Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

VR-Eingriff zur Verbesserung der Polizeisicherheit

29. Februar 2024 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

Immersive Virtual Reality als Instrument zur Verbesserung der Polizeisicherheit bei Jugendlichen und Erwachsenen mit ASD

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des Polizeisicherheitsmoduls (PSM) von Floreo bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) zu demonstrieren, indem die Verbesserung der polizeilichen Interaktionsfähigkeiten im Vergleich zu einer Videomodellierungsintervention bewertet wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Fortschritte in der Virtual-Reality-Technologie (VR) bieten neue Möglichkeiten, Interventionen zu entwerfen, die auf die Kerndefizite im Zusammenhang mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) abzielen, und fördern den Erwerb von Fähigkeiten, die für eine effektive Navigation in herausfordernden sozialen Situationen erforderlich sind, wie z. B. die Zusammenarbeit mit der Strafverfolgung. Forscher haben das Potenzial der Virtual-Reality-Technologie bei der Bekämpfung von autismusbedingten Defiziten untersucht, aber derzeit gibt es keine evidenzbasierten VR-Interventionen für ASD. Während die meisten Forschungen, die als VR für Therapiezwecke bezeichnet werden, nicht immersiv waren, haben die kommerzielle Einführung von Head-Mounted Displays (HMD) und niedrigere Kosten für Virtual-Reality-Technologie in den letzten Jahren zu einem größeren Interesse an therapeutischen Anwendungen von VR geführt. Im Rahmen einer Mission zur Entwicklung von VR-Produkten für Personen mit ASD werden Ermittler mit einem kommerziellen Technologie-Startup-Unternehmen, Floreo Technology, zusammenarbeiten, um ein mobiles VR-Modul für polizeiliche Sicherheitsfähigkeiten zu untersuchen. Die Ermittler versuchen, die Sicherheit und Durchführbarkeit des mobilen VR-Polizeisicherheitsmoduls (PSM) und die Wirksamkeit des Moduls bei der Verbesserung der polizeilichen Interaktionsfähigkeiten bei Jugendlichen und Erwachsenen mit ASD zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
158

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen im Alter von 12 bis 60 Jahren.
  • Dokumentierte Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung (ASD).
  • Verbaler Intelligenzquotient (IQ) >/= 75 (verbal und nonverbal)
  • Einverständniserklärung (bei Erwachsenen) oder Erlaubnis der Eltern/Erziehungsberechtigten (bei Kindern oder Erwachsenen mit eingeschränkter Geschäftsfähigkeit) und gegebenenfalls Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an Pilotstudie zu Virtual Reality (VR) am Children's Hospital of Philadelphia (CHOP)
  • Persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Anfällen oder einer Anfallserkrankung
  • Primäre sensorische Beeinträchtigung (z. B. Blindheit, Taubheit)
  • Migräne in der persönlichen oder familiären Vorgeschichte
  • Geschichte des Schwindels
  • Vorgeschichte von Schielen, anderen Augenmuskelproblemen oder Augenoperationen
  • Geschichte der Gehirnerschütterung mit Krankenhausaufenthalt
  • Diagnose eines bekannten genetischen Syndroms (z. B. Down-Syndrom, Fragile-X-Syndrom)
  • Vorgeschichte eines medizinischen Zustands, der kognitive, sensorische oder motorische Funktionen beeinträchtigt hat/beeinflusst (z. B. fetales Alkoholsyndrom, Hirnverletzung, Schlaganfall, Hirntumor)
  • Nicht englischsprachig
  • Eltern/Erziehungsberechtigte oder Probanden, die nach Ansicht des Ermittlers die Studienpläne oder -verfahren möglicherweise nicht einhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Phase IIA – persönlich
Den Teilnehmern wird entweder a) eine auf virtueller Realität basierende Intervention oder b) eine Videomodellierungsintervention zugewiesen, die beide auf die Verbesserung der Interaktionsfähigkeiten der Polizei abzielen. Die Beurteilung der polizeilichen Fähigkeiten erfolgt vor und nach der Intervention (jeweils drei Sitzungen).
Verhalten: Intervention zur Videomodellierung
Die Intervention zur Videomodellierung ist eine Teilmenge der BE SAFE The Movie Curriculum-Lektionen (https://besafethemovie.com/curriculum/), die so ausgewählt wurden, dass sie der Länge von Floreo PSM entsprechen. Das BE SAFE The Movie Curriculum besteht aus videobasierten Anweisungen zu den Erwartungen und der Sicherheit bei der Interaktion mit Polizeibeamten. In jeder der drei Sitzungen sehen sich die Teilnehmer Videos an, füllen Arbeitsblätter aus und diskutieren Themen im Zusammenhang mit Kenntnissen und Verhaltensweisen der Polizeisicherheit mit dem Studienleiter.
Verhalten: Virtual-Reality-Intervention
Das Police Safety Module (PSM) von Floreo bietet Menschen mit ASD ein überwachtes VR-Erlebnis. Die Software ist eine Anwendung, die eine immersive 3D-Szene für Headset-kompatible Smartphones bereitstellt. Die Person mit ASD verwendet ein Smartphone, das die Anwendung mit einem dedizierten Headset ausführen kann, das die virtuelle Umgebung bereitstellt. Das PSM bietet eine immersive, auf Geschichten basierende Intervention, die eine vollständig realisierte und kompliziert detaillierte städtische Umgebung zeigt, die darauf ausgelegt ist, den Benutzer in eine virtuelle Begegnung mit einem Strafverfolgungsbeamten einzubeziehen. Die immersive VR-Umgebung bindet die Person mit ASD als Akteur in eine virtuelle Erzählung ein und integriert Strategien sowohl aus der geschichtenbasierten Intervention als auch aus der Videomodellierung. Das Video demonstriert die Herangehensweise und die anfänglichen Engagement-Bemühungen zweier Polizisten in der virtuellen Umgebung aus der Perspektive der Person, die das Headset trägt. Das PSM ermöglicht es einem überwachenden Therapeuten, ein Tablet oder Telefon zu verwenden, um die virtuelle Welt der Person zu überwachen.
Aktiver Komparator: Phase IIB – Remote
Den Teilnehmern werden entweder a) drei Sitzungen einer auf virtueller Realität basierenden Intervention zur Verbesserung der Interaktionsfähigkeiten der Polizei oder b) keine Intervention zugewiesen. Die Beurteilung der polizeilichen Fähigkeiten erfolgt vor der Intervention, nach der Intervention und 3–4 Wochen nach der Intervention in der Interventionsgruppe und zu vergleichbaren Zeitpunkten in der Gruppe ohne Intervention.
Verhalten: Virtual-Reality-Intervention
Das Police Safety Module (PSM) von Floreo bietet Menschen mit ASD ein überwachtes VR-Erlebnis. Die Software ist eine Anwendung, die eine immersive 3D-Szene für Headset-kompatible Smartphones bereitstellt. Die Person mit ASD verwendet ein Smartphone, das die Anwendung mit einem dedizierten Headset ausführen kann, das die virtuelle Umgebung bereitstellt. Das PSM bietet eine immersive, auf Geschichten basierende Intervention, die eine vollständig realisierte und kompliziert detaillierte städtische Umgebung zeigt, die darauf ausgelegt ist, den Benutzer in eine virtuelle Begegnung mit einem Strafverfolgungsbeamten einzubeziehen. Die immersive VR-Umgebung bindet die Person mit ASD als Akteur in eine virtuelle Erzählung ein und integriert Strategien sowohl aus der geschichtenbasierten Intervention als auch aus der Videomodellierung. Das Video demonstriert die Herangehensweise und die anfänglichen Engagement-Bemühungen zweier Polizisten in der virtuellen Umgebung aus der Perspektive der Person, die das Headset trägt. Das PSM ermöglicht es einem überwachenden Therapeuten, ein Tablet oder Telefon zu verwenden, um die virtuelle Welt der Person zu überwachen.
Verhalten: Kein Eingriff
Die Teilnehmer werden alle Studienverfahren mit Ausnahme der VR-basierten Intervention einschließlich Bewertungen befolgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Bewertungsergebnisse für die Live- oder virtuelle Polizeiinteraktion von vor bis nach der Behandlung
Zeitfenster: Die polizeiliche Interaktionsbewertung wurde vor und nach dem Eingriff durchgeführt (im Abstand von ca. 2 Wochen). Die Daten zur Ergebnismessung stellen den Unterschied in den Ergebnissen der polizeilichen Interaktionsbewertung dar (nach dem Eingriff minus vor dem Eingriff).
Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die Veränderung der Bewertungsergebnisse für die Interaktion mit der Polizei vor Ort (Phase IIA) oder virtuell (Phase IIB) zwischen der Floreo PSM Virtual Reality-Intervention und der videobasierten BE SAFE-Intervention (Phase IIA) oder der üblichen Behandlung (Phase IIB) von der Vorbehandlung bis zur Nachbehandlung. Größere Vor- und Nachbehandlungswerte deuten auf bessere Bewertungen der sozialen Kompetenzen in diesem Bereich durch Dritte hin. Der Bereich möglicher Punkte für das Police Interaction Assessment liegt zwischen -3 (die Leistung wurde von der Vor- zur Nachbehandlung deutlich schlechter) bis 3 (die Leistung verbesserte sich von der Vor- zur Nachbehandlung deutlich) für jede Variable (Gesamtverhalten, angemessen). Reaktion, Orientierung und Zappeln).
Die polizeiliche Interaktionsbewertung wurde vor und nach dem Eingriff durchgeführt (im Abstand von ca. 2 Wochen). Die Daten zur Ergebnismessung stellen den Unterschied in den Ergebnissen der polizeilichen Interaktionsbewertung dar (nach dem Eingriff minus vor dem Eingriff).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung im Wissen über Polizeiinteraktionen
Zeitfenster: Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention (im Abstand von ca. 2 Wochen)
Der sekundäre Endpunkt umfasst Änderungen der Scores im Fragebogen zur Interaktion mit der Polizei von vor der Behandlung zu nach der Behandlung oder von vor der TAU zu nach der TAU. Vor und nach der persönlichen Floreo VR-Intervention füllten die Teilnehmer eine 10-Fragen-Umfrage aus, in der sie nach ihrem Gefühl von Komfort und Sicherheit im Umgang mit Polizeibeamten gefragt wurden. Die Skala für jede Frage reichte von 1 bis 7, wobei 7 ein größeres Gefühl von Sicherheit, Komfort und Wissen anzeigt und 1 ein geringeres Gefühl von Sicherheit, Komfort und Wissen anzeigt. Die Ergebnisse wurden summiert, um einen Gesamtscore zu erstellen, der zwischen 10 und 70 lag, und dann subtrahiert, um einen Änderungsscore (nach der Intervention minus vor der Intervention) zu berechnen. Die Veränderungswerte, die einen möglichen Bereich von -60 bis +60 aufwiesen, wurden zwischen den Gruppen verglichen. Höhere Veränderungswerte nach Intervention oder TAU deuten auf ein größeres Gefühl von Sicherheit, Komfort und Wissen bei der Interaktion mit der Polizei hin.
Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention (im Abstand von ca. 2 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Children's Hospital of Philadelphia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Mental Health (NIMH)
Floreo, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Julia Parish-Morris, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
  • Hauptermittler: Vijay Ravindran, Floreo, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 17-014387
  • 1R42MH115539-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Autismus-Spektrum-Störung

Klinische Studien zur Intervention zur Videomodellierung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten