Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Trials on Mit dem humanen Papillomavirus in Verbindung stehendes Karzinom in Belgium

Insgesamt 528 ergebnisse

Cesa Projects International

Unbekannt

Antivirales AV2-Spray im Vergleich zu Placebo bei Infektionen des Gebärmutterhalses mit humanen Papillomaviren

Genitale humane Papillomavirus-Infektion

Belgien
Genticel

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zum therapeutischen HPV-Impfstoff bei HPV-infizierten Frauen mit normaler Zytologie oder ASCUS/LSIL (RHEIA-VAC)

Virale Genitalinfektion | HUMANE PAPILLOMVIREN

Belgien, Spanien, Finnland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktiv, nicht rekrutierend

Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV) mit dem 9-valenten Impfstoff bei HIV-positiven Frauen (die Papillon-Studie) (Papillon)

HIV-Infektionen | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion

Belgien
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Abgeschlossen

Standardarbeitsanweisungen für den Nachweis von Anti-HPV-Antikörpern (Humanes Papillomavirus) im Ersturin (AB-SOP-Studie) (AB-SOP)

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Belgien
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Entwicklung von Methoden zur Untersuchung zusätzlicher Möglichkeiten der HPV-Impfung durch Verwendung von Urinproben der ersten Leere (HPV-VACPLUS)

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Belgien
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Standardarbeitsanweisungen für den Nachweis von Anti-HPV (Humanes Papillomavirus)-Antikörpern im Urin der ersten Ausscheidung (ABSOP-FollowUp)

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Belgien
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Abgeschlossen

Optimierung der Darunavir-Therapie und Dosierungsempfehlungen

Human Immunodeficiency Virus I-Infektion

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Gardasil®9 bei immungeschwächten Patienten

HIV | Humanes Papillomavirus | Organtransplantation

Belgien
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Abgeschlossen

CASUS: Verbesserte und qualitätsgesicherte Sammlung von Ersturin (CASUS-WP1)

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Urin | Humanes Papillomavirus

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
Universitair Ziekenhuis Brussel

Aktiv, nicht rekrutierend

Prävalenz einer analen Hochrisikoinfektion mit dem humanen Papillomavirus und einer abnormalen Analzytologie bei Männern, die Sex mit Männern haben und eine Präexpositionsprophylaxe anwenden

Humanes Papillomavirus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Abgeschlossen

CASUS: Validierung zum Nachweis von Vorläuferläsionen (CASUS-WP4)

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Urin | Humanes Papillomavirus

Belgien
Labo'Life

Rekrutierung

Studie von 2LPAPI® zur Beseitigung genitaler HR-HPV-Infektionen. (PAPION)

Humanes Papillomavirus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Abgeschlossen

Probelauf der ScreenUrSelf-Testversion

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Humanes Papillomavirus

Belgien
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Rekrutierung

Gebärmutterhalskrebs-Screening basierend auf der Selbstentnahme von Ersturin, um nicht-gescreente Frauen zu erreichen: ScreenUrSelf-Studie (ScreenUrSelf)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Gebärmutterhalskrebs | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | Humanes Papillomavirus

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

48-wöchige Studie mit GW433908 und Ritonavir oder GW433908 allein, zweimal täglich bei pädiatrischen Patienten mit HIV-Infektion

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Rumänien, Belgien, Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Immunantwort von V503 auf Gardasil bei 16- bis 26-jährigen Männern (V503-020)

Papilloma-Virusinfektion

Belgien, Deutschland, Niederlande
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Neue Tablette mit zwei von der FDA zugelassenen Anti-HIV-Medikamenten für die antiretrovirale Therapie erfahrener HIV-1-infizierter Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Portugal, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines trivalenten nichtadjuvierten Influenza-Studienimpfstoffs der Untereinheit bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Menschliche Grippe

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines dreiwertigen Influenza-Untereinheiten-Impfstoffs, Formulierung der nördlichen Hemisphäre 2013/2014, bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren

Menschliche Grippe

Belgien
Erasme University Hospital

Unbekannt

Kortikosteroide bei alkoholischer Hepatitis

Alkoholische Hepatitis

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines dreiwertigen Influenza-Untereinheiten-Impfstoffs, Formulierung 2013/2014 der nördlichen Hemisphäre, einschließlich MF59C.1-Adjuvans, bei gesunden Erwachsenen ≥ 65 Jahren

Menschliche Grippe

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Humorale und zellvermittelte Immunität und Sicherheit eines mit MF59C.1 adjuvantierten Subunit-Influenza-Impfstoffs oder eines herkömmlichen Subunit-Influenza-Impfstoffs bei zuvor ungeimpften gesunden Probanden

Grippe | Saisonale Grippe | Menschliche Grippe | Influenza aufgrund eines nicht näher bezeichneten Influenzavirus

Belgien
Erasme University Hospital

Abgeschlossen

N-Acetylcystein bei schwerer akuter alkoholischer Hepatitis

Alkoholische Hepatitis

Belgien
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Auswirkungen verschiedener Lagerbedingungen für eine lang wirkende Nanosuspension von Rilpivirin auf die Pharmakokinetik

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Belgien
Erasme University Hospital

Abgeschlossen

sgp130 bei chronischer menschlicher Lebererkrankung

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion | Alkoholische Lebererkrankung

Belgien
Erasme University Hospital

Abgeschlossen

Study of T Cell Phenotype Activation Pathway in Human Alcoholic Liver Disease

Alkoholische Lebererkrankung | Chronisches Hepatitis-C-Virus

Belgien
GlaxoSmithKline
University Ghent

Abgeschlossen

Langzeit-Immunogenität des HIV-gp120-NefTat/AS01B-Impfstoffs (GSK SB732461)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines trivalenten Influenza-Impfstoffs bei Verabreichung an ältere Probanden

Menschliche Grippe

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC435-TiDP16-C115 – Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen TMC435 und Erythromycin sowie zwischen TMC435 und Darunavir/Ritonavir (DRV/r)

Hepatitis-C-Virus

Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden weiblichen Teilnehmern, die die Wirkung von TMC435 auf die Pharmakokinetik der synthetischen Hormone des oralen Kontrazeptivums Ovysmen untersucht

Hepatitis-C-Virus

Belgien
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer pädiatrischen Dosis eines virosomalen Hepatitis-A-Impfstoffs

Hepatitis A

Belgien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Bewertung der Langzeitpersistenz von Hepatitis-A-Antikörpern bei gesunden Erwachsenen, die 21–25 Jahre zuvor mit dem Hepatitis-A-Impfstoff Havrix® von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals geimpft wurden

Hepatitis A

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutierung

Wiedereingliederung diagnostizierter, aber unbehandelter HCV-Patienten in die Pflege. (Relink)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langfristige Immunpersistenz des inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs von GlaxoSmithKline Biologicals, injiziert nach 0,6-Monats-Zeitplan

Hepatitis A

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Long-Term Immune Persistence of GlaxoSmithKline Biologicals' Inactivated Hepatitis A Vaccine Injected According to a 0, 12-month Schedule

Hepatitis A

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Unbekannt

Bewertung der Hepatitis-B-Virus-Intra-Wirts-Population und der wirtsspezifischen Immunmarker-Diversität

Lebererkrankung im Endstadium | Hepatitis B | Karzinom, hepatozellulär | Hepatitis B, chronisch

Belgien
LiteVax BV
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von TETRALITE, einem neuartigen, adjuvantierten, niedrig dosierten Influenza-Impfstoff (TETRALITE-I)

Grippe

Belgien
Vaccitech (UK) Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit von MVA-NP+M1 im Influenza H3N2 Human Challenge Model

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate Immunogenicity and Safety of an Investigational Influenza Vaccine (H1N1) in Adults

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität des Influenza-Impfstoffs GSK576389A von GSK Bio nach wiederholter Impfung bei älteren Erwachsenen

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluation of Safety and Immunogenicity of GSK Bio's Influenza Vaccine GSK576389A After Repeated Vaccination in Elderly Adults

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Reaktogenität und Immunogenität der Wiederholungsimpfung mit adjuvantiertem Influenza-Impfstoff bei älteren Menschen

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Reaktogenität und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten gegen eine Grippepandemie (GSK1562902A) bei vorbereiteten Erwachsenen

Grippe

Belgien

3

Abonnieren