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Clinical Trials on Bronchiektasen ohne zystische Fibrose in Switzerland

Insgesamt 48 ergebnisse

Zambon SpA

Abgeschlossen

Langzeitwirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem Colistimethat-Natrium bei Patienten mit Bronchiektasen und chronischer Pseudomonas-Aeruginosa-Infektion. (PROMIS-I)

Bronchiektasen ohne zystische Fibrose

Australien, Griechenland, Israel, Italien, Portugal, Belgien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
University Hospital Inselspital, Berne
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois; Kantonsspital Aarau; University Children... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Einfluss der frühen Lungenphysiologie, Virusinfektionen und der Mikrobiota auf die Entwicklung und das Fortschreiten von Lungenerkrankungen bei Kindern mit zystischer Fibrose (SCILD)

Bestätigte Diagnose von Mukoviszidose

Schweiz
University of Zurich
University of Manchester

Abgeschlossen

Developing and Validating a Patient-reported Outcome Instrument to Monitor Symptom Management in Pulmonary Exacerbation in CF

Mukoviszidose

Schweiz
University of Zurich

Abgeschlossen

Übung und oszillierende positive Ausatmungsdrucktherapie bei zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Schweiz
University Hospital Inselspital, Berne

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive Überwachung der Lungenentwicklung im Kindes-, Jugend- und Erwachsenenalter bei Gesunden und Patienten mit Mukoviszidose (Prospective)

Gesund | Mukoviszidose

Schweiz
University of Zurich

Abgeschlossen

Atemanalyse bei Erwachsenen mit Mukoviszidose (CF)

Mukoviszidose

Schweiz
University of Zurich

Abgeschlossen

Effect of a Nursing Program for Patients With Cystic Fibrosis on Disease Management

Mukoviszidose

Schweiz
University Hospital Inselspital, Berne
Lindenhofspital

Abgeschlossen

Vorhersage des Überlebens bei Kindern mit Mukoviszidose mithilfe des Mehrfachatem-Auswaschens

Tod | Mukoviszidose | Lungentransplantation

Schweiz
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Lipidformulierung zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Fettsäuren bei Patienten mit Mukoviszidose (CF).

Mukoviszidose

Schweiz
Christoph Saner
University Hospital Inselspital, Berne

Abgeschlossen

Glukosetoleranz bei Kindern mit Mukoviszidose (GluTolCF)

Glukose Intoleranz | Mukoviszidose

Schweiz
Cantonal Hospital of St. Gallen
University Hospital Inselspital, Berne; Swiss Federal Institute of Technology

Unbekannt

Modulation der Darm- und Lungenentzündung durch Lactobacillus-Nahrungsergänzung bei pädiatrischer zystischer Fibrose (MoHuM-1)

Mukoviszidose | Mikrobiota | Lungenentzündung

Schweiz
Julius-Maximilians University
Hannover Medical School; Goethe University; Triemli Hospital; Mukoviszidose eV (German... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Auswirkungen eines 6-monatigen körperlichen Konditionierungsprogramms bei Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Deutschland, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Randomisierte, kontrollierte Studie an CF-Patienten zwischen 3 Monaten und weniger als 7 Jahren (EARLY)

Behandlung früher Lungeninfektionen mit P. Aeruginosa bei Mukoviszidose-Patienten

Ägypten, Griechenland, Ungarn, Russische Föderation, Kanada, Deutschland, Frankreich, Italien, Schweiz, Rumänien
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Cystic Fibrosis Foundation; European Cystic Fibrosis Society

Rekrutierung

COVID-19-Antikörperreaktionen bei Mukoviszidose (CAR-CF)

Mukoviszidose

Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit und mikrobielle Kontamination von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu vernebelter Tobramycin-Inhalationslösung (TIS) und vernebeltem Colistimethat (COLI)

Mukoviszidose

Spanien, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Irland
University of Bern

Abgeschlossen

Vergleich von ER:YAG-Laser, CO2-Laser und Skalpell-Exzision der fibrösen Hyperplasie auf der Wangenschleimhaut

Fibröse Hyperplasie auf der Mundschleimhaut

Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEZ/IVA bei Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Australien, Schweiz, Irland, Belgien, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bei Probanden im Alter von 6 bis 11 Jahren mit zystischer Fibrose und F/MF-Genotypen

Mukoviszidose

Kanada, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Israel, Australien, Spanien, Niederlande, Dänemark, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF) ab 6 Jahren und F/MF-Genotypen

Mukoviszidose

Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel, Australien, Spanien, Deutschland, Niederlande, Dänemark, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmeldung auf Einladung

Bewertung der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern an zystischer Fibrose im Alter von 1 Jahr und älter

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF) im Alter von 1 bis 11 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) bei Patienten ohne F508del

Mukoviszidose

Spanien, Belgien, Niederlande, Frankreich, Kanada, Deutschland, Schweden, Schweiz, Italien, Tschechien, Portugal, Österreich, Ungarn, Norwegen, Polen
University of Oxford
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; University of Nottingham; Novartis; Pfizer und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

LITMUS-Bildgebungsstudie

NAFLD | Fibrose, Leber | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | NASH | Steatose der Leber

Vereinigtes Königreich, Finnland, Schweden, Spanien, Griechenland, Vereinigte Staaten, Schweiz, Italien, Frankreich, Deutschland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) bei Mukoviszidose-Patienten ohne F508del-Mutation

Mukoviszidose

Spanien, Belgien, Niederlande, Frankreich, Kanada, Deutschland, Schweden, Italien, Tschechien, Schweiz, Portugal, Österreich, Ungarn, Norwegen, Polen
Ali Aminian

Noch keine Rekrutierung

Die Fibrose lässt nach einer Stoffwechseloperation nach (FLAMES)

Fettleibigkeit | Leberfibrose | Nicht alkoholische Fettleber | Metabolische Dysfunktion-assoziierte steatotische Lebererkrankung (MASLD) | Metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH)

Vereinigte Staaten, Schweden, Irland, Finnland, Vereinigtes Königreich, Spanien, Schweiz, Brasilien, Kanada, Italien, Kuwait, Indien, Mexiko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit TEZ/IVA bei CF-Patienten mit einer F508del-CFTR-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kanada, Australien, Schweiz, Frankreich, Irland, Belgien, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-659-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Australien, Israel, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose, heterozygot für die F508del-Mutation und eine Minimalfunktionsmutation (F/MF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Australien, Israel, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweiz, Kanada, Dänemark, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-661 in Kombination mit Ivacaftor

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Kanada, Niederlande, Italien, Irland, Schweden, Frankreich, Dänemark
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Tiotropiumbromid bei Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Schweiz, Vereinigtes...
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ivacaftor und VX-661 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren mit zystischer Fibrose, heterozygot für die F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Schweiz, Israel, Niederlande, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit der VX-445-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Israel, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Schweiz
Wuerzburg University Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen eines teilweise überwachten Konditionierungsprogramms bei CF (ACTIVATE-CF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur VX-121-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF), die homozygot für F508del, heterozygot für F508del und eine Gating- (F/G) oder Residual Function (F/RF)-Mutation sind oder mindestens 1 anderes Tripel aufweisen Kombinationsreaktionsfähige (TCR) CFTR-Mutation und keine F508del-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Israel, Neuseeland, Australien, Irland, Schweden, Kanada, Deutschland, Polen, Schweiz, Italien, Österreich, Ungarn, Griechenland, Norwegen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Dänemark, Israel, Neuseeland, Frankreich, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Kanada, Tschechien, Schweiz, Portugal, Italien, Österreich, Ungarn, ... und mehr
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit VX-661 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose, die eine F508del-CFTR-Mutation haben

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Belgien, Israel, Niederlande, Dänemark, Italien, Österreich, Irland, Schweden
Gilead Sciences
Covance; ClinPhone, Inc.; Chiltern International Inc.

Abgeschlossen

Aztreonam zur Inhalationslösung vs. Tobramycin-Inhalationslösung bei Patienten mit Mukoviszidose und Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose

Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Irland, Vereinigtes Königreich, Portugal, Österreich, Dänemark, Schweiz
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrutierung

MERTK-Signalisierung in Monozyten/Makrophagen bei Patienten mit Lebererkrankungen

Leberversagen | Akut-auf-chronisches Leberversagen | Leber erkrankung | Leberzirrhose

Schweiz, Vereinigtes Königreich
Tobira Therapeutics, Inc.

Beendet

AURORA: Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cenicriviroc (CVC) zur Behandlung von Leberfibrose bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (AURORA)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Belgien, Israel, Kanada, Puerto Rico, Italien, Deutschland, Frankreich, Neuseeland, Taiwan, Polen, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Österreich, Singapur, Portugal, Chile, Griechenland, ... und mehr
Genfit

Beendet

Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elafibranor im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (RESOLVE-IT)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Frankreich, Kanada, Niederlande, Italien, Schweiz, Finnland, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Spanien, Australien, Tschechien, Schweden, Rumänien, Argentinien, Portugal, ... und mehr
Cellestia Biotech AG

Beendet

Studie von CB-103 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen

Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Hepatozelluläres Karzinom | Darmkrebs | Osteosarkom | Non-Hodgkin-Lymphom | Glomustumor, bösartig | GROSS

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Deutschland, Frankreich, Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BMS-986263 bei Erwachsenen mit kompensierter Zirrhose (Lebererkrankung) durch nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Spanien, Argentinien, Brasilien, Frankreich, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Belgien, Kanada, Puerto Rico, Schweiz
Newcastle University
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Medical University of Vienna; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Das europäische NAFLD-Register

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Hepatozelluläres Karzinom | Typ 2 Diabetes | NAFLD | Fibrose, Leber | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | Dyslipidämie | NASH | Steatose der Leber | Andere assoziierte Komorbiditäten

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Finnland, Belgien, Griechenland, Italien, Schweden, Portugal, Spanien, Frankreich, Schweiz
Jonel Trebicka

Abgeschlossen

Predicting Acute-on-Chronic Liver Failure in Cirrhosis (PREDICT)-Studie (PREDICT)

Leberzirrhose mit akuter Dekompensation

Spanien, Deutschland, Dänemark, Österreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweiz, Ungarn, Italien, Frankreich, Portugal, Slowakei, Truthahn
European Foundation for Study of Chronic Liver...

Rekrutierung

Lebertransplantation bei Patienten mit Zirrhose und schwerem akut-chronischem Leberversagen: Indikationen und Ergebnisse (CHANCE)

Leberkrankheiten | Leberzirrhose | Akut-auf-chronisches Leberversagen | Leber-Transplantation; Komplikationen

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Japan, Mexiko, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Frankreich, Australien, Italien, Argentinien, Österreich, Brasilien, Kolumbien, Tschechien, Hongkong und mehr
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Untersuchung von Nierentumoren bei jüngeren Patienten

Nierenzellkarzinom | Wilms-Tumor | Klarzelliges Sarkom der Niere | Papilläres Nierenzellkarzinom | Nierenmarkskarzinom | Diffuse hyperplastische perilobare Nephroblastomatose | Rhabdoider Tumor der Niere | Angeborenes mesoblastisches Nephrom | Nierenzellkarzinom im Zusammenhang mit Xp11.2-Translokationen... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland, Israel, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sammeln und Aufbewahren von Gewebe-, Blut- und Knochenmarkproben von Patienten mit Rhabdomyosarkom oder anderen Weichteilsarkomen

Chordom | Rhabdomyosarkom | Rezidivierendes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Rezidivierendes Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Zuvor behandeltes Rhabdomyosarkom im Kindesalter | Rezidivierendes Weichteilsarkom im Kindesalter | Rhabdomyosarkom des Erwachsenen | Metastasierendes Weichteilsarkom im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Niederlande, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico, Schweiz

Clinical Trials on Bronchiektasen ohne zystische Fibrose in Switzerland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte