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Klinische Studien zur Fortgeschrittene oder refraktäre solide Malignome

Insgesamt 3564 ergebnisse

Chinese PLA General Hospital

Unbekannt

Behandlung von Chemotherapie-refraktären humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER-2)-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren (CART-HER-2)

Fortgeschrittene HER-2-positive solide Tumoren | Chemotherapie-Refabrik | HER-2-Antikörper-Inhibitor-Therapie Refactory

China
Mirati Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Sitravatinib mit oder ohne andere Krebstherapien mit klinischem Nutzen aus der Elternstudie

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Malignome

Vereinigte Staaten
Novita Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

NP-G2-044 als Monotherapie und Kombinationstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten malignen soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastasierte Malignome solider Tumore

Vereinigte Staaten
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu SHR-A2102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Fortgeschrittene oder metastasierte Malignome solider Tumore

China
GigaGen, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie zur Dosissteigerung und -expansion von GIGA-564 bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumortumoren

Fortgeschrittene oder metastasierte Malignome solider Tumore

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

MAD Refractory: Solid Tumor QD w/o Break

HER2 or EGFR Expressing Advanced Solid Malignancies

Spanien, Frankreich
Kiromic, Inc.

Beendet

Cyclophosphamid, TAPA-gepulste dendritische Zelltherapie und Imiquimod bei progressiven und/oder refraktären soliden Malignomen

Krebs | Progressive solide Malignome | Refraktäre solide Malignome

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie von ASP1948, das auf einen immunmodulatorischen Rezeptor abzielt, bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene (nicht resezierbare) oder metastasierte Malignome solider Tumore

Japan
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Zurückgezogen

Auswirkungen von LBM und PPIs auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von Regorafenib (BAY 73-4506) bei Krebspatienten

Metastatische solide Malignome | Lokal fortgeschrittene solide Malignome

Kanada
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PRJ1-3024 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittene solide Malignome

China
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PRJ1-3024 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
National University Hospital, Singapore

Rekrutierung

A Phase I Dose Escalation Study of Selinexor Plus Nivolumab and Ipilimumab in Advanced/Metastatic Solid Malignancies

Metastatische solide Malignome | Advance Solid Malignancies

Singapur
AstraZeneca

Beendet

Phase-I-Einzelaufstiegsdosis/Mehrfachaufstiegsdosis bei Patienten, die mit AZD7762 und Irinotecan behandelt wurden

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis

Abgeschlossen

PTK787/ZK222584 With Bevacizumab in Patients With Refractory and/or Advanced Malignancies

Fortgeschrittene Malignome | Refraktäre Malignität

Vereinigte Staaten
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LNP3794 bei Patienten mit NRAS/KRAS-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten feuerfesten soliden Tumoren

NRAS/KRAS-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte refraktäre solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Niederlande, Belgien
Athenex, Inc.

Rekrutierung

Eine offene Phase-I-Studie für Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (PT01)

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
Carrick Therapeutics Limited

Abgeschlossen

Modulare Studie zur Bewertung von CT7001 allein bei Krebspatienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Study of HSP990 Administered by Mouth in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Fortgeschrittene solide Malignome

Frankreich, Spanien, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu AZD4635 bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Study of AZD9150 and MEDI4736 (Durvalumab) in Japanese Adult Patients With Advanced Solid Malignancies

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Taipei Medical University

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu MPT0E028 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen ohne Standardbehandlung

Fortgeschrittene solide Malignome

Taiwan
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OratecanTM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (Oratecan-101)

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

10 mg ZD4054 (Zibotentan) PK-Studie an männlichen, älteren chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

China
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Eine Studie zu BMS-663513, das in Kombination mit einer Chemotherapie an Patienten mit fortgeschrittenen soliden bösartigen Erkrankungen verabreicht wurde

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Phase-1-Studie mit Ceralasertib bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit AZD5305 und Itraconazol bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Rumänien, Moldawien, Republik
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung (ADME) von TKI258 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

Niederlande
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Docetaxel-PNP, einer Polymer-Nanopartikel-Formulierung von Docetaxel, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und vorläufigen Wirksamkeit von AZD2014

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis zur Sicherheit und Verträglichkeit von REGN421 (SAR153192) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Pharmakokinetik von Cediranib bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

China
Mayo Clinic
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase I Study of GW572016 With Topotecan to Treat Advanced Solid Malignancies

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Tor-Kinase-Inhibitors AZD8055

Krebs | Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Beendet

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AZD7762 in Kombination mit Gemcitabin

Krebs | Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
BioRay Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu BR115 zur alleinigen Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

China
Georgiamune Inc

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von GIM-122 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten
Treadwell Therapeutics, Inc
TIO Discovery Engine

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CFI-402411 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Hongkong, Kanada
Oneness Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, PK und vorläufige klinische Aktivität von OB318 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Malignome

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur subkutanen (sc) Verabreichung von Amivantamab zur Behandlung fortgeschrittener solider Malignome (PALOMA)

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Korea, Republik von
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Japanische Phase-I-Studie zu AZD2014 bei fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und der Art und Weise, wie YH002 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden bösartigen Erkrankungen in den Körper eindringt, sich durch diesen bewegt und ihn verlässt

Fortgeschrittene solide Malignome

Australien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Dose Escalation Study of MLN0128 in Participants With Advanced Malignancies

Fortgeschrittene solide Malignome

Vereinigte Staaten, Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit MEDI9447 (Oleclumab) bei japanischen Patienten

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bestimmung der MTD von HM781-36B bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OratecanTM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (Oratecan-102)

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zu AZD8931 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Russische Föderation, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Open-Label-Phase-I-Studie zur Dosiseskalation von AZD2281

Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Beendet

Phase I, Open-Label-, Dosiseskalations-, Sicherheits- und PK-Studie von AZD6918

Solide Tumore | Fortgeschrittene solide Malignome | Krebs,

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Sicherheit und Verträglichkeit der Olaparib-Tablette bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Krebs | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AZD4547 bei japanischen Patienten

Krebs | Fortgeschrittene solide Malignome

Japan

Klinische Studien zur Fortgeschrittene oder refraktäre solide Malignome

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