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Clinical Trials on Zerebrale Mikroblutungen, angeborene Hämophilie, angeborene Von-Willebrand-Krankheit in Spain

Insgesamt 43 ergebnisse

Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von rFVIIa bei Patienten mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirkungsweise einer Einzeldosis und mehrerer Dosen von langwirksamem aktiviertem rekombinantem Humanfaktor VII bei Patienten mit Hämophilie A und B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Projekt zur Aktualisierung der Studie zur angeborenen Hämophilie in Spanien (PUCHS)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Survey Evaluating the Psychosocial Effects of Living With Haemophilia (HERO)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B | Angehörige/Betreuer von Patienten

Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von 2 verschiedenen Einzeldosen von NNC128-0000-2011 bei Patienten mit Hämophilie A oder B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien, Deutschland, Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetik einer einzelnen Bolusdosis von NovoSeven® bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A oder B in einem Zustand ohne Blutung

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien, Italien, Griechenland, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit von NNC 0172-0000-2021 bei gesunden männlichen Probanden und Probanden mit Hämophilie A oder B (Explorer 1)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Österreich, Schweden, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Südafrika, Thailand, Italien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Hochdosierter aktivierter rekombinanter humaner Faktor VII zur Behandlung von leichten/mittelschweren Gelenkblutungen bei Hämophilie-Patienten mit Inhibitoren

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Israel, Polen, Truthahn, Ungarn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

PROPACT: Retrospektive Prophylaxe-Patientenfallsammlung (PROPACT)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Slowakei, Spanien, Argentinien, Deutschland, Kroatien, Italien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Irland, Schweden, Frankreich, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Hämophilie-Patienten mit Inhibitoren, die wegen akuter Gelenkblutungen behandelt werden

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Truthahn, Polen, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Israel, Thailand, Japan, Südafrika, Kanada, Frankreich, Argentinien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der prophylaktischen Verabreichung von Concizumab bei Patienten mit Hämophilie A und B mit Inhibitoren (explorer™4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Österreich, Spanien, Japan, Kroatien, Italien, Vereinigtes Königreich, Israel, Schweden, Ukraine, Malaysia, Griechenland, Dänemark, Kanada
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine multizentrische, offen markierte Mehrfachdosierungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NNC 0172-2021, subkutan verabreicht an gesunde männliche Probanden und Hämophilie-Probanden (explorer™2)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Investigation of the Pharmacokinetics of Turoctocog Alfa in Subjects With Haemophilia A

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Spanien, Deutschland, Malaysia, Lettland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkung von Arzneimitteln im Körper und der Sicherheit von N8 und Advate® bei Patienten mit Hämophilie A

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Spanien, Deutschland, Schweiz, Italien, Israel
University of Valencia
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Explorative Pilotstudie zur Überwachung der körperlichen Aktivität bei erwachsenen Patienten mit Hämophilie A mittels Beschleunigungsmessung

Hämophilie A, angeboren

Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit von 40K pegyliertem rekombinantem Faktor IX bei nicht blutenden Patienten mit Hämophilie B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Schweden, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik von NovoEight® (Turoctocog Alfa) in Bezug auf den BMI bei Patienten mit Hämophilie A (guardian ™9)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Serbien, Taiwan, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy of NovoSeven® in Bleeding Prophylaxis in Hemophilia

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Brasilien, Philippinen, Südafrika, Polen, Truthahn, Rumänien, Bulgarien, Russische Föderation, Argentinien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine multizentrische, vergleichende, doppelblinde, randomisierte Cross-Over-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Turoctocog Alfa Pegol in Einzeldosen aus dem Zulassungsprozess und Turoctocog Alfa Pegol aus dem kommerziellen Prozess bei Patienten mit schwerer Hämophilie A (pathfinder™7)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Deutschland, Frankreich, Dänemark
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Truthahn, Japan und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 nach Langzeitexposition bei Patienten mit Hämophilie B: Eine Erweiterung der Studien NN7999-3747 und NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Russische... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Concizumab, das Patienten mit Hämophilie A subkutan verabreicht wird

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Polen, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Malaysia, Australien, Frankreich, Israel, Thailand, Ukraine, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa während der Langzeitbehandlung schwerer und mittelschwerer Hämophilie A (guardian™ 5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Italien, Schweden, Niederlande, Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Ungarn, Griechenland, Slowenien, Tschechien, Slowakei, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie B (paradigm™6)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Taiwan, Frankreich, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Israel, Japan, Thailand, Algerien, Argentinien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa bei der Prävention und Behandlung von Blutungen bei zuvor unbehandelten Kindern mit Hämophilie A (guardian™4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Dänemark, Österreich, Spanien, Japan, Brasilien, Algerien, Litauen, Portugal, Russische Föderation, Serbien, Truthahn, Griechenland, Hongkong, Puerto Rico, Ungarn, China, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie ein Faktor-VIII-Medikament namens Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei Menschen mit Hämophilie A wirkt (pathfinder8)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Schweiz, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Brasilien, Frankreich, Japan, Australien, Ungarn, Israel, Korea, Republik von, Litauen, Portugal, Ukraine, Gri... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der hämostatischen Wirkung von NNC 0129-0000-1003 während chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit Hämophilie A. (pathfinder™3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden, Spanien, Deutschland, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Truthahn, Italien, Japan, Norwegen, Bulga...
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™6)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Thailand, Italien, Malaysia, Österreich, Griechenland, Japan, Taiwan, Kanada, Israel, Algerien, Argentinien, Bulgarien, Deutschland, Rumänien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Schweiz, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Serbien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Israel, Russische Föderation, Trut... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Turoctocog Alfa bei Patienten mit Hämophilie A (guardian™1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Schweiz, Serbien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Japan, Dänemark, Ungarn, Israel, Truthahn, Russische Föderation, Ehemaliges Serbien und Montenegro
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich Pharmakokinetik, von NNC 0129-0000-1003 bei Verabreichung zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden, Spanien, Deutschland, Schweiz, Taiwan, Japan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Truthahn, Puerto Rico, No... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Behandlungsmustern aus der "realen Welt" bei zuvor behandelten Hämophilie-A-Patienten, die KOVALTRY (Octocog Alfa) zur Routineprophylaxe erhalten (TAURUS)

Hämophilie A, angeboren

Slowenien, Italien, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Kolumbien, Griechenland, Luxemburg, Niederlande, Spanien, Taiwan
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Beendet

Alphanat in der Immuntoleranz-Induktionstherapie

Hämophilie A, angeboren

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Indien, Kanada, Russische Föderation
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Aesculap AG

Abgeschlossen

Untersuchung von titanbeschichteten PEEK-Käfigen für degenerative Bandscheibenerkrankungen

Wirbelsäulenfusion | Halswirbelfusion

Spanien
Hospital San Carlos, Madrid
Fundacion Investigacion Interhospitalaria Cardiovascular

Rekrutierung

Myokardischämie ohne obstruktive Koronarstenosen

Myokardischämie | Vasospastische Angina | Nicht-obstruktive koronare Atherosklerose | Mikrovaskuläre koronare Herzkrankheit | Myokardiale Überbrückung

Spanien
Microvention-Terumo, Inc.
ClinSearch

Beendet

PHIL-Bewertung in der endovaskulären Behandlung von intrakranieller zerebraler arteriovenöser Malformation (cAVM)

Zerebrale AV-Fehlbildung

Vereinigtes Königreich, Spanien, Dänemark, Frankreich, Schweden
Balt Extrusion

Rekrutierung

Sicherheit, Leistung und Benutzerfreundlichkeit von BALT-Medizinprodukten: Die EVIDENCE Post-Marketing Clinical Follow-up-Plattform

Periphere Gefäßerkrankungen | Akuter ischämischer Schlaganfall | Intrakranielles Aneurysma | AVM | AVM – zerebrale arteriovenöse Malformation | Hirnarterienerkrankung

Frankreich, Spanien
María Teresa Moreno Asencio

Rekrutierung

Analyse der Inzidenz von Cholangiokarzinom auf Choledochuszyste in einem westlichen Zentrum (QuiCo)

Inzidenz von Cholangiokarzinom auf Choledochuszysten | Postoperative Komplikationen bei Choledochuszysten | Überwachung der Choledochuszyste

Spanien
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Mitapivat bei Teilnehmern mit nicht-transfusionsabhängiger Alpha- oder Beta-Thalassämie (α- oder β-NTDT) (ENERGIZE)

Nicht transfusionsabhängige Alpha-Thalassämie | Nicht transfusionsabhängige Beta-Thalassämie

Spanien, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Vereinigte Staaten, Niederlande, Bulgarien, Truthahn, Italien, Kanada, Brasilien, Frankreich, Vereinigte Arabische Emirate, Dänemark, Griechenland, Libanon, Saud...
Columbia University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie mit nicht rupturierten Gehirn-AVMs (ARUBA)

Arteriovenöse Missbildungen, zerebral

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Australien, Österreich, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Belzutifan/MK-6482 zur Behandlung von fortgeschrittenem Phäochromozytom/Paragangliom (PPGL), neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse (pNET) oder mit der Von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL) assoziierten Tumoren (MK-6482-015)

Von-Hippel-Lindau-Krankheit | Neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse | Phäochromozytom/Paragangliom | Fortgeschrittener gastrointestinaler Stromatumor | HIF-2α-mutierter Krebs

Kanada, Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Truthahn, Israel, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Australien, China, Singapur, Japan
Atara Biotherapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Tabelecleucel bei Teilnehmern mit Epstein-Barr-Virus-assoziierten Krankheiten

Lymphoproliferative Erkrankungen | Leiomyosarkom | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Komplikationen bei der Transplantation solider Organe | Epstein-Barr-Virus (EBV)-assoziierte Krankheiten | EBV+ Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation (EBV+ PTLD) | Allogene hämatopoetische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on Zerebrale Mikroblutungen, angeborene Hämophilie, angeborene Von-Willebrand-Krankheit in Spain

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Liberia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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