personer med motornevronsykdom som opplever muskelkramper.

Motor Neuron sykdom

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Valaciklovirhydroklorid fase III for hematopoetiske stamcelletransplantasjonspasienter

Herpes Simplex

Japan
Hacettepe University

Aktiv, ikke rekrutterende

Laser Etching Effect on Application Mode of Universal Adhesive

Frisk deltaker

Tyrkia
GlaxoSmithKline

Fullført

Paroksetin med kontrollert frigjøring ved alvorlig depressiv lidelse (dobbeltblind, placebokontrollert studie)

Depressiv lidelse

Korea, Republikken, Japan
Children's Hospital of Fudan University

Rekruttering

Forebyggende effekt av profylaktiske orale antibiotika mot kolangitt etter Kasai Portoenterostomi

Kolangitt | Antibakterielle midler | Biliær atresi

Kina
Yonsei University

Ukjent

Lavdose østriol med laktobaciller behandling for å forhindre tilbakevendende urinveisinfeksjon hos postmenopausale kvinner

Urinveisinfeksjon

Korea, Republikken
TWi Biotechnology, Inc.

Fullført

En studie av AC-201 tablett med kontrollert frigivelse (CR-tablett) hos pasienter med gikt

Gikt

Taiwan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avsluttet

For å evaluere mateffekten og absorpsjonsprofilen til Ibuprofen-tabletter med kontrollert frigjøring 600 mg sammenlignet med referansestandarden ibuprofen-tabletter hos normale friske frivillige

Smertekontroll

Taiwan
University of Louisville
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Fullført

Pilotstudie av grønn teekstrakt (Polyphenon E®) ved ulcerøs kolitt

Mild til moderat aktiv ulcerøs kolitt

Forente stater
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Fullført

Relativ mitokondriell toksisitet av tenofoviralafenamid (TAF) vs. tenofovirdisoproksilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondriell endring | Antiviral toksisitet | Antivirale legemidler bivirkning

Forente stater
3-C Institute for Social Development
Children's National Health System

Fullført

e-Unstuck: Interaktiv e-læringsprogramvare for foreldre for å støtte utøvende funksjon og atferdsregulering hos barn med autismespektrumforstyrrelse (e-Unstuck)

Autistisk lidelse

Forente stater
Bispebjerg Hospital

Rekruttering

InterVitaminK-prøven - Effekter av vitamin K-tilskudd på kardiovaskulær, metabolsk og beinhelse (InterVitaminK)

Koronararterieforkalkning | Arteriell stivhet

Danmark
Bundang CHA Hospital

Fullført

Sammenlignende farmakokinetisk studie mellom to cilostazol-formuleringer med utvidet frigivelse i Korea

Perifer arteriesykdom

Korea, Republikken
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Fullført

Fed bioekvivalensstudie av CBZ-formuleringer

Bioekvivalensstudie | Fed betingelser

Uruguay

Søk i kliniske studier for: K-877 CR Tablet E

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder