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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Single Dose Group: Belimumab SC 2 x 120 mg

Insgesamt 248 ergebnisse

Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Abgeschlossen

Lindert eine orale Magnesiumsubstitution schwangerschaftsbedingte Beinkrämpfe?

Krämpfe
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Omeprazol und Ritonavir auf die Pharmakokinetik von GSK2336805 bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zu Caplacizumab bei gesunden japanischen und weißen Probanden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Janssen Biotech, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Golimumab bei Teilnehmern an rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf Etanercept (ENBREL) oder Adalimumab (HUMIRA)

Autoimmunerkrankungen | Arthritis | Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Griechenland, Kanada, Deutschland, Schweden, Österreich
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Abgeschlossen

FOLFOX-A bei der Behandlung von metastasiertem oder fortgeschrittenem, nicht resezierbarem Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Überganges

Magenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Vereinigte Staaten
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Rekrutierung

HIV-1-infizierte Patienten, Phase-II-Studie, Doppelkombination Doravirin/Raltegravir Open Label (DORAL)

HIV-Infektionen

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Beendet

Phase-2-Studie zur subkutanen Verabreichung von Belimumab an Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Mexiko
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Glasdegib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von MEDI9929 (AMG 157) bei Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Polen
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Wirkung von N-Acetylcystein auf die Funktion der Peritonealmembran bei Patienten mit chronischer Peritonealdialyse

Peritonealdialyse | ESRD

Israel
Tulane University Health Sciences Center

Abgeschlossen

Trichomonas Vaginalis wiederholt Infektionen bei HIV-negativen Frauen

Vaginitis Trichomonal oder durch Trichomonas

Vereinigte Staaten
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Wirkung von NAC auf Schlafapnoe

Schlafapnoe | ESRD

Israel
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Abgeschlossen

Orale Selbstmedikation versus intravenöse Verabreichung von Schmerzmitteln nach Kaiserschnitt

Kaiserschnitt

Frankreich
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pK-Profils von Metforminglycinat bei gesunden Freiwilligen (NTC00940472)

Gesund

Spanien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Gesund

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des Einflusses von CKD-519 auf den ambulanten 24-Stunden-Blutdruck bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Indonesia University

Noch keine Rekrutierung

Präventive Analgesie Kombination von Celecoxib und Pregabalin bei THA

Arthroplastische Komplikationen | Pregabalin | Analgetikum | Celecoxib
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Rituximab und CVP plus Interferon bei follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) (LNH-Pro-05)

Non-Hodgkin-Lymphom

Spanien
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zu Guselkumab und Ustekinumab nach einmaliger intravenöser oder subkutaner Verabreichung bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesund

China
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erwachsene
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Rekrutierung

Aufhebung der Penicillinallergie nach einer abgestuften direkten oralen Belastung mit einer Dosis im Vergleich zu zwei Dosen

Penicillinallergie

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Adalimumab bei Patienten mit erosiver Osteoarthritis der interphalangealen Fingergelenke

Erosive Osteo-Arthritis

Belgien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI-551, einem B-Zell-depletierenden Wirkstoff, zur Behandlung rezidivierender Formen der Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose, rezidivierende Formen

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Ukraine
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutierung

CPI-613 (Devimistat) in Kombination mit Radiochemotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Induktionstherapie bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (UNITI-2)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation und mehr
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Neoadjuvante Anti-PD-1-Behandlung für NSCLC (MK3475-223)

Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom | Stadium II | Stufe I

Israel
Universidade Federal de Pernambuco

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Lamivudin-Formulierungen in Form einer beschichteten Tablette von 150 mg bei gesunden Freiwilligen

HIV-INFEKTIONEN
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Die Optimierung der Bioverfügbarkeit von Eisenpräparaten: Studie 2

Anämie | Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz

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