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Klinische Studien zur Zustimmung der Eltern
Insgesamt 1490 ergebnisse
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelKroatien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Tschechien
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeDeutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteRekrutierungPTBS | Multiple Sklerose | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Makuladegeneration | Diabetes mellitus, Typ 1 | Parkinson Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Demenz | Eierstockkrebs | Alzheimer Erkrankung | ALS | Vulvakrebs | Posttraumatische Belastungsstörung | Lewy-Körpe... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Eli Lilly and CompanyAktiv, nicht rekrutierendAicardi-Goutières-Syndrom | Nakajo-Nishimura-Syndrom | Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhtem Temperatursyndrom | STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn im SäuglingsalterJapan
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeJapan
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeDeutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Indian Council of Medical ResearchKing George's Medical University; Lady Hardinge Medical College; King Edward Memorial... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungSepsis | Frühgeburt | Vorzeitiger vorzeitiger Membranbruch | PROM, Frühgeborene (Schwangerschaft) | Früh einsetzende Sepsis bei NeugeborenenIndien
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4-bedingte hereditäre spastische Paraplegie | Früh einsetzende hereditäre spastische Paraplegie | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Vereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAssociation Lyonnaise de Logistique PosthospitalièreBeendetAlzheimer Erkrankung | Früh einsetzende Alzheimer-Krankheit | Obstruktive Schlafapnoe-SyndromeFrankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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ADC Therapeutics S.A.BeendetMelanom | Nierenzellkarzinom | Magenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Blasenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Dickdarmkrebs | Triple-negativer Brustkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren mit Literaturnachweis für CD25(+)-Treg-Inhalt | Plattenepithelkarzinom...Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... und andere MitarbeiterRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Morbus Pompe (später Beginn)Italien
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NovartisAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Kryopyrin-assoziierte periodische Syndrome | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Muckle-Wells-SyndromVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Frankreich, Belgien, Indien
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Walter Reed National Military Medical CenterRekrutierungZorn | PTBS | Schlafstörung | Posttraumatische Belastungsstörung | Stressstörungen bekämpfen | Albtraum | Posttraumatischer Kopfschmerz | Militärische Aktivität | Posttraumatische Belastungsstörung, verzögerter Beginn | Gereizte Stimmung | Kampf- und Einsatzstressreaktion | Militärische Familie | MilitäreinsätzeVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...AbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Morbus Pompe (später Beginn)Truthahn
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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Fakultas Kedokteran Universitas IndonesiaUnbekanntEnterokolitis, nekrotisierend | Retinopathie der Frühgeburt | Bronchopulmonale Dysplasie | Früh einsetzende Sepsen, Neugeborene | Klein für Säuglinge im Gestationsalter | Periventrikuläre Hämorrhagie Neonatal
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University of Rhode IslandNational Institute of Nursing Research (NINR); Thrasher Research FundAbgeschlossenNekrotisierende Enterokolitis | Intraventrikuläre Blutung | Bronchopulmonale Dysplasie | Störungen der Motorik | Neugeborenen-Sepsis mit spätem BeginnVereinigte Staaten
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University of California, IrvineRekrutierungFrontotemporale Demenz | Myopathie | Einschlusskörperchen-Myopathie mit früh einsetzender Paget-Krankheit und frontotemporaler Demenz | Paget-KnochenkrankheitVereinigte Staaten
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Eli Lilly and CompanyNicht länger verfügbarChronisch atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur (CANDLE) | Juvenile Dermatomyositis (JDM) | Stimulator of Interferon Genes (STING)-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn während der Kindheit (SAVI) | Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutierungAltersbedingte Makuladegeneration | Netzhautdegeneration | Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrome | Kegeldystrophie | Stäbchendystrophie | Zapfen-Stäbchen-Dystrophie | Hydroxychloroquin-Retinopathie | Spät einsetzende Netzhautdegeneration | Stab-Kegel-DystrophieVereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutierungWolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VIIVereinigte Staaten
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawNoch keine RekrutierungNephrolithiasis | Mangel an Vitamin D | Metabolische Knochenkrankheit | Osteopenie der Frühgeburtlichkeit | Neugeborenen-Sepsis mit spätem BeginnPolen
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LMU KlinikumRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | FSHD | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myositis des EinschlusskörpersDeutschland
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungAdrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | Metachromatische Leukodystrophie | Leukenzephalopathie im Erwachsenenalter mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter GliaFrankreich
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrutierungEpilepsie | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Down-Syndrom | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Pädiatrisches akutes neuropsychiatrisches Syndrom | Zerebraler Folatmangel | Pädiatrische autoimmune neuropsychiatrische Störung im Zusammenhang mit einer StreptokokkeninfektionVereinigte Staaten
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Walter Reed National Military Medical CenterNational Intrepid Center of ExcellenceAbgeschlossenZorn | PTBS | TBI (traumatische Hirnverletzung) | Schlafstörung | Kopfschmerzen | Posttraumatische Belastungsstörung | Stressstörungen bekämpfen | Essstörungen | Albtraum | Posttraumatischer Kopfschmerz | TBI | Militärische Aktivität | Posttraumatische Belastungsstörung, verzögerter Beginn | Gereizte Stimmung | Kampf-... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of ExcellenceAbgeschlossenSystemischer Lupus erythematodes (SLE) | Multiple Sklerose (MS) | Rheumatoide Arthritis (RA) | Juvenile Dermatomyositis (JDM) | Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) | Pemphigus vulgaris | Systemische Sklerose (SSc) | Pädiatrischer SLE | Pädiatrische Multiple Sklerose (POMS)Vereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoRekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Mukopolysaccharidose IV A | Mukopolysaccharidose VII | Neuronopathische Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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LMU KlinikumAbgeschlossenGesund | Myotone Dystrophie Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | Einschlusskörpermyositis, sporadischDeutschland
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAbgeschlossenHerzfehler | Epilepsie | Schmerzen | Lungenentzündung | Sepsis | Entzündung | Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen | Hämophilie | Schizophrenie | Infektionen des zentralen Nervensystems | Nosokomiale Pneumonie | Schlaflosigkeit | Angst | Bipolare Störung | Neutropenie | Staphylokokken-Infektionen | Bradykardie | Krampfan... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Singapur
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendBösartiges solides Neoplasma | Nasopharynxkarzinom | Adenoidzystisches Karzinom | Übergangszellkarzinom | Cholangiokarzinom | Intrahepatisches Cholangiokarzinom | Chordom | Schwangerschafts-Trophoblasttumor | Pseudomyxoma peritonei | Zervikales Adenokarzinom | Vaginales Adenokarzinom | Vaginales Plattenepithelkarzinom... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Guam
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten