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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Telmisartan/S-Amlodipin

Insgesamt 2868 ergebnisse

Kumamoto University
Japan Foundation for Aging and Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Telmisartan-Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ATTEMPT-CVD)

Hypertonie

Japan
SolAeroMed Inc.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von S-1226 bei Mukoviszidose und Non-CF-Bronchiektasie

Bronchiektasen | Mukoviszidose

Kanada
Alkahest, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit der AKST1210-Säule bei 2 Blutflussraten bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Hämodialyse

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan mit oder ohne Hydrochlorothiazid bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Das primäre Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob MICARDIS® die Insulinsensitivität bei übergewichtigen oder fettleibigen, nicht-diabetischen, normotensiven Probanden verbessert

Fettleibigkeit | Insulinresistenz

Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Dänemark
Bayer

Abgeschlossen

Überwachung der Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments PRITOR bei Patienten mit arterieller Hypertonie, die eine Behandlung mit ACE-Hemmern nicht vertragen (SONAR)

Hypertonie

Rumänien, Slowakei
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan versus Amlodipin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit kalorienreduzierter Ernährung

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
Aurobindo Pharma Ltd; Trident Life Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie zum Vergleich einer oral zerfallenden Tablette (ODT) mit 10 mg Amlodipinbesylat und einer Tablette mit 10 mg Amlodipinbesylat

Gesunde Freiwillige

Indien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan plus Hydrochlorothiazid bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie, die nicht auf eine Telmisartan-Monotherapie ansprachen

Hypertonie
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Aliskiren/Amlodipin bei Patienten, die nicht ausreichend auf Aliskiren allein ansprechen

Hypertonie

Estland, Frankreich, Island, Indien, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Spanien, Venezuela
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital; Qufora A/S

Abgeschlossen

Untersuchung eines neuen Irrigationssystems zur transanalen Irrigation bei Kindern mit Stuhlinkontinenz

Stuhlinkontinenz | Verstopfung - Funktionell

Dänemark
Novartis

Abgeschlossen

Aliskiren in Kombination mit Amlodipin bei hypertensiven Patienten, die nicht auf Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB) plus Amlodipin ansprechen (AWESOME)

Essentielle Hypertonie

Deutschland
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer festen Kombinationstherapie von Amlodipin und Atorvastatin

Hypertonie | Hypercholesterinämie

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan Tab Hypertension

Hypertonie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Entzündung und koronare Herzkrankheit: Rolle des AT1-Rezeptorantagonismus

Hypertonie | Koronare Arteriosklerose

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase IV, 9-Wochen-Vergleich zwischen MICARDIS 80 mg und Amlodipin 10 mg auf biologische PPAR-Gamma-Aktivitäten

Hypertonie | Metabolisches Syndrom X

Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Therapie der essentiellen Hypertonie mit Kinzal®/Kinzalplus®

Hypertonie

Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Evaluation of the Effect of Telmisartan on Blood Pressure Control of High Risk Patients

Hypertonie

Rumänien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gritstone bio, Inc.

Abgeschlossen

Schimpansen-Adenovirus und selbstverstärkende mRNA-Prime-Boost-Prophylaxe-Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 bei gesunden Erwachsenen

COVID-19

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Amlodipin/Valsartan 10/160 Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Adjuvante Chemotherapie mit S-1 plus Oxaliplatin im Vergleich zu S-1 allein bei lokal fortgeschrittenem Magenkrebs (RESCUE-GC)

Magenkrebs

China
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Fimasartan und Amlodipin bei gesunden männlichen Probanden

Hypertonie
University of Oxford

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von Malaria-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen (RTSS)

Malaria-Impfstoff

Thailand
Bayer

Abgeschlossen

Husten bei mit Telmisartan behandelten Bluthochdruckpatienten, die in der Slowakei ihre vorherige ACE-Hemmer-Behandlung aufgrund von Husten abbrechen mussten (COUGH)

Hypertonie

Slowakei
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren 300 mg im Vergleich zu Telmisartan 80 mg nach einwöchigem Behandlungsabbruch (ASSERTIVE)

Hypertonie

Brasilien, Kanada, Ecuador, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Panama, Philippinen, Singapur, Slowakei, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Venezuela
University Hospital, Montpellier

Zurückgezogen

Nutzen von Amlodipin im HRT-Zyklus für den Transfer gefrorener Embryonen bei der Korrektur des Uteruspulsatilitätsindex (AMLODIP)

Gefrorener Embryotransfer

Frankreich
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
Aurobindo Pharma Ltd; Trident Life Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie zum Vergleich von 10 mg Amlodipinbesylat oral zerfallenden Tabletten (ODT) und 10 mg Amlodipinbesylat-Kapseln

Gesunde Freiwillige

Indien
Beijing Tiantan Hospital

Noch keine Rekrutierung

Folsäure und intensive blutdrucksenkende Therapie bei Bluthochdruck mit CSVD (FAITH)

Streicheln | Zerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Parallelgruppenvergleich von Olmesartan (OLM), Amlodipin (AML) und Hydrochlorothiazid (HCTZ) bei Bluthochdruck

Essentielle Hypertonie

Italien, Polen, Ukraine, Deutschland, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Dänemark, Belgien, Niederlande, Russische Föderation, Ungarn, Slowakei, Tschechien, Lettland
Yuhan Corporation
Linical Korea

Beendet

Eine klinische Studie mit YMC017 bei hypertensiven und hypercholesterinämischen Patienten mit metabolischem Syndrom

Metabolisches Syndrom

Korea, Republik von
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Abgeschlossen

Anwendung von Telmisartan und Captopril bei Entzündungen von Hämodialysepatienten

Entzündung | Nierenerkrankung im Endstadium

Mexiko
Vivacelle Bio

Noch keine Rekrutierung

VBI-S zur Behandlung von Hypotonie bei Patienten mit hypovolämisch-septischem Schock (VBI-S-02) (VBI-S-02)

Sepsis | Septischer Schock | Hypovolämie
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.; United BioSource, LLC

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu S-1 bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs
AQTIS Medical B.V.

Anmeldung auf Einladung

Eine prospektive, multizentrische klinische Folgeforschung nach dem Inverkehrbringen zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Ellansé-S-Hautfüllern aus PCL-Mikrosphären zur Korrektur mittelschwerer bis schwerer Nasolabialfalten

Mäßige bis schwere Nasolabialfalten (Stufe 3–4 des WSRS-Scores) auf beiden Seiten des Gesichts

China
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss des Placebo-Effekts auf die Auswirkungen der transkraniellen Gleichstromstimulation bei Fibromyalgie

Fibromyalgie

Brasilien
Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von S-217622 bei Teilnehmern mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung und gesunden Kontrollteilnehmern

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von S-217622 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Sellas Life Sciences Group

Verfügbar

Expanded Access Program (EAP) für Galinpepimut-S (GPS) bei Patienten mit diagnostizierter AML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome
TTY Biopharm
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Veterans... und andere Mitarbeiter

Beendet

Eine Phase-II-Studie zur adjuvanten S-1-Chemotherapie bei Patienten mit reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs in Taiwan

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adjuvante Chemotherapie | Resezierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Taiwan
Fudan University

Abgeschlossen

S-1 kombiniert mit gleichzeitiger IMRT-Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Abgeschlossen

Dosis-Eskalationsstudie zur oralen Verabreichung von S 055746 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Frankreich, Australien
Hoffmann-La Roche

Zurückgezogen

Postoperative kanadische Studie zum oralen Antikoagulations-Selbstmanagement (Post-COAGS).

Herz-Kreislauf-Anomalien

Kanada
Seoul National University Bundang Hospital

Unbekannt

S-1-induzierte Obstruktion der Tränendrainage

Magenkrebs

Korea, Republik von
Japan Clinical Cancer Research Organization
Kitasato University

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Chemosensitivitätstest

Magenkrebs

Japan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von Lodivixx Tab. 5/160 mg bei gesunden männlichen Probanden (N=27)

Gesunde männliche Probanden
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Aliskiren/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, die nicht ausreichend auf Amlodipin allein ansprechen

Hypertonie

Schweden, Slowakei, Argentinien, Deutschland, Truthahn, Norwegen, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Natriuretic Effect of Telmisartan Versus Placebo in Patients With Mild-to-Moderate Hypertension

Hypertonie
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von gleichzeitig verabreichtem Ezetimib/Rosuvastatin und Telmisartan bei Patienten mit essentieller Hypertonie und primärer Hypercholesterinämie

Hypertonie | Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von

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