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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Gemigliptin 50 mg q.d. metformin 1000 mg twice a day

Insgesamt 99 ergebnisse

Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Abgeschlossen

Eine Bewertung der pharmakokinetischen Interaktionen von Gemigliptin und Metformin bei gesunden mexikanischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Mexiko
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
LG Chem

Unbekannt

Lebensmitteleffekt Bioverfügbarkeit der Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg unter ernährten und nüchternen Bedingungen

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0431 (Sitagliptin) und Metformin-Koadministrationsfaktorielle Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (0431-036)

Typ 2 Diabetes mellitus
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SP2086 in Kombination mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DA-1229_01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Evogliptin 5 mg und Metformin XR 1000 mg und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Pharmakokinetik von DA-1229_01 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sitagliptin-Metformin-Zusatzstudie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pK-Profils von Metforminglycinat bei gesunden Freiwilligen (NTC00940472)

Gesund

Spanien
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Handok Inc.

Abgeschlossen

Galvus on Met Phase-4-Studie: Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer frühen Kombination von Vildagliptin und Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Empagliflozin und Metformin über 24 Wochen bei nicht vorbehandelten Patienten mit Typ-2-Diabetes

Hyperglykämie | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Ägypten, Frankreich, Deutschland, Guatemala, Korea, Republik von, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan, Th... und mehr
Beni-Suef University
Minia University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Antidiabetika bei kürzlich diagnostizierten Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
AET Laboratories Private Limited

Abgeschlossen

Die Studie beabsichtigt, die Bioäquivalenz des Testprodukts und des Referenzreferenzprodukts in einer Crossover-Designstudie mit gesunden Freiwilligen zu zeigen. Zusätzlich wird das Sicherheitsprofil des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt bewertet.

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
LG Chem

Abgeschlossen

BE-Studie der Kombinationen von Gemigliptin/Metformin HCl Extended Release 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten) im Vergleich zu jeder einzelnen Komponente, die allein verabreicht wird

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Study to Assess the Safety and Efficacy of MK8245 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control (MK8245-005 AM2)

Typ 2 Diabetes mellitus
Khon Kaen University

Abgeschlossen

Bewertung der Verzehrsicherheit und Wirkung von Instant-Polykräuterbrei auf Basis von Maulbeerblättern und vietnamesischem Koriander auf das Arbeitsgedächtnis und Knochenbildungsmarker

Gesund

Thailand
Galenicum Health

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Bioverfügbarkeit von Sitagliptin/Metformin 50 mg/1000 mg Tabletten bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes | Bioäquivalenz

Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

A Phase III Study of SP2086 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der anfänglichen Kombinationstherapie mit Gemigliptin 50 mg q.d und Metformin q.d

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chinese PLA General Hospital

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes Ruxolitinib in Kombination mit Methylprednisolon

Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | aGVHD

China
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Biolab Sanus Farmaceutica

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von Eplerenon Tablet

Gesunde Freiwillige
Khyber Medical University Peshawar

Abgeschlossen

Auswirkungen von kombiniertem Resveratrol und Myo-Inositol auf veränderte metabolische, endokrine Parameter und wahrgenommenen Stress bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom

PCOS

Pakistan
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOOM-DM: Verhaltensmodifikation und Lorcaserin zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas bei Diabetes mellitus

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie der chinesischen Medizin plus EGFR-TKI im Vergleich zu EGFR-TKI bei fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom

Krebs
Khyber Medical University Peshawar

Abgeschlossen

Wirkung von Metformin und der Kombination von Olivenöl plus Nahrungsergänzungsmitteln auf die Entzündungsmarker IL-6 und IL-8 beim polyzystischen Ovarialsyndrom: Eine randomisierte klinische Studie

PCO

Pakistan
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Gesund

Vereinigte Staaten
Ravi Amaravadi, MD

Beendet

Die PATCH-Studie (Prävention und Behandlung von COVID-19 mit Hydroxychloroquin) (PATCH)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PPC-06 (Tepilamidfumarat)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Antengene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-010 bei rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (SEARCH)

Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

China
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Unbekannt

Standard-Dreifachtherapie vs. Sequenztherapie bei der Behandlung einer Helicobacter-pylori-Infektion

Helicobacter-Infektion

Vereinigte Staaten
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit S 44819 nach einem kürzlichen ischämischen zerebralen Ereignis

Wiederherstellung nach Schlaganfall

Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Tschechien, Polen, Brasilien, Australien, Ungarn, Kanada, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Spanien, Schweden
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Derazantinib und Atezolizumab bei Patienten mit Urothelkarzinom (FIDES-02)

Urothelkarzinom

Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Italien, Kanada, Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Polen, Schweiz, Tschechien, Österreich
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Abgeschlossen

FLAVIOLA Gesundheitsstudie (FHS)

Gefäßgesundheit

Deutschland
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

TGRX-326 Chinesische Phase III für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Wolfson Medical Center

Unbekannt

Der Bedarf an Luteal-Unterstützung bei NC-FET

Abnormaler Menstruationszyklus

Israel
University of Pavia
IRCCS Policlinico S. Matteo

Unbekannt

Triple Therapy in Type 2 Diabetic Patients

Typ 2 Diabetes mellitus

Italien
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Unbekannt

Wirkung von Glucosamin auf den Augeninnendruck

Änderungen des Augeninnendrucks nach Einnahme von Glucosaminsulfat.

Iran, Islamische Republik

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