Clinical Trials on Behcet-Syndrom, vaskulärer Typ in Germany

Insgesamt 823 ergebnisse

Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apremilast (CC-10004) bei Patienten mit aktivem Morbus Behçet

Behçet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Italien, Truthahn, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Libanon, Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur refraktären Behcet-Krankheit (SHIELD)

Behcet-Krankheit

Indien, Truthahn, Spanien, Deutschland, Italien, Frankreich, Israel, Griechenland, Korea, Republik von, Hongkong, Vereinigte Staaten, Ägypten, Jordanien, Singapur, Schweiz, Taiwan, Tunesien
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Interferon-alpha2a versus Cyclosporin A bei schwerer okulärer Behcet-Krankheit (INCYTOB) (INCYTOB)

Panuvitis | Hintere Uveitis | Netzhautvaskulitis | Morbus Behcet

Deutschland
University Hospital Freiburg

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von myelodysplastischen Syndromen (MDS) und juveniler myelomonozytärer Leukämie (JMML) im Kindesalter (EWOG MDS 2006)

Myelodysplastische Syndrome | Juvenile myelomonozytäre Leukämie

Deutschland
Wuerzburg University Hospital

Abgeschlossen

Prophylaktische Anwendung von Spender-TCM nach allogener HSCT (PACT)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Deutschland
Technische Universität Dresden

Abgeschlossen

Treatment of Imminent Haematological Relapse in Patients With AML and MDS Following Allogeneic Stem Cell Transplantation With 5-azacitidine (Vidaza®)

Myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
University of Ulm
Sunesis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von Vosaroxin mit Azacitidin bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2 (MDS-EB-2)

Deutschland
Peter Bader

Aktiv, nicht rekrutierend

CIK-Zellen bei rezidivierenden Patienten mit akuter Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen nach SCT.

Myelodysplastische Syndrome | Akute Leukämie

Deutschland
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Phase I/II Study With Oral Panobinostat Maintenance Therapy Following Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients With High Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) or Acute Myeloid Leukemia (AML) (PANOBEST)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
European Society for Blood and Marrow Transplantation
Hoffmann-La Roche; Amgen

Abgeschlossen

Peripheres Blut (PB) versus Knochenmark (BM) bei der allogenen Stammzelltransplantation

Akute Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Chronische myeloische Leukämie

Deutschland
GWT-TUD GmbH

Beendet

Einzelwirkstoff JNJ-56022473 bei MDS- und AML-Patienten, DIE EINE HYPOMETHYLIERUNGSMITTEL-BASIERTE THERAPIE VERFEHLEN (SAMBA)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Deutschland
Technische Universität Dresden

Abgeschlossen

Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom oder akuter myeloischer Leukämie mit drohendem hämatologischen Rückfall mit Azacitidin (Vidaza) (RELAZA2)

Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie

Deutschland
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur 5-Azacitidin- und Standard-Spender-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS), die nach einer allogenen Stammzelltransplantation rezidiviert

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Spanien, Singapur, Australien, Deutschland, Italien, Finnland, Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit Volasertib in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit MDS oder CMML

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myelomonozytär, chronisch

Frankreich, Deutschland
Technische Universität Dresden
Celgene Corporation

Beendet

Kombination von 5-Azacitidin und Lenalidomid bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) oder akuten myeloischen Leukämie (AML) myelodysplastischen Syndromen (AZALE)

Myelodysplastische Syndrome | Akute myeloische Leukämie

Deutschland
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Azacitidin, Lenalidomid und DLI als Salvage-Therapie für MDS, CMML und sAML, die nach Allo-HSCT rezidivieren (AZALENA)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, myelomonozytär, chronisch

Deutschland
Hoffmann-La Roche

Beendet

A Study of Vismodegib in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myelogenous Leukemia and Relapsed Refractory High-Risk Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastic Syndromes, Myelogenous Leukemia, Acute

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...

Abgeschlossen

Idarubicin, Cytarabin und Gemtuzumab Ozogamicin bei der Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem myelodysplastischem Hochrisikosyndrom oder akuter myeloischer Leukämie als Folge des myelodysplastischen Syndroms

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Belgien, Schweiz, Niederlande, Deutschland
European Working Group of MDS in Childhood

Unbekannt

Donor Stem Cell Transplant With or Without Chemotherapy in Treating Children With Primary Myelodysplastic Syndrome

Leukämie | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildungen

Deutschland
Cell Medica Ltd
University College, London; Cell Therapy Catapult

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zur genmodifizierten WT1-TCR-Therapie bei MDS- und AML-Patienten

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien
Technische Universität Dresden
Celgene Corporation

Beendet

Lenalidomid-Erhaltungstherapie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder akuter myeloischer Leukämie (AML) (LENAMAINT)

Myelodysplastische Syndrome | Akute myeloische Leukämie

Deutschland
University of Siena

Rekrutierung

Register der Autoinflammatory Disease Alliance (AIDA) (AIDA)

Behcet-Syndrom | Uveitis | Erbliche autoinflammatorische Erkrankungen | Schnitzler-Syndrom | Skleritis | PFAPA-Syndrom | Immer noch Krankheit | Autoinflammatorisches Syndrom, nicht näher bezeichnet | Vexas-Syndrom

Ägypten, Spanien, Truthahn, Italien, Saudi-Arabien, Griechenland, Belgien, Vereinigte Staaten, Algerien, Brasilien, Deutschland, Ghana, Iran, Islamische Republik, Libanon, Marokko, Polen, Portugal, Rumänien, Taiwan
University of Ulm

Beendet

Studie zur intensiven Chemotherapie mit oder ohne Volasertib bei Patienten mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS) und akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Deutschland
Ruhr University of Bochum

Unbekannt

Auswirkungen der repetitiven elektrischen sensorischen Stimulation (RSS) als Intervention beim komplexen regionalen Schmerzsyndrom Typ I (CRPS)

Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I der oberen Extremität

Deutschland
Michael Luebbert
University Hospital Freiburg

Unbekannt

Studie zur Sensibilisierung von Nicht-M3-AML-Blasten gegenüber ATRA durch epigenetische Behandlung mit Tranylcypromin (TCP) (TRANSATRA)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Register für Patienten mit Wilms-Tumor-Suppressor-Gen 1 (WT1)-Mutations-assoziierten Krankheiten

Nephrotisches Syndrom | Wilms-Tumor | Frasier-Syndrom | Denys-Drash-Syndrom

Deutschland
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Bewegung von Lemzoparlimab im Körper bei intravenöser Anwendung (IV) mit Azacitidin subkutan oder IV und Venetoclax oral bei Teilnehmern mit akuter myeloischer Leukämie und mit Azacitidin mit oder ohne Venetoclax bei Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Spanien
Goethe University
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland; Polish Adult Leukemia... und andere Mitarbeiter

Beendet

Panobinostat-Erhaltung nach HSCT für Hochrisiko-AML und MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Deutschland, Niederlande
European Organisation for Research and Treatment...

Abgeschlossen

Empirische versus präventive antimykotische Therapie

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Pilzinfektion

Belgien, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Tschechien, Slowakei
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

5-Azacytidin-Behandlung versus 5-Azacytidin, gefolgt von einer allogenen Stammzelltransplantation bei älteren Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
University of Ulm
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Rekrutierung

Phase-III-Studie zur Induktions- und Konsolidierungschemotherapie mit Venetoclax bei Patienten mit neu diagnostizierter AML oder MDS-EB-2

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
Curis, Inc.

Rekrutierung

Dosiseskalations-/Erweiterungsstudie von CA-4948 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin oder Venetoclax bei Patienten mit AML oder MDS

Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie

Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Tschechien, Polen, Frankreich, Italien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-67571244 bei Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...

Unbekannt

Kombinationschemotherapie mit oder ohne periphere Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom oder akuter myeloischer Leukämie

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Schweiz, Niederlande, Frankreich, Belgien, Deutschland, Schweden, Kroatien, Tschechische Republik, Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem LDE225 bei der Behandlung von Patienten mit Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom (NBCCS)

Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom | Basalzellkarzinom | Gorlin-Syndrom

Belgien, Österreich, Deutschland, Kanada
Celgene

Abgeschlossen

Studie mit Azacitidin bei pädiatrischen Patienten mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem myelodysplastischem Syndrom (MDS) und juveniler myelomonozytärer Leukämie (JMML)

Leukämie, myelomonozytär, juvenil | Myelodysplastisches Syndrom

Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Dänemark, Niederlande, Schweden, Schweiz, Österreich, Tschechien, Irland
Charite University, Berlin, Germany

Unbekannt

WT1 Peptide Vaccination in Acute Myeloid Leukemia (AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
University of Ulm

Rekrutierung

Registerstudie zu Patientenmerkmalen, biologischem Krankheitsprofil und klinischem Outcome bei akuter myeloischer Leukämie und verwandten Neoplasmen sowie myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko - The Biology and Outcome (BiO)-Projekt (AMLSG BiO)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastische Syndrome mit höherem Risiko (MDS mit exzessiven Blasten 2)

Österreich, Deutschland
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Guadecitabin (SGI-110) vs. Behandlungswahl bei Erwachsenen mit MDS oder CMML, die zuvor mit HMAs behandelt wurden

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myelomonozytär, chronisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Frankreich, Dänemark, Kanada, Deutschland, Italien, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan, Schweden, Belgien
European Organisation for Research and Treatment...

Unbekannt

Combination Chemotherapy With or Without Idarubicin and Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma

Frankreich, Belgien, Niederlande, Deutschland, Italien
University of Giessen

Zurückgezogen

Intravenöse Immunglobuline beim komplex-regionalen Schmerzsyndrom (PAINLESS)

Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1

Deutschland
BerGenBio ASA

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische offene Phase-Ib/II-Studie zu Bemcentinib (BGB324) bei Patienten mit AML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Norwegen
RWTH Aachen University

Unbekannt

SAS bei Patienten mit Bronchialkarzinom (SAS CA)

Schlafapnoe-Syndrom | Bronchialkarzinom

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu PDR001 und/oder MBG453 in Kombination mit Decitabin bei Patienten mit AML oder Hochrisiko-MDS

Myelodysplastische Syndrome | Erkrankungen des Knochenmarks | Hämatologische Erkrankungen | Leukämie | Leukämie, Myeloid | Leukämie, myeloisch, akut | Präleukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Niederlande, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Finnland
German Institute of Human Nutrition
University Hospital Tuebingen; Ernst von Bergmann Hospital; Ministry of Food and... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleich einer pflanzlichen Proteindiät mit einer tierischen Proteindiät mit Schwerpunkt auf Typ-2-Diabetikern (LeguAN)

Stoffwechselerkrankungen | Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Ernährungsstörungen | Körpergewicht | Metabolisches Syndrom x

Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...

Unbekannt

Niedrig dosiertes Decitabin im Vergleich zur unterstützenden Standardversorgung bei der Behandlung älterer Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildungen

Belgien, Niederlande, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Tschechische Republik, Kroatien, Truthahn, Schweiz
AstraZeneca

Abgeschlossen

Esomeprazol bei Patienten mit Magensäure-Hypersekretion, einschließlich idiopathischer Hypersekretion und Zollinger-Ellison-Syndrom

Zollinger-Ellison-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Deutsch-Österreichische Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG)

Rekrutierung

Eine Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktionstherapie und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myedysplastischem Syndrom EB2, mit einer IDH1- bzw. IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON150AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Australien, Österreich, Belgien, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Irland, Litauen, Luxemburg, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Schweiz
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Astellas Pharma Global Development, Inc.; Deutsch-Österreichische Studiengruppe...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen mit exzessiven Blasten-2 mit FLT3-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON 156 AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweiz, Australien, Finnland, Norwegen, Schweden, Österreich, Frankreich, Irland, Litauen, Luxemburg, Spanien

Clinical Trials on Behcet-Syndrom, vaskulärer Typ in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Suriname

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte