Suchen Sie in klinischen Studien nach: Telmisartan (Kinzal/Pritor, BAY68-9291)

Insgesamt 40 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Therapie der essentiellen Hypertonie mit Kinzal®/Kinzalplus®

Hypertonie

Schweiz
Bayer
Bang & Olufsen Medicom

Abgeschlossen

Bewertung der Compliance mit der antihypertensiven Telmisartan-Therapie (COAST)

Hypertonie

Polen, Slowakei
Bayer

Abgeschlossen

Überwachung der Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments PRITOR bei Patienten mit arterieller Hypertonie, die eine Behandlung mit ACE-Hemmern nicht vertragen (SONAR)

Hypertonie

Rumänien, Slowakei
Bayer

Abgeschlossen

Husten bei mit Telmisartan behandelten Bluthochdruckpatienten, die in Polen ihre vorherige ACE-I-Behandlung wegen Husten abbrechen mussten (COUGH)

Hypertonie

Polen
Bayer
International Clinical Trials Association

Abgeschlossen

Umfrage zur Bewertung, warum Menschen bei Bluthochdruck nicht auf die Behandlung ansprechen

Arterieller Hypertonie

Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Husten bei mit Telmisartan behandelten Bluthochdruckpatienten, die in der Slowakei ihre vorherige ACE-Hemmer-Behandlung aufgrund von Husten abbrechen mussten (COUGH)

Hypertonie

Slowakei
Bayer

Abgeschlossen

Auswirkungen der Telmisartan/Hydrochlorothiazid-Behandlung bei Bluthochdruckpatienten unter realen Bedingungen (POTASSIUM)

Primäre Hypertonie

Polen
DongKoo Bio & Pharma

Unbekannt

Phase I Arzneimittelwechselwirkung von Omega-3 und Atorvastatin

Hyperlipidämie, Hypertriglyzeridämie

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

The Real-Life Efficacy and Safety of Telmisartan in Patients With Arterial Hypertension (METABOLIC)

Hypertonie

Polen, Slowakei, Kroatien, Slowenien
Tallikut Pharmaceuticals, Inc.
Massachusetts General Hospital; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu Gefäßentzündungen bei Patienten nach einem akuten Koronarsyndrom

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Vergleich der Medikamentenadhärenz von Patienten, die mit Telmisartan/Hydrochlorothiazid oder Telmisartan/Amlodipin Fixdosis-Kombination (FDC) behandelt wurden, im Vergleich zu einer Doppelpillen-Kombinationstherapie in der realen japanischen therapeutischen Praxis

Hypertonie

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Validierung von Prädiktoren für die OAC-Initiierung anhand von EMR-Daten

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pradaxa Tablet Protonenpumpenhemmer (PPI) Bioverfügbarkeitsstudie (BA) in Japan

Nicht alkoholische Fettleber

Japan
Istituto Auxologico Italiano
Bayer

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Forschung in großer Höhe in den ANDEN (HIGHCARE-A)

Hypertonie | Hohe Höhe

Peru
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Unbekannt

Kombinationstherapien zur Verringerung der Beförderung von SARS-Cov-2 und zur Verbesserung des Ergebnisses von COVID-19 in der Elfenbeinküste: eine Phase-randomisierte IIb-Studie (INTENSE-COV)

COVID-19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2 | Medikamentöse COVID-19-Behandlung

Elfenbeinküste
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SHL 749 bei indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, B-Zell | Non-Hodgkin-Lymphom | Lymphom, niedriggradig

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MICARDIS® (Telmisartan) und COZAAR® (Losartan) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie mittels ambulanter Blutdrucküberwachung (ABPM)

Hypertonie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MICARDIS® (Telmisartan) und COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie mittels ambulanter Blutdrucküberwachung (ABPM) (TOPAS)

Hypertonie
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Einhaltung von Betaferon bei Patienten mit Multipler Sklerose, die mit Interferon Beta-1b behandelt wurden (ADHERENCE)

Multiple Sklerose
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der kognitiven Funktion und körperlichen Aktivität bei Menschen mit Multipler Sklerose (CogniPlus)

Multiple Sklerose

Truthahn, Tschechien, Ungarn, Israel, Deutschland, Frankreich, Belgien, Griechenland, Niederlande, Ägypten, Kasachstan, Argentinien, Portugal, Algerien, Saudi-Arabien, Albanien, Tunesien
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung von Strategien zur Behandlung grippeähnlicher Symptome bei MS-Patienten, die eine Behandlung mit Betaferon beginnen (EINFLUSS) (INFLUENCE)

Multiple Sklerose

Polen
Bayer

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich der doppelten Betaferon-Dosis mit der zugelassenen Dosis bei Patienten mit früher sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS)

Multiple Sklerose

Schweden, Dänemark
Bayer

Abgeschlossen

Erweiterung einer früheren Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Betaseron®-Dosen zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

BEYOND Follow-up: Wirksamkeit von Betaferon®/Betaseron® mit Ergebnissen einer neuen Dosis (Beyond)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Belgien, Israel, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Schweiz, Irland, Italien, Australien, Spanien, Österreich, Deutschland, Brasilien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Ungarn, Slowenien, Argentinien, Ukraine, Griec... und mehr
Bayer

Zurückgezogen

QOLBET-Lebensqualität bei Patienten mit früher schubförmig verlaufender Multipler Sklerose, die in Korea mit BETaferon® behandelt wurden

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Medikamenteneinnahme und der von den Patienten gemeldeten Ergebnisse über myBETAapp bei Patienten mit Multipler Sklerose, die mit Betaferon behandelt wurden: eine Pilotstudie (PROmyBETAapp)

Multiple Sklerose

Deutschland
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
US Department of Veterans Affairs; Kadmon Corporation, LLC; InterMune; San Diego... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Hepatitis-C-Behandlung Naiver Genotyp 1 Consensus Interferon Trial

Chronische Hepatitis C
Mahidol University

Abgeschlossen

Behandlung bei Patienten mit Globus: Psychoedukation, Anxiolytika oder Protonenpumpenhemmer

Globus

Thailand
Andrei Iagaru

Abgeschlossen

68Ga-RM2 PET/CT zur Erkennung regionaler Knoten- und Fernmetastasen bei Patienten mit Prostatakrebs mit mittlerem oder hohem Risiko

Prostata-Adenokarzinom im Stadium II | Prostata-Adenokarzinom im Stadium III | Prostata-Adenokarzinom im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

18F-FDG-PET und Osimertinib bei der Bewertung der Glukoseverwertung bei Patienten mit EGFR-aktiviertem rezidivierendem Glioblastom

Glioblastom | Rezidivierendes Glioblastom | EGFR-Genmutation | Supratentorielles Glioblastom | EGFR-Genamplifikation | TP53 wt-Allel

Vereinigte Staaten
Andrei Iagaru
General Electric

Abgeschlossen

68-Ga-RM2-PET/MRT bei bildgebenden Patienten mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs

Brustkrebs | Östrogenrezeptor positiv

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Biologisch gesteuerte Strahlentherapie (BgRT) und stereotaktische Körperstrahlentherapie (SBRT) mit Osimertinib zur Behandlung von Patienten mit oligoprogressivem EGFR-positivem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Telaglenastathydrochlorid und Osimertinib bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV mit EGFR-Mutation

Metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

PET/MRT-Scan zur Beurteilung von zervikalem Krebs im resezierbaren Stadium IA1-IB3

Stadium IA Gebärmutterhalskrebs | Gebärmutterhalskrebs im Stadium IB | Stadium IA1 Gebärmutterhalskrebs | Stadium IA2 Gebärmutterhalskrebs | Stadium IB1 Gebärmutterhalskrebs | Stadium IB2 Gebärmutterhalskrebs | Gebärmutterhalskrebs im Stadium IB3

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...

Abgeschlossen

Placebo bei chronischen Rückenschmerzen – doppelblinde, randomisierte Kontrollstudie

Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Apkar Apkarian
National Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...

Abgeschlossen

Placebo bei chronischen Rückenschmerzen (Phase 2) (PICP2)

Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

PSMA-gezielte 18F-DCFPyL-PET/MRT zur Erkennung von Prostatakrebs

Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Melphalan, periphere Stammzelltransplantation und Interleukin-2, gefolgt von Interferon Alfa bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem multiplem Myelom

Multiples Myelom im Stadium I | Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Gezielte, durch Gentests gesteuerte Therapie bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren, Non-Hodgkin-Lymphomen oder histiozytären Erkrankungen (The Pediatric MATCH Screening Trial)

Bösartiges Gliom | Rhabdoider Tumor | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Wiederkehrendes Ependymom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose | Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Australien, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Gezielte, durch Gentests gesteuerte Therapie bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ComboMATCH-Registrierungsstudie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Lokal fortgeschrittenes bösartiges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

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