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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VELCADE Wird durch subkutane Injektion verabreicht

Insgesamt 446 ergebnisse

Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine Studie zu subkutanem und intravenösem VELCADE bei Patienten mit vorbehandeltem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Belgien, Frankreich, Deutschland
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

ASCEND GO-2: Studie zu RVT-1401 zur Behandlung von Teilnehmern mit aktiver, mittelschwerer bis schwerer Graves-Ophthalmopathie (GO)

Graves-Ophthalmopathie (GO)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Kanada, Italien
AHS Cancer Control Alberta
Tom Baker Cancer Centre

Rekrutierung

Eine multizentrische, nicht verblindete Studie zur Untersuchung der Selbstverabreichung einer Chemotherapie in der häuslichen Umgebung (EASE)

Myelom | Multiples Myelom

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des abgeschwächten Zika-Lebendimpfstoffs rZIKV/D4Δ30-713 bei Flavivirus-naiven Erwachsenen

Zika-Virus

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

VELCADE bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase I/II Dose Escalation Study of VELCADE® and Docetaxel in Patients With Advanced Androgen-Independent Prostate Cancer

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von Semaglutid einmal wöchentlich in zwei verschiedenen Injektionsstiften

Fettleibigkeit | Übergewicht

Deutschland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit VELCADE allein oder VELCADE® plus Docetaxel bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie mit VELCADE allein und VELCADE plus Irinotecan bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem kolorektalem Karzinom

Kolorektales Karzinom

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Phase-I-Dosiseskalationsstudie von VELCADE Plus Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder anderen soliden Tumoren

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Andere solide Tumoren
Sindolor

Suspendiert

Sicherheit und Wirksamkeit des EZ-Ject-Injektors, einer schmerzfreien subkutanen automatischen Injektion bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Israel
Chinese University of Hong Kong
Shanghai Children's Medical Center

Abgeschlossen

CCCG Relapsed Acute Lymphoblastic Leukemia 2017 Studie bei Kindern

Akute lymphoblastische Leukämie, im Rückfall

Hongkong
Shandong University
The Affiliated Hospital of Qingdao University; Yantai Yuhuangding Hospital

Unbekannt

Rituximab kombiniert Bortezomib mit Rituximab bei der Behandlung von ITP

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Immunthrombozytopenie

China
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrutierung

NWRD06-DNA-Plasmid für HCC nach radikaler Resektion

Hepatozelluläres Karzinom

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Schmerzerfahrung an der Injektionsstelle nach der Injektion von Semaglutid B und Semaglutid D mit 2 verschiedenen Injektionsstiften, einer Verbindung zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit

Gesunde Freiwillige Diabetes Mellitus, Typ 2 | Gesunde Freiwillige übergewichtig | Gesunde freiwillige Fettleibigkeit

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie zum Vergleich von zwei Formen von Semaglutid in zwei verschiedenen Pen-Injektoren bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Übergewicht

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Stationäre Studie mit GSK716155 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Roxall Medizin

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der spezifischen Immuntherapie mit CLUSTOID Gräserpollen

Allergischer Schnupfen

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MIJ821 bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRD)

Behandlungsresistente Depression

Spanien, Japan, Polen, Vereinigte Staaten
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Ein erweitertes Zugangsprotokoll für Setmelanotid zur Behandlung des Bardet-Biedl-Syndroms (BBS)

Fettleibigkeit | Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Schmerzerfahrung an der Injektionsstelle nach der Injektion von 2 verschiedenen Lösungen von Semaglutid mit 2 verschiedenen Injektionsstiften, einer Verbindung zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit

Gesunde Freiwillige Diabetes Mellitus, Typ 2 | Gesunde Freiwillige übergewichtig | Gesunde freiwillige Fettleibigkeit

Niederlande
Crossject

Abgeschlossen

Bewertung der Leistungsschwellen durch Nassinjektionsquantifizierung und Magnetresonanztomographie (MRT) von subkutanen und intramuskulären Injektionen (0,65 ml) verschiedener Konfigurationen nadelfreier Geräte (ZENEO®)

Keine Bedingung
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Ångstrom Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Å6 bei Patientinnen mit Eierstockkrebs nach Erstlinien-Chemotherapie und steigenden CA125-Spiegeln

Eierstockkrebs | Primäres Peritonealkarzinom

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung, ob eine Einzeldosis eines zugelassenen Arzneimittels (Glycopyrrolat-Inhalationslösung) eingeschlossene Luft in der Lunge von Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung reduziert.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Geisinger Clinic

Beendet

Wirkung von subkutanem Semaglutid auf die Kandidatur für eine Nierentransplantation (RAISE-KT)

Fettleibigkeit | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen | CNE | Schwere Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

SAD/MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von MEDI1814 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.

Gesunde ältere Menschen | Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von STSA-1002 nach subkutaner Injektion bei gesunden Probanden

Mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD8233 nach Verabreichung mehrerer Dosen bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus, der Ausscheidung und der Pharmakokinetik von [14C]-AKB-9778

Gesund
Oncotherapeutics
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Subkutane (SC) Bortezomib-Therapien für Patienten mit RR MM, bei denen frühere IV Bortezomib-haltige Therapien versagt haben

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie von MEDI7352 bei schmerzhafter Arthrose des Knies

Chronischer Schmerz

Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Dance Biopharm Inc.
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Verhältnis von Dance 501 bei Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung der Injektionsstelle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) und gesunden Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu STSA-1201 bei gesunden Probanden

Gesund

China
Emma Guttman

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zu Tralokinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

A Challenge Study to Assess the Protective Efficacy of Two Malaria Vaccine Candidates (VAC045)

Plasmodium falciparum Malaria

Vereinigtes Königreich
PowderMed

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des HSV2-DNA-Impfstoffs zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV-2

HSV-2

Vereinigte Staaten
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Die Sicherheit und Verträglichkeit der subkutanen Injektion von STSA-1301 bei gesunden Probanden

Primäre Immunthrombozytopenie

China
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TransCon hGH wöchentlich im Vergleich zu täglichem hGH bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (GHD)

Erkrankungen des endokrinen Systems | Hypophysenerkrankungen | Hormone | Wachstumshormonmangel, Pädiatrie | hGH (menschliches Wachstumshormon)

Vereinigte Staaten, Armenien, Australien, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Griechenland, Italien, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Truthahn, Ukraine
Charite University, Berlin, Germany

Abgeschlossen

Need for Subcutaneous Wound Drains in Ileostomy Reversal (DRASTAR)

Presence of Ileostomy

Deutschland
PowderMed

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des HBV-DNA-Impfstoffs zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion

Chronische Hepatitis B

Thailand, Hongkong, Singapur, Taiwan
Beth Israel Deaconess Medical Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit von TAP-Blockiertechniken (Transversus Abdominis Plane): Chirurg vs. Anästhesie – Ultraschallführung

Postoperative Analgesie | Nichtunterlegenheitsversuch

Vereinigte Staaten
The Hospital for Sick Children

Unbekannt

Surfactant Lavage vs. Bolus Surfactant bei Neugeborenen mit Mekoniumaspiration

Mekoniumaspirationssyndrom

Kanada
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrutierung

NWRD08-DNA-Plasmid für HPV-16- und/oder HPV-18-verwandtes zervikales HSIL

Hochgradige Plattenepithelläsion (HSIL)

China
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Studie zu ALN-TTR02 (Patisiran) zur Behandlung von Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose bei Patienten, die bereits mit ALN-TTR02 (Patisiran) behandelt wurden

TTR-vermittelte Amyloidose

Portugal, Schweden, Brasilien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland
Bezmialem Vakif University

Abgeschlossen

Die Auswirkung der Verwendung digitaler Spiele auf die Vermittlung von Fähigkeiten zur Verabreichung subkutaner Injektionen an Krankenpflegestudenten

Pflegeausbildung

Truthahn
Woman's Health University Hospital, Egypt

Unbekannt

Subkutane sterile Wasserinjektion zur Linderung von Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzeldosen von AbGn-168 bei Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland
Peking University Third Hospital

Noch keine Rekrutierung

Nadelfreier subkutaner Injektor und konventionelle intramuskuläre Injektion von Mecobalamin bei peripherer Diabetes-Neuropathie

Diabetische periphere Neuropathie

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