Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: REFERENCE 1: Nurofen® 200 mg tablet

I alt 1183 resultater

Simbec Research

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner tre formuleringer af ibuprofen hos raske forsøgspersoner

Sund frivillig undersøgelse

Det Forenede Kongerige
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (World Medicine, Tyrkiet) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioækvivalens

Kalkun
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem CKD-519 og Rosuvastatin hos raske mandlige forsøgspersoner

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse af capmatinib hos indiske patienter med MET Exon 14 Spring Mutation Positiv Advanced NSCLC.

Ikke-småcellet lungekarcinom

Indien
Pfizer

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at lære, hvordan forskellige former for studiemedicin Tafamidis bliver taget op i blodet hos raske voksne

Sund og rask

Belgien
Future University in Egypt

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af ribavirin hos raske voksne forsøgspersoner under fodertilstand

Sunde emner

Egypten
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favir 200 mg filmtablet Kocak under fastende forhold

Bioækvivalens

Kalkun
IPCA Laboratories Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af metoprololsuccinat tabletter med forlænget frigivelse 200 mg under foderforhold

Fed

Indien
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Udvidelse til undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte (EDELWEISS 6)

Endometriose

Forenede Stater, Østrig, Bulgarien, Tjekkiet, Frankrig, Polen, Rumænien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Udvidelse til undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte (EDELWEISS 5)

Endometriose

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte.

Endometriose

Forenede Stater, Østrig, Bulgarien, Tjekkiet, Frankrig, Polen, Rumænien, Spanien, Ukraine, Ungarn
ObsEva SA

Afsluttet

Et fase 3-studie for at bekræfte effektiviteten og sikkerheden af Linzagolix til behandling af endometriose-associeret smerte

Endometriose

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ASC61-individer med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Afsluttet

For at evaluere fødevareeffekten og absorptionsprofilen af Ibuprofen-tabletter med kontrolleret frigivelse 600 mg sammenlignet med referencestandarden ibuprofen-tabletter hos normale raske frivillige

Smertekontrol

Taiwan
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere virkningerne af MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Canada, Frankrig, Holland, Norge
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af NIOCH-14 hos frivillige i alderen 18-50 år

Kopper | Abekopper | Kokopper | Vaccinia virus infektion

Den Russiske Føderation
University Hospital, Toulouse

Afsluttet

Evaluering af Entresto-effekten på det sympatiske nervesystem hos patienter med hjertesvigt (B2AN-SNS)

Hjertefejl

Frankrig
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949

Sunde emner

Holland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Relativ biotilgængelighedsundersøgelse af markedsført og lavere dosis ambrisentan hos raske voksne deltagere

Hypertension, lunge

Det Forenede Kongerige
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Afsluttet

Et fase I-studie for at evaluere smagen af Belumosudil orale suspensioner og vurdere relativ biotilgængelighed

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetik-ligheden mellem CBP-201 hos raske voksne kinesiske forsøgspersoner

Sunde voksne emner

Kina
IPCA Laboratories Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af metoprololsuccinat tabletter med forlænget frigivelse 200 mg under fastende forhold

Faste

Indien
UCB Biopharma SRL

Trukket tilbage

En undersøgelse for at teste blodkoncentrationen af 4 Padsevonil produktvarianter og effekten af mad på Padsevonil

Epilepsi | Sunde deltagere
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse af Pembrolizumab (MK-3475) monoterapi i avancerede solide tumorer og Pembrolizumab kombinationsterapi ved avanceret ikke-småcellet lungekræft/omfattende sygdom småcellet lungekræft (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Småcellet lungekræft | Solid tumor | Ikke-småcellet lungekræft
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af farmakokinetikken og bioækvivalensen af to flupentixolformuleringer

Bioækvivalensundersøgelse i raske forsøgspersoner

Den Russiske Føderation
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Afsluttet

Farmakokinetik, metabolisme og analgetiske virkninger af flupirtin

Smerte | Farmakokinetik | Flupirtin

Tyskland
IPCA Laboratories Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af metforminhydrochlorid-tabletter med forlænget frigivelse USP 750 mg under foderforhold

Faste

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ikke rekrutterer endnu

Bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af sildenafil tablet 100 mg hos raske mandlige frivillige under fastende forhold

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse af Epacadostat (INCB024360) alene og i kombination med Pembrolizumab (MK-3475) med kemoterapi og Pembrolizumab uden kemoterapi hos deltagere med avancerede solide tumorer (MK-3475-434)

Neoplasmer | Karcinom, ikke-småcellet lunge
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fødevareundersøgelse af Modafinil-tabletter 200 mg til Provigil®-tabletter 200 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne farmakokinetikken af Imatinib Mesylate Tablet 400 mg (1 tablet) og Glivec filmovertrukken tablet 100 mg (4 tabletter) (Fase I)

Kronisk myeloid leukæmi | Gastrointestinal stromal tumor

Korea, Republikken
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Modafinil-tabletter 200 mg og Provigil®-tabletter 200 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Afsluttet

Effekt og sikkerhed ved samtidig administration af MOX/ALB vs. IVM/ALB

Hageorm infektioner | Helminthes; Angreb, Tarm | Ascariasis | Trichuriasis

Tanzania
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Nirmatrelvir & Ritonavir fra Copaxid 150 +100 mg tabletter (Eva Pharma, Egypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmovertrukne tabletter (Pfizer Europe, Belgien)

Sund og rask

Egypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fødevareundersøgelse af Glimepirid-tabletter 1 mg til Amaryl®-tabletter 1 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg MULTI-LAGER TABLET hos raske forsøgspersoner under fastende forhold

Sund og rask

Jordan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Glimepirid-tabletter 1 mg til Amaryl®-tabletter 1 mg

Sund og rask

Forenede Stater
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Afsluttet

En farmakokinetisk og sikkerhedsundersøgelse af IV galliumnitrat (ganit) hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forenede Stater
Marius Henriksen

Afsluttet

Anti-il6-behandling af alvorlig COVID-19-sygdom med truende åndedrætssvigt (TOCIVID)

Coronavirussygdom

Danmark
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
Sandoz

Afsluttet

Undersøgelse for at teste hypotesen om non-inferior effektivitet og sikkerhed af Ferrum Lek® (jern(III)hydroxidpolymaltosat), 100 mg tyggetabletter (Lek d.d., Slovenien), sammenlignet med MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), i forsøgspersoner Med let og moderat jernmangelanæmi.

Mild og moderat jernmangelanæmi

Den Russiske Føderation
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Afsluttet

En NOVel fugtighedscreme til atopisk dermatitis: Effekt på hudbarrieren

Dermatitis, atopisk

Det Forenede Kongerige
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Afsluttet

DHA-tilskud til ammende mødre (DHA-1)

Docosohexaensyretilskud af mødre til

Forenede Stater
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af tabletter Aceclofenac 100 mg hos raske frivillige under fastende forhold

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Skift fra efavirenz til atazanavir/ritonavir hos HIV-inficerede forsøgspersoner med god virologisk suppression

HIV-infektion | Mitokondriel dysfunktion

Forenede Stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National...

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse til sammenligning af Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Fed betingelser

Tunesien

Søg i kliniske forsøg efter: REFERENCE 1: Nurofen® 200 mg tablet

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer