Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Kibow Pharma

I alt 8289 resultater

Kibow Pharma

Rekruttering

Rollover Extension klinisk forsøg for at evaluere den langsigtede sikkerhed og effektivitet af KT-301 (tidligere US-APR2020) hos forsøgspersoner med CKD IV, der fuldfører US-APR2020-01-undersøgelsen

Kronisk nyresygdom stadium 4

Forenede Stater
Kibow Pharma

Rekruttering

Klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed og effektivitet af KT-301 (tidligere US-APR2020) hos forsøgspersoner med kronisk nyresygdom trin IV (CKD)

Kronisk nyresygdom stadium 4

Forenede Stater
Kibow Pharma

Afsluttet

Pilot-Scale kliniske forsøg med Kibow Biotics® i kronisk nyresvigt (Probiotics)

Kronisk nyresvigt

Forenede Stater
Kibow Pharma
Thomas Jefferson University

Afsluttet

Observationsundersøgelse af Kibow-biotika hos dialysepatienter

Kronisk nyresvigt

Forenede Stater
Kibow Pharma
Thomas Jefferson University

Afsluttet

Observationsstudie af Kibow-biotika hos patienter med kronisk nyresvigt

Kronisk nyresvigt

Forenede Stater
Kibow Pharma
State University of New York - Downstate Medical Center

Afsluttet

Observationsundersøgelse af Kibow-biotika hos patienter med kronisk nyresvigt i dialyse

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Trukket tilbage

Undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af en enkelt administration af Olokizumab vs. Placebo som supplement til standardbehandling hos patienter med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Åbent studie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af CDP6038 (Olokizumab) hos patienter, der afsluttede RA0056

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater, Belgien, Det Forenede Kongerige
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekruttering

Effekten og sikkerheden af OM-89 hos patienter med tilbagevendende kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom

Kronisk prostatitis med kronisk bækkensmertesyndrom | Kronisk prostatitis | Kronisk bækkensmerter syndrom

Korea, Republikken
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Den langsigtede sikkerhed og effektivitet af CDP6038 (Olokizumab) med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Afsluttet

Epidemiologisk undersøgelse af COVID-2019 i deltagende organisationer.

Covid19

Ukraine
Kibo Nam
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Overvågning af neoadjuverende kemoterapi af brystkræft ved hjælp af 3D subharmonisk støttet trykestimation

Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIC brystkræft AJCC v8 | Prognostisk fase III brystkræft AJCC v8 | Prognostisk fase IIIA brystkræft AJCC v8 | Prognostisk stadium IIIB brystkræft AJCC v8 | Prognostisk... og andre forhold

Forenede Stater
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af cyproteronacetat og ethinylestradiol hos raske kvindelige frivillige

Stofbrug

Indonesien
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

Forebyggelse og behandling af diabetes hos voksne

Prædiabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at se på, hvor effektiv Briviact er som tillægsbehandling til patienter med epilepsi med partielle anfald (BASE)

Epilepsi med POS med eller uden sekundær generalisering

Danmark, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Holland, Norge, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent langtidsstudie af supplerende Brivaracetam hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse med forsøgspersoner 18-65 år gamle med partielle anfald, der i øjeblikket tager Levetiracetam

Epilepsi, Delvis

Canada, Forenede Stater
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

Farmakodynamisk og sikkerhed af patiromer hos børn og unge (2- (EMERALD)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Belgien, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Indien, Italien, Holland, Polen, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Langtidsopfølgningsbehandling med Levetiracetam hos forsøgspersoner på 4 år og ældre med generaliseret epilepsi

Generaliseret epilepsi
UCB Pharma SA

Afsluttet

Forebyggelse af astma med levocetirizin 18 måneders behandling hos spædbørn (12 - 24 måneder), der lider af eksem (atopisk dermatitis) og sensibiliseret over for græspollen og/eller husstøvmide (HDM)

Dermatitis, atopisk
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse af CDP870 hos personer med Crohns sygdom (CD), som har gennemført et 26-ugers dobbeltblindt studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika, Spa... og mere
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af Iota-Carrageenan øjendråber (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenoviral konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer ændringer i den samlede lægemiddelbelastning og anfaldshyppighed ved brug af Vimpat® (Lacosamid) i kombinationsterapi (VICTOS)

Fokal epilepsi med og uden sekundær generalisering

Tyskland, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling af Unverricht-Lundborg sygdom hos unge og voksne

Unverricht-Lundborg Sygdom

Frankrig, Italien, Sverige, Finland, Holland, Tunesien, Genforening
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse af biotilgængelighed/bioækvivalens mellem Lacosamid-tablet og opløsning til infusion hos raske japanske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Søvneffektivitet vurderet ved polysomnografi (PSG Sleep Lab Testing) ved avanceret Parkinsons sygdom (REFRESH-PD)

Avanceret idiopatisk Parkinsons sygdom

Det Forenede Kongerige
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Afsluttet

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Atrieflimren | Atrieflimren

Forenede Stater, Argentina, Canada, Chile, Danmark, Mexico, Sverige
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af metforminhydrochlorid 500 mg filmovertrukne tabletter i Indonesien, sundt forsøgsperson

Stofbrug

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Afsluttet

Sikkerhed, effektivitet, tolerabilitet og farmakokinetik af LF111 (Drospirenon 4,0 mg) i løbet af 13 cyklusser

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
Vifor Pharma, Inc.

Rekruttering

Patiromer til behandling af hyperkaliæmi hos børn fra fødsel til

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

FDDA Utilization Study (FDDAU)

Træthed

Schweiz
UCB Pharma SA

Afsluttet

Ikke-interventionel undersøgelse af subkutane (sc) tumornekrosefaktorer (TNF) hæmmere (NexT)

Rheumatoid arthritis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Monoterapi med Levetiracetam hos patienter, der lider af epilepsi.

Epilepsi, tonisk-klonisk

Polen, Sverige, Ungarn, Tjekkiet
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse i forsøgspersoner med Crohns sygdom, som tidligere er blevet trukket tilbage fra det dobbeltblindede studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] på grund af en forværring af Crohns sygdom (PRECiSE 4)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika og mere
UCB Pharma SA

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Certolizumab Pegol i kombination med methotrexat til behandling af sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler (DMARD)-naive voksne med tidlig aktiv reumatoid arthritis (C-early)

Rheumatoid arthritis

Tyskland, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Colombia, Tjekkiet, Frankrig, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Monaco, Holland, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Evaluering af langsigtet sikkerhed og effektivitet af Brivaracetam (BRV) brugt som supplerende behandling hos forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent, randomiseret, aktivt kontrolleret studie af LEV brugt som monoterapi hos patienter med partielle anfald

Epilepsi | Delvise anfald

Kina
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Observation af behandling med Certolizumab Pegol i daglig praksis (FasT)

Rheumatoid arthritis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent studie af Levetiracetam intravenøs infusion hos børn (1 måned-4 år) med epilepsi

Epilepsi

Frankrig, Forenede Stater, Mexico, Kalkun, Belgien, Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Sund og rask

Kina
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Ændring i gastrointestinale klager efter skift fra oral Parkinsons sygdom til Neupro® depotplaster (NON-GI)

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Tyskland
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Afsluttet

Undersøgelse af RSD1235 til evaluering af sikkerhed hos patienter med atrieflimren (ACT 4)

Atrieflimren

Forenede Stater, Sydafrika, Canada, Argentina, Danmark, Sverige
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Afsluttet

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Atrieflimren | Atrieflimren

Polen, Forenede Stater, Canada, Argentina, Danmark, Indien
UCB Pharma SA

Afsluttet

Eksplorativ klinisk undersøgelse for at evaluere natriumoxybat (Xyrem) på potentielle endokrine ændringer

Narkolepsi med katapleksi

Belgien
UCB Pharma SA

Afsluttet

En undersøgelse til at undersøge lægemiddel-lægemiddel-interaktionerne mellem Brivaracetam og ethanol hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde frivillige

Holland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Virkning af Brivaracetam (BRV) på ikke-psykotiske adfærdsmæssige bivirkninger hos forsøgspersoner, der tidligere er behandlet med Levetiracetam (LEV)

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Observationsstudie med Neupro® for at evaluere patientens opfattelse af smerter forbundet med Parkinsons sygdom (NEUPAD)

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Tyskland, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling hos unge og voksne, der lider af epilepsi

Epilepsi

Ukraine, Belgien, Tyskland, Hong Kong, Indien, Sydafrika, Taiwan, Sverige, Korea, Republikken, Singapore, Den Russiske Føderation, Østrig, Italien, Norge, Tjekkiet
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Vimpat® tilføjet som supplerende terapi til et baseline antiepileptisk lægemiddel (VITOBA)

Epilepsi, Delvis

Tyskland

Kliniske forsøg sponsoreret af Kibow Pharma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer