- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: autosomal dominant
I alt 449 resultater
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAktiv, ikke rekrutterende
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Bristol-Myers SquibbAfsluttetStrubehoved | Læbe, mundhule og svælgForenede Stater
-
Majmaah UniversityAfsluttet
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLymfom | Ikke-neoplastisk tilstandForenede Stater
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)AfsluttetInfantil malign osteopetroseForenede Stater
-
Kadmon Corporation, LLCAfsluttetPolycystisk nyre, autosomal recessivForenede Stater
-
University Hospital, LimogesAfsluttetSklerodermi, systemiskFrankrig
-
Newsom Eye & Laser CenterAfsluttet
-
The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell UniversityAfsluttet
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkAfsluttetKajak polo | OverheadFrankrig
-
M.D. Anderson Cancer CenterBayerAfsluttet
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relateret autosomal recessiv medfødt iktyoseForenede Stater
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetNetherton syndrom | Iktyose | Lamellær iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyoseForenede Stater
-
Phoenicis TherapeuticsAfsluttetEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessiv | Epidermolysis Bullosa Dystrophica, DominantForenede Stater, Spanien, Frankrig
-
British Columbia Cancer AgencyAfsluttet
-
National University Hospital, SingaporeNational University, SingaporeAfsluttetKognitiv forandring | Cerebral hæmodynamikSingapore
-
Anna OlczakAfsluttet
-
Cadent TherapeuticsTrukket tilbageSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forenede Stater
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAfsluttetGeneraliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypofosfatæmisk rakitt type 2Forenede Stater
-
Fudan UniversityAfsluttetMetastatisk brystkræftKina
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Afsluttet
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttetHypophosphatemisk rakitt, X-Linked DominantForenede Stater
-
Lisa HaddadEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetHIV | SvangerskabsforebyggelseForenede Stater
-
Mercy Health OhioAfsluttetÅbent brud | Post-Op sårinfektionForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLymfomForenede Stater
-
Azienda Usl di BolognaUkendt
-
Jose AguirreAfsluttet
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetErytropoietisk protoporfyri | EPP | XLP | X-forbundet protoporfyri | XLPP | X-forbundet dominant erytropoietisk protoporfyri | XLEPP | XLDPForenede Stater
-
Boehringer IngelheimAfsluttetLungesygdom, kronisk obstruktivForenede Stater
-
NCIC Clinical Trials GroupEastern Cooperative Oncology GroupAfsluttetHodgkin lymfomCanada, Det Forenede Kongerige, Italien
-
Carlos A Acosta-OlivoAfsluttetRadiusbrud | Knoglebrud | Lukkede brud
-
Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., LtdAfsluttet
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AfsluttetAlvorlig kombineret immundefekt | Adenosindeaminase mangel | Immunsystem lidelse | Autosomal recessiv lidelse | Purin-nukleosid phosphorylase mangel | Alvorlig kombineret immundefekt med fravær af T- og B-celler | X-forbundet svær kombineret immundefektForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetSunde frivilligeFrankrig
-
University of Colorado, DenverAfsluttetFarveblindhed, erhvervetForenede Stater
-
Universitat de LleidaAfsluttet
-
Wayne State UniversityUkendtAneuploidi | Autosomal recessiv lidelseForenede Stater
-
Abd-Elazeem Abd-Elhameed ElbakryAfsluttetTympanum; PerforeringEgypten
-
PfizerAfsluttetFaktor VIII-mangel, medfødt | Hæmofili A, medfødt | Faktor 8-mangel, medfødt | Autosomal hæmofili A | Klassisk hæmofili
-
Origin BiosciencesAfsluttetMolybdæn Cofactor Deficiency (MoCD) | Sjælden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet af molybdæn-afhængige enzymer (sulfitoxidase [SOX], xanthin-dehydrogenase og aldehydoxidase)Forenede Stater
-
NYU Langone HealthAfsluttetAngstlidelser | Familiær dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertension | Autosomal recessiv sygdomForenede Stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkendtPseudoxanthoma Elasticum | Generaliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakittTyskland
-
Zealand University HospitalUniversity Hospital Schleswig-HolsteinUkendtHormon-refraktær prostatakræftDanmark, Tyskland
-
Inje UniversityUkendtStrabismus | Intermitterende eksotropiKorea, Republikken
-
Montefiore Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
UCB PharmaAfsluttetOpen Label Long-Term Safety Study of Certolizumab Pegol (CZP) for Patients With Rheumatoid ArthritisRheumatoid arthritisForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Østrig, Irland, Tjekkiet
-
H. Lundbeck A/STakedaAfsluttet
-
University of UtahAfsluttetDominantly Inherited Stargardt's Disease (STGD3)Forenede Stater