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Patientenergebnisse einer stufenweisen Kieferkammspaltung mittels piezoelektrischer Chirurgie bei atrophischem hinterem Unterkiefer

28. Dezember 2023 aktualisiert von: Mansoura University

Klinische Ergebnisse verschiedener abgestufter Ridge-Splitting-Techniken mittels piezoelektrischer Chirurgie bei atrophischem hinterem Unterkiefer

Ziel dieser Studie ist es, die klinischen und radiologischen Ergebnisse verschiedener abgestufter Kieferkammspaltungstechniken zur Behandlung stark resorbierter Unterkiefer im Seitenzahnbereich zu bewerten. Die Studie ist als klinische Studie konzipiert, sodass drei verschiedene Interventionen verglichen werden, um eine Schlussfolgerung zu ziehen und die relativ beste davon hervorzuheben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Im Zusammenhang mit der Versorgung stark resorbierter Unterkiefer im Seitenzahnbereich besteht der Zweck dieser Studie darin, die klinischen und radiologischen Ergebnisse mehrerer schrittweiser Kieferkammspaltungsverfahren zu bewerten. Bei der Studie handelt es sich um eine klinische Studie mit dem Ziel, drei verschiedene Therapien zu vergleichen, um ein Ergebnis zu erhalten, das hervorhebt, welche davon im Vergleich zu den anderen am wirksamsten ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahlyia
      • Mansoura, Dakahlyia, Ägypten, 35511
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gemäß der Klassifizierung der American Society of Anaesthesiologists waren die Patienten frei von relevanten systemischen Erkrankungen.
  • Patienten mit einzelnen oder mehreren fehlenden Zähnen im hinteren Unterkiefer.
  • In DVT-Bildern war eine Kammbreite von mindestens 4 mm und eine Kammhöhe von 10 mm mit mindestens 2 mm über dem Nervus alveolaris inferior (IAN) zu erkennen.
  • Fehlen bukkaler Konkavitäten an der geplanten Implantatstelle.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte jeglicher systemischer Erkrankungen oder Medikamente, die den Knochenstoffwechsel verändern.
  • Schlechte Mundhygiene.
  • Starker Raucher (mehr als 20 Zigaretten/Tag) oder Alkoholiker.
  • Chemotherapie oder Strahlentherapie im Kopf- und Halsbereich in den letzten 12 Monaten vor der vorgeschlagenen Implantattherapie.
  • Patienten, die derzeit eine Bisphosphonat-Therapie erhalten oder in der Vorgeschichte eine solche erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Schein-Komparator: Konventionelle Ridge-Splitting-Gruppe
Sechs Zahnimplantatstellen wurden bei drei Patienten zunächst durch die Ridge-Splitting-Technik in Verbindung mit einer Knochentransplantation vorbereitet, gefolgt von der Implantatinsertion nach 4 Monaten.
Verfahren: Modifiziertes Ridge-Splitting
Im Gegensatz zur konventionellen Kieferkammspaltung, bei der die Knochentransplantation im selben Besuch nach der Kieferkammspaltung durchgeführt wird, beinhaltet die modifizierte Kieferkammspaltung die Spaltung des Kieferkamms nur beim ersten Besuch, dann wird die Knochentransplantation entweder allein danach beim zweiten Besuch durchgeführt (modifizierter 3-Stufen-Kamm). -Splitting-Gruppe) und Zahnimplantate werden beim dritten Besuch eingesetzt, oder, wie bei der modifizierten 2-stufigen Ridge-Splitting-Gruppe, werden beim zweiten Besuch Knochentransplantationen und Zahnimplantate durchgeführt.
Aktiver Komparator: Modifizierte 3-stufige Ridge-Splitting-Gruppe
Sechs Zahnimplantatstellen wurden bei vier Patienten zunächst durch mukogingivale und knöcherne Inzision vorbereitet, dann erfolgte nach 3–4 Wochen eine Kieferkammspaltung mit Knochentransplantation, gefolgt von der Implantatinsertion nach 4 Monaten.
Verfahren: Modifiziertes Ridge-Splitting
Im Gegensatz zur konventionellen Kieferkammspaltung, bei der die Knochentransplantation im selben Besuch nach der Kieferkammspaltung durchgeführt wird, beinhaltet die modifizierte Kieferkammspaltung die Spaltung des Kieferkamms nur beim ersten Besuch, dann wird die Knochentransplantation entweder allein danach beim zweiten Besuch durchgeführt (modifizierter 3-Stufen-Kamm). -Splitting-Gruppe) und Zahnimplantate werden beim dritten Besuch eingesetzt, oder, wie bei der modifizierten 2-stufigen Ridge-Splitting-Gruppe, werden beim zweiten Besuch Knochentransplantationen und Zahnimplantate durchgeführt.
Experimental: Modifizierte zweistufige Ridge-Splitting-Gruppe
Sechs Zahnimplantatstellen wurden bei drei Patienten zunächst durch mukogingivale und knöcherne Inzision vorbereitet, gefolgt von der Kieferkammspaltungstechnik, der Knochentransplantation und dem gleichzeitigen Einsetzen von Implantaten vier Wochen nach der knöchernen Inzision.
Verfahren: Modifiziertes Ridge-Splitting
Im Gegensatz zur konventionellen Kieferkammspaltung, bei der die Knochentransplantation im selben Besuch nach der Kieferkammspaltung durchgeführt wird, beinhaltet die modifizierte Kieferkammspaltung die Spaltung des Kieferkamms nur beim ersten Besuch, dann wird die Knochentransplantation entweder allein danach beim zweiten Besuch durchgeführt (modifizierter 3-Stufen-Kamm). -Splitting-Gruppe) und Zahnimplantate werden beim dritten Besuch eingesetzt, oder, wie bei der modifizierten 2-stufigen Ridge-Splitting-Gruppe, werden beim zweiten Besuch Knochentransplantationen und Zahnimplantate durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alveolarkammbreite
Zeitfenster: unmittelbar nach der Implantatinsertion, unmittelbar nach der Implantatbelastung und sechs Monate nach der Implantatbelastung
Röntgenologisch mittels Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT) wurde die Breite des Alveolarknochens horizontal von der bukkalen bis zur lingualen Kortikalis unterhalb des Kamms des Alveolarknochens in drei Ebenen bei 1 mm, 3 mm und 6 mm auf drei Querschnitten gemessen durch die CBCT-Software (OnDemand, Cybermed Inc, Korea).
unmittelbar nach der Implantatinsertion, unmittelbar nach der Implantatbelastung und sechs Monate nach der Implantatbelastung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implantatstabilität
Zeitfenster: unmittelbar nach der Implantatinsertion, unmittelbar nach der Implantatbelastung und sechs Monate nach der Implantatbelastung
Smartpeg wurde in die Zahnimplantathalterung eingebaut. Sowohl aus bukkaler als auch aus lingualer Richtung wurde eine Analysesonde näher am Smartpeg platziert und die Werte des Implantatstabilitätsquotienten (ISQ) wurden vom Osstell Monitor ermittelt
unmittelbar nach der Implantatinsertion, unmittelbar nach der Implantatbelastung und sechs Monate nach der Implantatbelastung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mansoura University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mena Tamer, MSc, Faculty of Dentistry, Mansoura University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • A01051021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Alveolarkammaugmentation

Klinische Studien zur Modifiziertes Ridge-Splitting

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Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

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