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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Chlormadinon 2 mg und Ethinylestradiol 0,02 mg Testprodukt Dragees

Insgesamt 128 ergebnisse

Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Chlormadinon/Ethinylestradiol-Tabletten 2 mg/0,02 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Clotiazepam 5 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel/Ethinylestradiol Tabletten 0,1 mg/0,02 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel und Ethinylestradiol Tabletten 15,0 mg/0,03 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Dienogest- und Ethinylestradiol-Tabletten 2,0 mg/0,03 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel und Ethinylestradiol Tabletten 15,0 mg/0,03 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Therapeutische Äquivalenz

Indien
Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Drospirenon (3 mg) + Ethinylestradiol (0,03 mg) Tabletten im Vergleich zu Yasmin®

Gesunde Probanden
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Eszopiclon 3,0 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Estradiolvalerat und Dienogest 2 mg/2 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Bio-innova Co., Ltd

Rekrutierung

Drospirenon (3 mg) + Ethinylestradiol (0,02 mg) Tabletten im Vergleich zu Yaz®

Gesunde Probanden

Thailand
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cyproteronacetat und Ethinylestradiol bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Einfluss von Östrogen auf Fear Extinction R61

Furcht | Angst; Untersuchung, Phobie

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Angiotensin-(1-7) bei der Behandlung von Patienten mit metastatischen oder nicht resezierbaren soliden Tumoren

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung vergessener Pillen auf die Follikelentwicklung in zwei Anwendungsschemata von SH T 00186 D

Kontrazeptiva, oral

Niederlande
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchen Sie den Einfluss von Yasmin vs. Microgynon auf Hämostaseparameter bei gesunden Frauen

Gesund

Deutschland
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Aceclofenac 100 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etoricoxib bei gesunden erwachsenen Probanden im Fastenzustand

Gesunde Probanden

Ägypten
NewAmsterdam Pharma
Novum

Rekrutierung

Bewerten Sie den Einfluss der Pharmakokinetik von Drospirenon und Ethinylestradiol bei weiblichen Probanden, die Obicetrapib einnehmen.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Society of Family Planning

Beendet

Verhütungshormone und Frauen mit Mukoviszidose

Mukoviszidose-Exazerbationen während und ohne hormonelle Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen JNJ-64155806 und Ethinylestradiol/Drospirenon bei gesunden Frauen

Gesund

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol in Oral Contraception

Orales Kontrazeptivum
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Zurückgezogen

Bioäquivalenz von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis, die Estradiol und Nomegestrolacetat enthalten

Bioäquivalenz

Mexiko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Exposition von Norelgestromin und Ethinylestradiol aus kommerziellen Chargen von EVRA (ein transdermales Verhütungspflaster, hergestellt von LOHMANN Therapie-Systeme) und CILEST (ein orales Kontrazeptivum)

Weibliche Verhütung | Empfängnisverhütung
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine vergleichende pharmakokinetische Studie mit ORTHO EVRA (einem transdermalen Verhütungspflaster) und CILEST (einem oralen Kontrazeptivum) bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Weibliche Verhütung | Empfängnisverhütung
Mahidol University

Unbekannt

Vergleich der Körpergewichtsveränderung während der Empfängnisverhütung mit Belara und Yasmin

Änderungen des Körpergewichts

Thailand
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Seasonique, einem oralen Kontrazeptivum.

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 10 mg Lisinopril Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Sitagliptin- und Metforminhydrochlorid-Tabletten 50 mg/500 mg im Vergleich zum Originalpräparat

Gesunde Probanden
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Simvastatin 40 mg Filmtabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Tyumen State Medical Academy

Unbekannt

Hämokoagulation und Lipoperoxidation bei Frauen mit kombinierten oralen Kontrazeptiva, Korrektur durch Antioxidantien

Hyperandrogenismus | Polyzystisches Ovarialsyndrom | Menstruationsunregelmäßigkeiten

Russische Föderation
University of Cagliari

Unbekannt

Vergleich der Östrogen-Gestagen-Therapie im kontinuierlichen Regime mit der Östrogen-Gestagen-Kombinationstherapie im kontinuierlichen Regime plus Levonorgestrel-freisetzendes intrauterines System (LNG-IUS)

Adenomyose | Chronische Beckenschmerzen

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