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Klinische Studien zur Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy
Insgesamt 38 ergebnisse
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Pharnext SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen | Genetische StörungenFrankreich
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South Valley UniversityRekrutierungVergleich der Wirksamkeit von Hydrotherapie mit Aerobic-Übungen auf die Lungenfunktion bei hemiplegischen Kindern mit ZerebralpareseÄgypten
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University of ManitobaAbgeschlossenAugeninnendruck | Ischämische Optikusneuropathie | Problem mit SehblindheitKanada
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Kırıkkale UniversityAnmeldung auf EinladungVerdacht auf eine Schädigung des Fötus durch eine andere Krankheit der Mutter, die sich auf das Management der Mutter bei der Entbindung auswirkt | Tod oder schwere Behinderung des Patienten im Zusammenhang mit einer hämolytischen Reaktion aufgrund der Verabreichung von ABO-inkompatiblem...Truthahn
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University of UlsterDSM Nutritional Products, Inc.UnbekanntTeilnehmer mit dem Genotyp MTHFR 677TTVereinigtes Königreich
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Institut de Sante Parasport Connecte SynergiesAssistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungDruckgeschwür | Osteomyelitis | Behinderung oder chronische Krankheit, die zu einer Behinderung führtFrankreich
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Cairo UniversityRekrutierungErektile Dysfunktion | Erektile Dysfunktion nach radikaler Prostatektomie | Erektile Dysfunktion nach einfacher Prostatektomie | Erektile Dysfunktion bei Diabetes mellitus | Erektile Dysfunktion aufgrund einer arteriellen Erkrankung | Erektile Dysfunktion aufgrund einer Verletzung | Erektile... und andere BedingungenÄgypten
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IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossenZerebralparese | Erworbene Hirnverletzung | Hereditäre spastische ParaplegieItalien
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Chinese University of Hong KongNoch keine RekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Körperliche Behinderung | Spezifische Lernstörung | Geistige Behinderung, leicht bis mittelschwer
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Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityUnbekanntUmfassende Aufklärung und Kontrolle bei Diabetespatienten in China Jiangxi: Eine QuerschnittsumfrageBeurteilung des Niveaus der Kontrolle von Blutzucker, Blutdruck und Blutfetten bei Patienten mit Typ-2-Diabetes in der Provinz JiangxiChina
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteRekrutierungAugenmotilitätsstörungen | Gesichtslähmung | Synkinese | Lähmung des sechsten Nervs | Mobius-Syndrom | Angeborene Fibrose der Augenmuskeln | Duane-Retraktionssyndrom | Duane-Radial-Ray-Syndrom | Brown-Syndrom | Marcus-Gunn-Syndrom | Strabismus angeboren | Horizontale Blicklähmung | Horizontale Blicklähmung mit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Medical University of LublinAbgeschlossenAniridie | Aphakie aufgrund eines Traumas | Auge; Ruptur, traumatisch, mit Verlust von intraokularem GewebePolen
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Thammasat UniversityNational Research Council of ThailandAbgeschlossenKinder mit spastischer Diplegie im Alter von 2 bis 10 Jahren | Grobmotorisches Klassifizierungssystem (GMFCS) Stufe I, II und IIIThailand
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International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard UniversityAbgeschlossenEntwickeln Sie eine neue Gruppenversion der Becker-DeGroot-Marsckek (BDM)-Auktion, um die Zahlungsbereitschaft von Verbundmitgliedern für gemeinsam genutzte Hardware zu messen. | Entwickeln Sie ein neues Umfrageinstrument zur Messung von Verhaltensdeterminanten des Händewaschens... und andere BedingungenBangladesch
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Sheba Medical CenterAnmeldung auf EinladungParkinson Krankheit | Zerebelläre Ataxie | Dystonie | Multiple Systematrophie | Corticobasale Degeneration | Progressive supranukleäre Lähmung | Essenzieller Tremor | Demenz mit Lewy-Körpern | NormaldruckhydrozephalusIsrael
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Motric BioRekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Zerebralparese | Verletzungen des Rückenmarks | Dystonie | Muskelspastik | Hereditäre spastische Paraplegie | Hypertonie, MuskelVereinigte Staaten
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Brigham and Women's HospitalPhilip Blazar; Matthew J. Carty; Arriyan S. Dowlatshahi; George S. M. Dyer; Brandon... und andere MitarbeiterZurückgezogenUlnare Neuropathien | Kubitaltunnelsyndrom | Einklemmung des Ulnarisnervs am Ellbogen | Ulnaris-Kompression | Ulnarislähmung | Einklemmung des Ulnarnervs | Ulnaris-Entrapment-Syndrom | UlnarklaueVereinigte Staaten
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Jakub AntczakAbgeschlossenAdrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische ParaplegiePolen
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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University of California, San FranciscoAbgeschlossenProgressive supranukleäre Lähmung | Kortikobasales Degenerationssyndrom | Progressive nichtfließende Aphasie | Vorhergesagte Tauopathien, einschließlich | Frontotemporale Demenz mit Parkinsonismus in Verbindung mit Chromosom 17Vereinigte Staaten
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RekrutierungNeurodegenerative Krankheiten | Ataxia | Zerebelläre Ataxie | Leukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | LBSL | Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarksbeteiligung und Laktaterhöhung | Leukoenzephalopathie mit Beteiligung von Hirnstamm und Rückenmark und hohem Laktatsyndrom (Störung)Vereinigte Staaten
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Thomas Jefferson UniversityRekrutierungStreicheln | Zerebralparese | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophien | Verletzungen des Rückenmarks | Hemiparese | Spinale Muskelatrophie | Tetraplegie | Arthrogryposis | Neurologische Erkrankungen | Charcot-Marie-Tooth | Schwäche der Extremitäten als Folge des Schlaganfalls | Schwäche aufgrund einer... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiBeendetAdrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-Krankheit | Bifunktionaler Enzymmangel
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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ProgenaBiomeRekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | Autistische Störung | Autismus | Autismus, Akinetik | Autismus; Atypisch | Autismus; Psychopathie | Autismus Fragiles Syndrom X | Autismus mit hohen kognitiven Fähigkeiten | Autismusbedingte Sprachverzögerung | Autismus, Anfälligkeit für, 6 | Autismus-Spektrum-Störung hochfunktional und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalAnmeldung auf EinladungSkoliose | Skoliose; Jugendlich | Skoliose; Idiopathisch, infantil | Skoliose Neuromuskulär | Skoliose bei Neurofibromatose | Skoliose; Angeboren, postural | Skoliose bei Skelettdysplasie | Skoliose im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen | Skoliose; Angeboren, aufgrund einer knöchernen FehlbildungNorwegen
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAbgeschlossenCholestase | Peroxisomale Störungen | Adrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-KrankheitVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Nemours Children's ClinicRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Motoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Neuromuskuläre Erkrankung | Spinale Muskelatrophie mit Atemnot 1 | Peroneale MuskelatrophieVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungNeurofibromatose 1 | Noonan-Syndrom | Legius-Syndrom | Kardiofaziokutanes Syndrom | Costello-Syndrom | SYNGAP1-bezogene geistige Behinderung | DLG4 | RAS-Mutation | Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines | Noonan-Neurofibromatose-Syndrom | Smith-Kingsmore-Syndrom | Mutation des MTOR-Gens | GATOR-1-Genmutation | Mutation des MAPK1-GensVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungAdrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | Metachromatische Leukodystrophie | Leukenzephalopathie im Erwachsenenalter mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter GliaFrankreich
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University Hospital, BordeauxRekrutierungBeschränkter Intellekt | Mukoviszidose | Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) | Angeborener Herzfehler | Albinismus | Rubinstein-Taybi-Syndrom | Periventrikuläre noduläre HeterotopieFrankreich
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien