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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 1744 (Olodaterol) mittlere Dosis

Insgesamt 873 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der Behandlung BI 1744 CL (5 und 10 µg) im Vergleich zu Placebo auf die Belastungsausdauer während der Ergometrie mit konstanter Arbeitsfrequenz und Zyklus II

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Österreich, Belgien, Kanada, Deutschland, Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der Behandlung BI 1744 CL (5 und 10 mcg) im Vergleich zu Placebo auf die Belastungsausdauer während der Zyklusergometrie mit konstanter Belastung I

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Charakterisierung von 24-Stunden-FEV1-Zeitprofilen von inhaliertem BI 1744 CL und inhaliertem Foradil bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzeldosis BI 1744 CL bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Leberkrankheiten | Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Festdosiskombination von BI 1744 CL plus BI 54903 XX Via Respimat® B im Vergleich zu den Monoprodukten von BI 1744 CL Via Respimat® A und BI 54903 XX Via Respimat® B bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Festdosiskombination von BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B im Vergleich zur freien Kombination von BI 1744 CL Via Respimat® A und BI 54903 XX Via Respimat® B bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bestimmung der optimalen freien Dosiskombination von Tiotropiumbromid und BI 1744 CL bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland, Niederlande, Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung des Metabolismus und der Pharmakokinetik von [14C]BI 1744 CL und [14C]BI 1744 CL, verabreicht als orale Lösung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, China, Deutschland, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer 4-wöchigen Behandlung mit inhaliertem BI 1744 CL bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrere ansteigende inhalative Dosen von BI 1744 CL bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 1744 CL mit Respimat einmal täglich im Vergleich zu zweimal täglich bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Belgien, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender inhalierter Dosen von BI 1744 CL bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 1744 CL bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BI 1744 CL Plus Tiotropiumbromid bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Asthma

Österreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei, Slowenien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of BI 1744 CL in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease II

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Finnland, Deutschland, Hongkong, Indien, Italien, Korea, Republik von, Malaysia, Norwegen, Philippinen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Sch... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BI 1744 CL bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung I

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Brasilien, Kanada, Kroatien, Tschechische Republik, Dänemark, Finnland, Deutschland, Hongkong, Indien, Italien, Korea, Republik von, Malaysia, Norwegen, Philippinen, Südafrika, Spanien, Schweden, Thailand, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL im Vergleich zu Moxifloxacin und Placebo bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Olodaterol-Dosierungen, die mit dem Respimat®-Inhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Ungarn, Slowakei, Slowenien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 1744 CL bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Kombination von oral inhaliertem BI1744CL/Tiotropiumbromid bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer 4-wöchigen Behandlung mit oral inhaliertem BI1744/Tiotropiumbromid bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung einer Tiotropium + Olodaterol-Festdosiskombination auf die Belastungsausdauer während eines Ergometrietests mit konstanter Arbeitsfrequenz bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren ansteigenden Dosen von Butylhydroxytoluol und BI 54903 XX über Respimat® Soft MistTM Inhalator B bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Charakterisierung der Pharmakokinetik der Kombination aus Tiotropium + Olodaterol mit fester Dosis bei japanischen Patienten mit COPD.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer 4-wöchigen Behandlung mit inhaliertem BI 1744 CL bei Patienten mit COPD.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen von oral verabreichtem BI 44370 TA als Tabletten auf die Pharmakokinetik von oral verabreichter Midazolam-Lösung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vahelva Respimat Regulatorische Post-Marketing-Überwachung bei koreanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Korea, Republik von
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von BI 655066 bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Pioglitazon nach gleichzeitiger Verabreichung mit unterschiedlichen Dosen von BI 10773 bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit drei oralen Dosen BI 10773 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von BI 691751 bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dosisfindung, Wirksamkeit und Sicherheit von BI 655064 bei Patienten mit aktiver Lupusnephritis

Lupusnephritis

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Thailand, Deutschland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republik von, Mexiko, Malaysia, Philippinen, Polen, Portugal, Griechenland, Hongkong, Tschechien, ...
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirkung von BI 425809 auf Kognition und Funktionsfähigkeit bei Schizophrenie

Schizophrenie

Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Deutschland, Polen, Japan, Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie Esomeprazol die Menge von BI 1819479 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 425809 bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit.

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Griechenland, Österreich, Norwegen, Frankreich, Japan, Ungarn, Polen, Finnland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zur Messung der Menge von BI 655130 im Blut nach Injektion verschiedener Dosen in verschiedene Körperteile

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial in Type 2 Diabetes Mellitus Patients (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Kroatien, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Frankreich, Georgia, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italie... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 671800 ED bei steroidnaiven Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Kolumbien, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Peru, Philippinen, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung wiederholter Dosen von BI 1060469 und BI 1021958 auf die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland

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