Suchen Sie in klinischen Studien nach: Stufe I:HSK21542 0,30 μg/kg

Insgesamt 359 ergebnisse

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der HSK21542-Injektion bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen

Urämischer Juckreiz

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von HSK21542 bei der Induktion einer postoperativen Analgesie bei einer elektiven laparoskopischen Operation

Analgesie

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HSK21542 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK21542-Injektion zur Analgesie bei Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen

Analgesie

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

SUN11031 bei Kachexie im Zusammenhang mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Kachexie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Guatemala, Honduras, Rumänien
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
General Hospital of Ningxia Medical University

Abgeschlossen

Prophylaktische Noradrenalin-Infusion kombiniert mit Kolloid-Coloading zur postspinalen Anästhesie-Hypotonie

Unerwünschtes Ereignis

China
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik/Dynamik-Ib-Studie von F-627 bei Frauen mit Brustkrebs, die eine myelotoxische Chemotherapie erhalten

Neutropenie

China
Medical College of Wisconsin

Aktiv, nicht rekrutierend

Lintuzumab-Ac225 in Kombination mit Cladribin + Cytarabin + Filgastrim + Mitoxantron (CLAG-M) bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Rekrutierung

NKTR-255 vs. Placebo nach CD19-gesteuerter CAR-T-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Unterschiedliche Dosen von Dexmedetomidin bei externer schräger Interkostalebenenblockade bei Splenektomie

Dexmedetomidin | Splenektomie | Äußerer schräger Interkostalebenenblock

Ägypten
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Teduglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die das Protokoll CL0600-004 (NCT00081458) abgeschlossen haben

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Kanada, Belgien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von SHR0410 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Akuter Schmerz

Australien
University Hospital Carl Gustav Carus
University of Giessen; GWT-TUD GmbH; Clinical Evaluation Research Unit at Kingston...

Beendet

Studie zur Bestimmung der optimalen Dosis von Fischöl (FOILED)

Sepsis

Deutschland
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Rekrutierung

Auswirkungen von zerstäubtem Dexmedetomidin auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Dexmedetomidin | Atemfunktionstests

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften von HM10460A (HNK460) bei gesunden erwachsenen koreanischen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Karolinska Institutet

Beendet

Zielgerichtete hämodynamische Behandlung für Patienten mit proximaler Femurfraktur (GDHT)

Oberschenkelbruch

Schweden
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Phase II Study Comparing Pegylated rhG-CSF（HHPG-19K） and rhG-CSF in Breast Cancer Patients Receiving Chemotherapy

Brustkrebs | Neutropenie | Febrile Neutropenie

China
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Gesund

Korea, Republik von
Sage Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SAGE-547 bei Teilnehmern mit schwerer postpartaler Depression (547-PPD-202B)

Postpartale Depression

Vereinigte Staaten
Noguchi Memorial Institute for Medical Research
Ghana Health Services

Abgeschlossen

Zweimal jährliche Behandlung zur Kontrolle von LF

Lymphatische Filariose | Helminthen-Infektion

Ghana
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Lymphom | Leukämie | Myelom
NeuroActiva, Inc.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der inhalierten Nanopartikelformulierung von Remdesivir (GS-5734) und NA-831 (NEUROSIVIR)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Covid19 | Coronavirus Infektion | Schweres akutes Atemwegssyndrom (SARS) Pneumonie | Neurodegeneration | Neuroinflammatorische Reaktion | Schwere akute Atemwegsinfektion | Schweres akutes respiratorisches Syndrom der oberen Atemwege

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Gadavist in Magnetresonanztomographie (MRT) des zentralen Nervensystems (ZNS)

Erkrankungen des Gehirns | Erkrankungen des Rückenmarks

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Argentinien, Brasilien
NuvOx LLC
University of Arkansas

Abgeschlossen

A Phase Ib/II in Patients With Acute Ischemic Stroke

Ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutierung

Eine Studie mit Sotatercept zur Behandlung von Cpc-PH aufgrund von HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Polen, Kanada
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Study of ABT-869 in Subjects With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Singapur, Taiwan
Assiut University

Suspendiert

Risikovorhersage einer Dexmedetomidin-assoziierten hämodynamischen Instabilität (DEXSEDATION)

Sedierung

Ägypten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei gesunden älteren Probanden

Gesunde ältere Probanden

China
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Bestätigungsstudie von K-237

Covid19

Japan, Thailand
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und den Blutspiegel von BAY1747846 zu erfahren, das als Injektion in die Vene in steigenden Einzeldosen bei gesunden männlichen chinesischen Teilnehmern verabreicht wird

Gesunde Freiwillige | Kontrastverstärkung in der Magnetresonanztomographie

China
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Sage Therapeutics

Abgeschlossen

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of SAGE-547 in Participants With Moderate Postpartum Depression (547-PPD-202C)

Postpartale Depression

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Leucostim® versus Neupogen® bei Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs

Indonesien
Hospital del Niño "Dr. Federico Gomez Santos"

Abgeschlossen

Frühe Natriumaufnahme bei Frühgeborenen

Hyponatriämie | Verfrüht

Mexiko
Theodor Bilharz Research Institute

Abgeschlossen

Wirkung von Dexmedetomidin auf die Verbesserung der Intubationsbedingungen ohne Verwendung von Muskelrelaxantien

Intubation | Dexmedetomidin | Muskelentspannung

Ägypten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verabreichung von MEDI-528 bei Verabreichung in mehreren Dosen an Erwachsene mit leichtem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Spanish Society of Critical Care Medicine and Coronary...

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Verabreichung hoher Proteinmengen an kritisch kranke Patienten. (FISIO)

Erworbene Schwäche auf der Intensivstation

Spanien
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutierung

Bewertung des täglichen durchschnittlichen Jodbedarfs bei stillenden Frauen (LISA)

Gesund | Jodmangel

Schweiz
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SBC-102 (Sebelipase Alfa) bei erwachsenen Teilnehmern mit Mangel an lysosomaler saurer Lipase

Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD) | LAL-Mangel

Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien
Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, Poland
Nutricia Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirkung einer frühen im Vergleich zur standardmäßigen Entfernung der Mittellinie auf das Wachstum von Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht

Wachstumsfehler | CLABSI – Central Line Associated Bloodstream Infection

Polen
Western University, Canada

Unbekannt

Wirkung einer Nahrungsergänzung mit verzweigtkettigen Aminosäuren auf Muskelschäden

Muskelschaden

Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität der subkutanen Einzeldosis-Verabreichung von MEDI-528

Gesund

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Asthma

Vereinigte Staaten
University of Primorska

Abgeschlossen

Akute Auswirkungen von Rote-Bete-Saft auf die isometrische Kniestreckungskraft, Explosivkraft und lokale Muskelausdauer

Gesunde Erwachsene

Slowenien
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

WEGENT - Vergleich von Methotrexat oder Azathioprin als Erhaltungstherapie bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden

Systemische Wegener-Granulomatose

Frankreich
University of Chicago
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Subjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide - 16

Substanzbezogene Störungen | Opioidbezogene Störungen

Vereinigte Staaten
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Abgeschlossen

Proof of Concept einer anaplerotischen Studie unter Verwendung der Phosphor-Magnetresonanzspektroskopie des Gehirns bei der Huntington-Krankheit (TRIHEP2)

Huntington-Krankheit

Frankreich

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